Médicaments contre la toux sèche pour les adultes (Mélange conta tussis pour adultes siccum)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure d'ammonium + Huile de graines communes d'anis + Benzoate de sodium + Bicarbonate de sodium + Extrait de racine de réglisse + Extrait d'herbe lancéolée de ThermopsyChlorure d'ammonium + Huile de graines communes d'anis + Benzoate de sodium + Bicarbonate de sodium + Extrait de racine de réglisse + Extrait d'herbe lancéolée de Thermopsy
Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
Composition:

Composition pour un emballage à dose unique:

Substances actives: Extrait de Thermopsis sec - 0.045 g Extrait de Réglisse sec - 0.15 g Benzoate de Sodium - 0.30 g Bicarbonate de Sodium - 0.30 g Chlorure d'Ammonium - 0.15 g

Excipients: Huile anisique essentielle - 0,0037 g Sucre (sucre raffiné) - 0,75 g

La description:

Un mélange de poudre non uniforme de couleur brun-gris avec des imprégnations blanches, avec l'odeur de l'huile d'anis. La solution aqueuse de la préparation (1:10) a une couleur brune.

Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp

R.05.C.A.10   Combinaison d'expectorants

Pharmacodynamique:

La préparation combinée a un effet expectorant, anti-inflammatoire. L'extrait sec de Thermopsis améliore la sécrétion des glandes bronchiques; L'extrait de réglisse a un effet anti-inflammatoire, expectorant et antispasmodique. Bicarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration; la racine de réglisse a un effet anti-inflammatoire et antispasmodique; benzoate de sodium et chlorure d'ammonium avoir un effet expectorant.

Les indications:

Comme un expectorant pour les maladies des voies respiratoires, accompagné d'une toux avec expectorations difficiles à séparer (y compris la trachéite, la bronchite, la bronchopneumonie).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë, grossesse et période d'allaitement. Déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose, âge jusqu'à 18 ans.

Dosage et administration:

À l'intérieur, les adultes: Le contenu d'un paquet (dose unique) dissous dans 15 ml (1 cuillère à soupe). Eau bouillie refroidie, prise par voie orale 3-4 fois par jour.

Cours traitement 2-3 semaines.

Effets secondaires:Il peut y avoir des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; peut avoir un effet irritant sur la membrane muqueuse de l'estomac.
Surdosage:

Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interaction:

Il n'est pas recommandé la réception simultanée avec les médicaments antitussifs, ainsi qu'avec les médicaments réduisant la formation des crachats.

Instructions spéciales:

Pour les diabétiques: teneur en hydrates de carbone d'une seule dose du médicament correspond à 0,06 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et des réactions psychomotrices rapides.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale.

Emballage:

Par 1,7 g de paquets scellables en matériau composite multicouche.

Par 5 ou 10 Les paquets ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de boîtes en carton. Les paquets avec un nombre égal d'instructions d'utilisation peuvent être placés dans un paquet de groupe.
Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:P N003614 / 01
Date d'enregistrement:09.06.2009
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.06.2018
Instructions illustrées
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