Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Coagulants (y compris les facteurs de coagulation), hémostatiques

Inclus dans la formulation
  • Vikasol
    Solution w / m 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Vikasol
    Solution w / m 
    ELLARA, LTD.     Russie
  • Vikasol
    Solution w / m 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Vikasol
    Solution w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Vikasol
    Solution w / m 
  • Vikasol
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Vikasol
    Solution w / m 
  • Vikasol
    pilules vers l'intérieur 
  • Vikasol
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    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Vikasol
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Vikasol-Vial
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    VIAL, LLC     Russie
  • Vikasol-Darnitsa
    Solution w / m 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    B.02.B.A.02   Menadion

    B.02.B.A   Vitamine K

    Pharmacodynamique:

    Augmente la coagulabilité du sang, en stimulant la production des facteurs II, VII, IX, X dans le foie. Avec une carence en vitamine K, dont l'homologue synthétique est la ménadione, il y a une augmentation des saignements.

    Pharmacocinétique

    Après l'injection intramusculaire ou l'ingestion, le médicament est absorbé facilement et rapidement, l'effet se manifeste après 12-18 heures. En petites quantités, il s'accumule dans les tissus. Après avoir passé un cycle d'activation métabolique, il est oxydé à la forme diol dans le foie. Elimination des reins et des fèces uniquement sous forme de métabolites. De fortes concentrations de vitamine K dans les fèces sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.

    Les indications:

    Augmentation des saignements contre l'hypoprothrombinémie: jaunisse obstructive, hépatite.

    Saignement parenchymateux et capillaire dans les plaies.

    Opérations chirurgicales.

    Ulcère et maladie des rayons.

    Saignements hémorroïdaux, utérins, pulmonaires et prolongés.

    Phénomènes hémorragiques en prématurité.

    Surdosage de néodikumarina et d'autres anticoagulants indirects.

    III.D65-D69.D67   Carence héréditaire du facteur IX

    III.D65-D69.D68.9   Trouble de la coagulation, sans précision

    IX.I70-I79.I78   Maladies des capillaires

    XI.K70-K77.K73   Hépatite chronique, non classée ailleurs

    XI.K90-K93.K92.2   Saignement gastro-intestinal, sans précision

    XIV.N80-N98.N93   Autre saignement anormal de l'utérus et du vagin

    XVIII.R00-R09.R04.0   Saignement de nez

    XVIII.R00-R09.R04.8   Saignement d'autres parties des voies respiratoires

    XVIII.R50-R69.R58   Saignement, non classé ailleurs

    XIX.T80-T88.T81.0   Saignement et hématome compliquant la procédure, non classés ailleurs

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Hypercoagulation.

    Thromboembolie

    Maladie hémolytique des nouveau-nés.

    Soigneusement:

    Avec une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire Entrez 0,01-0,015 g une fois par jour pendant 3-4 jours consécutifs. Répétez le cours prend 4 jours.

    Dans les interventions chirurgicales avec la perte de sang élevée prévue, le médicament est prescrit pendant 2-3 jours avant l'opération. Des doses plus élevées (par voie intramusculaire): simple - 0,015 g, tous les jours - 0,03 g.

    À l'intérieur, les adultes - 15-30 mg chacun journée, enfants - 2-15 mg journée, en fonction de l'âge.

    Effets secondaires:

    Sang: anémie hémolytique, hyperbilirubinémie.

    Jaunisse, surtout en prématurité.

    Hémolyse chez les nouveau-nés présentant une déficience congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    L'hypervitaminose K se manifeste par une hyperprothrombinémie, une anémie hémolytique et des convulsions chez les enfants. Traitement avec des anticoagulants, retrait de médicament.

    Interaction:

    Affaiblit les effets des anticoagulants indirects.

    Préparations antiacides - une diminution de l'absorption du bisulfite de ménadione de sodium en raison de la précipitation des sels biliaires dans la section initiale de l'intestin grêle.

    Dactinomycine, la colestramine, le colestipol, les huiles minérales, sucralfate - Réduction de l'absorption du sodium menadione bisulfite, ce qui nécessite une augmentation de sa dose.

    L'administration simultanée avec des antibiotiques à large spectre, la quinidine, la quinine, les salicylates à fortes doses, les sulfamides antibactériens nécessite une augmentation de la dose de bisulfite de ménadione sodique (vitamine K).

    Les moyens qui peuvent provoquer une anémie hémolytique - un risque accru de ce dernier.

    Instructions spéciales:

    Dans les maladies qui mènent à une violation de la sortie de la bile, l'administration parentérale est recommandée. Avec l'hémophilie et la maladie de Verlhof est inefficace.

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