Substance activeTetrisolinTetrisolin
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de solution contient substance active chlorhydrate de tétrahydrozoline (chlorhydrate de tétrisoline) 0,5 mg; Excipients - 0,1 mg de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, acide borique, tétraborate de sodium (borax), eau pour injection.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A.02   Tetrisolin

    Pharmacodynamique:

    Alpha-adrénostimulant, il a une action vasoconstrictrice et anticongestive. L'effet vasoconstricteur sans hyperémie secondaire réactionnelle se développe en quelques minutes et persiste pendant 4 à 8 heures. Dans les applications locales, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Oedème de la conjonctive, hyperémie secondaire avec des maladies oculaires allergiques, irritation de la conjonctive.

    Hyperémie et / ou œdème de la conjonctive causés par diverses causes non spécifiques: état après tonométrie, poussière, fumée de cigarette, smog, natation, lecture, conduite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, glaucome, âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), dystrophie endothéliale-épithéliale de la cornée, grossesse et allaitement.

    Soigneusement:Hypertension artérielle, arythmies, anévrisme, thyréotoxicose, phéochromocytome, diabète sucré, maladies organiques graves du cœur et des vaisseaux sanguins (y compris les maladies coronariennes); période de traitement avec les inhibiteurs de la MAO et d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle.
    Dosage et administration:

    Localement. 1-2 gouttes dans chaque sac conjonctival 2-3 fois par jour.

    Si l'amélioration ne se produit pas dans les 48 heures, l'administration doit être arrêtée et consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Mydriase, augmentation de la pression intraoculaire, hyperémie réactive, larmoiement, sensation de brûlure dans l'œil.

    Effets systémiques (possible avec l'administration d'une grande quantité de médicament): maux de tête, nausée, somnolence, faiblesse, tremblements, vertiges, insomnie, palpitations, tachycardie, hyperglycémie, augmentation de la pression artérielle, dysfonctionnement cardiaque, réactions allergiques.

    Surdosage:

    SymptômesMots clés: mydriase, cyanose, fièvre, convulsions, arythmies, augmentation de la pression artérielle, œdème pulmonaire, dyspnée, arrêt cardiaque. Une absorption générale excessive des dérivés de l'imidazole peut entraîner une dépression du système nerveux central accompagnée d'une somnolence, d'une hypothermie, d'une bradycardie, d'un collapsus, d'une apnée et d'un coma. Le risque de surdosage associé à l'absorption du médicament est élevé chez les jeunes enfants, en particulier en cas d'ingestion.

    Traitement: l'antidote est inconnu. Attribuer Charbon actif, lavage gastrique, inhalation d'oxygène, antipyrétiques et antiépileptiques. Pour réduire la pression artérielle - fentolamine 5 mg sur la solution physiologique lentement dans / dans ou 100 mg par voie orale.

    Interaction:Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, la maprotiline (la possibilité de développer une crise hypertensive), comme avec les anesthésiques par inhalation (par exemple cyclopropane, halothane et autres anesthésiques halogénés pouvant provoquer une fibrillation ventriculaire).
    Instructions spéciales:

    Utilisez dans les 30 jours après l'ouverture du flacon.

    Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage, particulièrement chez les enfants.

    Si la maladie oculaire n'est pas un obstacle au port de lentilles de contact, elles doivent être enlevées avant l'instillation du médicament et mises après environ 15 minutes. Eviter le contact direct des gouttes oculaires avec les lentilles de contact souples, en tenant compte du risque de perte de transparence.

    Si l'état ne s'améliore pas dans les 48 heures, ou si l'irritation et l'hyperémie des yeux persistent ou s'accumulent, vous devez annuler le médicament et consulter un médecin. Si vous avez des douleurs intenses aux yeux, des maux de tête, une perte de vision, une apparition soudaine de taches «flottantes» devant les yeux, une rougeur des yeux, une douleur à la lumière ou des douleurs oculaires, consultez immédiatement un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (la possibilité de développer une déficience visuelle).
    Forme de libération / dosage:
    Gouttes pour les yeux 0,05%.
    Emballage:Pour 10 ml dans une bouteille de verre incolore, bouchon en caoutchouc ukuporenny avec un bouchon en métal. 1 bouteille avec une buse de distribution et des instructions pour un usage médical sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:À une température de 15 à 25 ° C, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001813
    Date d'enregistrement:16.09.2011 / 29.09.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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