Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidineDioxométhyltétrahydropyrimidine
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Pour 100 g:

    substance active: dioxométhyltétrahydropyrimidine [méthyluracile] 10,0 g;

    Excipients: gelée de pétrole - 45,0 g, lanoline - 31,5 g, eau purifiée - 13,5 g.

    La description:L'onguent est de couleur jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.11.A.X   Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    A immunostimulant, effet anti-inflammatoire. La normalisation de l'échange nucléique, accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélérant la croissance et la maturation de la granulation des tissus et l'épithélisation, stimule les facteurs d'immunité cellulaire et humorale.

    Avec l'application externe a des propriétés photoprotectrices.
    PharmacocinétiqueAvec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé dans la circulation sanguine systémique.
    Les indications:

    Plaies, brûlures, photodermatites; ulcères trophiques, escarres, plaies profondes.

    Le médicament peut être utilisé à titre préventif pour prévenir la réaction cutanée lors de l'irradiation de tumeurs à faible radiosensibilité, diminution de radio-épithélial et fusion des parois (occlusions) du vagin - en cas de radiothérapie des néoplasmes des organes génitaux.

    Contre-indicationsHypersensibilité, granulation de redondance dans la plaie.
    Grossesse et allaitement:Le médicament n'a pas de contre-indications à utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:Vers l'extérieur.Une bande de pommade d'un diamètre de 5 mm et d'une longueur de 1 cm a une masse d'environ 0,5 g. Pour les adultes et les enfants, le médicament est appliqué 1 à 4 fois par jour sur les zones endommagées de la peau à raison de 0,5 g par 1 cm2 de surface de la plaie, ou le médicament est appliqué à des lingettes de gaze stériles à raison de 0,5-1,0 g pour 1 cm2 de la surface de la plaie, couvrir la zone endommagée de la peau avec une serviette et le fixer avec un pansement. Dans les tampons lâches, l'onguent est utilisé pour traiter les lésions radio-épithéliales et radiales tardives du vagin. La durée du traitement est de 5 à 30 jours, selon la dynamique de la guérison.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques - éruption cutanée, angioedème. Dans ce cas, le médicament est arrêté et des antihistaminiques sont prescrits.
    Surdosage:Surdosage est peu probable, même lors de l'application du médicament sur la vaste surface de la peau en raison de sa faible absorption.
    Interaction:

    Le médicament améliore l'activité chimiothérapeutique des antibiotiques, des sulfamides, des antiseptiques et peut être compatible avec les applications externes de ces groupes de médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite, etc.)

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe 10%.
    Emballage:

    Dans des tubes d'aluminium pour 25 g. Chaque tube avec l'instruction pour usage médical est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température de 8 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans 6 mois Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000775
    Date d'enregistrement:27.08.2010 / 11.09.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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