Substance activeChlorure d'ammonium + Huile de graines communes d'anis + Benzoate de sodium + Bicarbonate de sodium + Extrait de racine de réglisse + Extrait d'herbe lancéolée de ThermopsyChlorure d'ammonium + Huile de graines communes d'anis + Benzoate de sodium + Bicarbonate de sodium + Extrait de racine de réglisse + Extrait d'herbe lancéolée de Thermopsy
Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
Composition:

Substances actives:

Extrait d'herbe de Thermopsis sec 0,045 g

Extrait de racine de réglisse sec - 0,150 g

Benzoate de sodium - 0,300 g

Bicarbonate de sodium - 0,300 g

Chlorure d'ammonium - 0,150 g

Excipients:

Huile d'anis - 0,0037 g

Saccharose à 1,70 g

La description:

Poudre homogène de couleur gris brunâtre avec des inclusions plus légères, avec l'odeur de l'huile d'anis. La solution aqueuse de la préparation (1:10) a une couleur brune.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp

R.05.C.A.10   Combinaison d'expectorants

Pharmacodynamique:

La préparation combinée a un effet expectorant, anti-inflammatoire. L'extrait sec de Thermopsis améliore la sécrétion des glandes bronchiques; L'extrait de réglisse a un effet anti-inflammatoire, expectorant et antispasmodique. Bicarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration; la racine de réglisse a un effet anti-inflammatoire et antispasmodique; benzoate de sodium et chlorure d'ammonium avoir un effet expectorant.

Les indications:

Comme un expectorant pour les maladies des voies respiratoires, accompagné d'une toux avec expectorations difficiles à séparer (y compris la trachéite, la bronchite, la bronchopneumonie).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, grossesse, période d'allaitement. Déficit en sucre / isolatase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, âge jusqu'à 18 ans.

Dosage et administration:

A l'intérieur, les adultes: le contenu de 1 sachet (dose unique) se dissolvent dans 15 ml (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie refroidie. Prendre 3-4 fois par jour après les repas. Le cours du traitement est de 2-3 semaines.

Effets secondaires:

Il peut y avoir des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; peut avoir un effet irritant sur la membrane muqueuse de l'estomac.

Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction:

Il n'est pas recommandé la réception simultanée avec les médicaments antitussifs, ainsi qu'avec les médicaments réduisant la formation des crachats.

Instructions spéciales:

Indication chez les patients atteints de diabète sucré: la teneur en glucides d'une dose unique du médicament correspond à 0,06 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale.

Emballage:

Pour 1.70 g dans des sacs thermoscellants de matériaux d'emballage à partir des matériaux combinés.

Les packages sont placés dans un package de groupe avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-000979
Date d'enregistrement:18.10.2011
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2018
Instructions illustrées
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