Méthyluracile (Méthyluracile)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidineDioxométhyltétrahydropyrimidine
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour application topique et topique
    Composition:

    Substance active: méthyluracile - 10,0 g.

    Excipients: Vaseline - 45,0 g; lanoline anhydre - 31,5 g; eau purifiée - 13,5 g.
    La description:Pommade du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    D.11.A.X   Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:A une activité anabolique. La normalisation du métabolisme de l'acide nucléique, accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélère la croissance et la maturation de la granulation du tissu et l'épithélisation. Avec l'application externe a des propriétés photoprotectrices.
    Les indications:

    Blessures lentes, brûlures, photodermatites.

    Prévention des réactions cutanées lors de l'irradiation de néoplasmes à faible radiosensibilité, en réduisant les symptômes de la dermatite de radiation et de la fusion tardive des parois (occlusions) du vagin - dans le cas de la radiothérapie pour les néoplasmes des organes génitaux.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, redondance des granulations.
    Soigneusement:Grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Localement.

    Pommade est appliquée quotidiennement sur les zones touchées avec une fine couche de 5-10 g par jour pendant 15-30 jours. Avant l'application, la plaie doit être traitée avec un antiseptique et les restes de tissu nécrotique enlevés.

    Dans le cas de la radiothérapie des néoplasmes des organes génitaux pour la prévention et le traitement du radio-épithélium, la pommade est utilisée dans les tampons lâches. Le cours du traitement est individuel.
    Effets secondaires:Réactions allergiques, brûlure à court terme à la place de l'application du médicament.
    Surdosage:Les cas de surdosage avec application topique et topique ne sont pas décrits.
    Interaction:Le médicament est compatible avec les applications externes d'agents antibactériens et antiseptiques.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (travail du répartiteur, gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles).

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour application topique et topique 10%.

    Emballage:

    Par 25 grammes, 30 grammes dans des boîtes de polyéthylène avec des couvercles polymères.

    Par 25 g, 30 g dans des boîtes de polyéthylène téréphtalate avec des couvercles en polymère.

    À 25 g dans des boîtes de verre orange avec une auréole triangulaire avec des couvercles polymériques.

    Pour 25 grammes, 30 grammes de tubes en aluminium.

    Chaque bocal ou tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 30 ou 60 canettes, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placées dans des boîtes en carton ondulé; 40 ou 99 tubes avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans 6 mois

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002576
    Date d'enregistrement:13.08.2014
    Date d'expiration:13.08.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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