Substance activeTetrisolinTetrisolin
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Ingrédient actif: chlorhydrate de tétrisoline - 0,5 mg;

    Composants auxiliaires: l'acide borique, le tétraborate de sodium décahydraté, l'édétate disodique dihydraté, le chlorure de benzalkonium, l'eau purifiée.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha - adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A.02   Tetrisolin

    Pharmacodynamique:

    Alpha-adrénostimulant, il a une action vasoconstrictrice et anti-oedémateuse. Avec l'application topique réduit le gonflement de la conjonctive, les sensations de brûlure, la douleur de la membrane muqueuse des yeux, lacrimation. L'effet vasoconstricteur se développe en quelques minutes et persiste pendant 4 à 8 heures.

    PharmacocinétiqueAvec une application topique, l'absorption systémique est faible.
    Les indications:

    - irritation modérée des yeux: prurit, œdème et hyperémie conjonctivale, brûlure, larmoiement, sclérotique injectée due à des facteurs chimiques et physiques (poussière, cosmétiques, baignade dans l'eau chlorée, action de la lumière vive ou radiation d'un écran d'ordinateur);

    - Conjonctivite allergique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, glaucome, dystrophie endothéliale-épithéliale de la cornée, âge de l'enfant (jusqu'à 3 ans), insuffisance cardiovasculaire aiguë, infection bactérienne de l'œil, corps étranger de l'œil

    Soigneusement:

    Hypertension artérielle, arythmies, anévrisme, hyperthyroïdie, phéochromocytome, diabète sucré, maladies organiques graves du cœur et des vaisseaux sanguins (y compris les maladies coronariennes, traitement par inhibiteurs de la MAO et autres médicaments qui augmentent la pression artérielle (BP), diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu dépasse le risque pour la mère ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    Localement. Les adultes et les enfants de plus de 3 ans, dans chaque œil dans le sac conjonctival inférieur - 1-2 gouttes 2-3 fois par jour.

    Si l'amélioration ne se produit pas dans les 48 heures, l'administration doit être arrêtée et consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Local: augmentation de la pression intraoculaire, sensation de brûlure et hyperémie réactive de l'œil, pupille rarement dilatée.

    Système: augmentation de la pression artérielle, hyperglycémie, dysfonction cardiaque, maux de tête, nausées, somnolence, faiblesse, tremblements, vertiges, insomnie, tachycardie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Le développement de symptômes systémiques de surdosage est possible avec la prise accidentelle ou délibérée du médicament à l'intérieur ou en excès du dosage avec application topique.

    Symptômes: pupille dilatée, nausée, cyanose, fièvre, convulsions, arythmie, hypertension, œdème pulmonaire, dyspnée. Une absorption systémique excessive des dérivés de l'imidazole peut entraîner une dépression du SNC, accompagnée de somnolence, d'hypothermie, de bradycardie, de collapsus, d'apnée et de coma.

    Le risque de surdosage associé à l'absorption du médicament est élevé chez les jeunes enfants, en particulier en cas d'ingestion. Un surdosage chez les enfants peut se manifester par une dépression du système nerveux central accompagnée d'une somnolence, d'une transpiration excessive, d'une hypotension sévère, voire d'un état de choc.

    Traitement: L'antidote spécifique est inconnu. Attribuer Charbon actif, lavage gastrique, inhalation d'oxygène, utilisation d'antipyrétiques, anticonvulsivants.Pour réduire la pression artérielle, appliquer 5 mg de phentolamine dans une solution à 0,9% NaCl lentement dans / dans ou 100 mg par voie orale.

    Interaction:

    Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec les inhibiteurs de la MAO (phénelzine, nialamide, iproniazide, etc.) et dans les 10 jours suivant l'arrêt de leur prise.

    L'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, antidépresseurs tricycliques, la guanéthidine peut provoquer une hypertension, tachycardie.

    L'utilisation simultanée avec la résine, l'insuline, le propranolol, les anesthésiques généraux, l'atropine augmente le risque d'effets cardiovasculaires de la tétrioline.

    L'application simultanée avec la guanéthidine peut provoquer une mydriase (pupille dilatée), avec une déficience visuelle temporaire.

    Instructions spéciales:
    Tetrizolin sous la forme de gouttes pour les yeux est conseillé d'utiliser uniquement avec une légère irritation des yeux.Si l'irritation et la congestion hyperémie sont associées à une maladie infectieuse, à la présence d'un corps étranger ou à une atteinte chimique de la cornée, un ophtalmologiste doit être consulté.
    Si dans les 48 heures après le début de l'utilisation des gouttes ophtalmiques les symptômes de la maladie persistent, deviennent plus prononcés, ou un effet secondaire se produit, arrêtez l'utilisation du médicament et consultez l'oculiste.

    En cas de douleur intense dans les yeux, de maux de tête, de troubles visuels, d'apparition soudaine de «taches flottantes» devant les yeux, de rougeur des yeux, de douleur à la lumière ou de doublement des yeux, consultez immédiatement un médecin.

    Lorsque vous portez des lentilles de contact, elles sont retirées avant l'instillation du médicament et rétablies 15 minutes après. Évitez le contact direct des gouttes oculaires avec les lentilles de contact souples en raison de la perturbation possible de leur transparence.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'entreprendre d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, une rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision (après application de gouttes oculaires, dilatation des pupilles et vision trouble possible) .
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 0,05%.

    Emballage:Pour 15 ml de solution dans un flacon-bouteille en polymère blanc fermé par un couvercle en polymère avec un anneau de sécurité. Une bouteille-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver entre 15 et 25 ° C dans l'emballage d'origine.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Après l'ouverture de la bouteille, les gouttes doivent être utilisées dans les 4 semaines.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007079/08
    Date d'enregistrement:04.09.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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