Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidineDioxométhyltétrahydropyrimidine
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substance active: dioxométhyltétrahydropyrimidine 10 g;

    Excipients: Vaseline médical - 45 g, lanoline anhydre - 31,5 g, eau pour injection - jusqu'à 100 g.

    La description:Pommade de couleur jaune pâle à la couleur crème pâle.
    Groupe pharmacothérapeutique:Stimulateur de réparation tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.11.A.X   Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    A une activité anabolique et anti-catabolique. A un effet anti-inflammatoire. La normalisation du métabolisme de l'acide nucléique, accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélère la croissance et la maturation de la granulation du tissu et l'épithélisation. Avec l'application externe a des propriétés photoprotectrices.

    Les indications:

    Blessures lentes, brûlures (thermiques, chimiques, radiations), dermatites bulleuses. Le méthyluracile peut être utilisé à titre prophylactique pour prévenir les réactions cutanées lors de l'irradiation des tumeurs à faible radiosensibilité, diminution du radio-épithélium et fusion tardive des parois (occlusions) du vagin - dans le cas de la radiothérapie des néoplasmes des organes génitaux.

    Contre-indicationsHypersensibilité à la drogue, redondance des granulations, âge des enfants.
    Soigneusement:

    Grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Localement.

    Pour le traitement de la dermatite aiguë par irradiation bulleuse, des brûlures, des plaies et des ulcères, le médicament est utilisé à l'extérieur, ce qui est compatible avec les applications externes de sulfamides, d'antibiotiques et d'agents antiseptiques. La pommade est appliquée sur les zones endommagées avec une couche mince dans une quantité de 5-20 g par jour pendant 15-30 jours.

    Dans le cas de la radiothérapie des néoplasmes des organes génitaux pour la prévention et le traitement du radio-épithélium, la pommade est utilisée dans les tampons lâches. Le cours du traitement est individuel.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques sous la forme de démangeaisons, hyperémie et brûlure à court terme.
    Interaction:

    Le médicament est compatible avec les applications externes d'agents antibactériens et antiseptiques.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour application topique et topique 10%.

    Emballage:

    25 g dans des tubes en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans et 6 mois

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'étiquette!

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000856/10
    Date d'enregistrement:10.02.2010 / 21.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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