Substance activeTetrisolinTetrisolin
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de tétrisisoline 0,50 mg / ml;

    Excipients: acide borique 12,30 mg / ml, tétraborate de sodium (borax) 0,25 mg / ml, chlorure de sodium 2,23 mg / ml, eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A.02   Tetrisolin

    Pharmacodynamique:

    La tétriolzine est un médicament adrénomimétique qui stimule les récepteurs alpha-adrénergiques du système nerveux sympathique, mais qui n'a pas ou peu d'effet sur les récepteurs bêta-adrénergiques. Étant une amine adrénomimétique, Tetrisolin a un effet vasoconstricteur et réduit l'œdème des tissus.

    L'effet commence 60 secondes après l'instillation et continue 4-8 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est possible chez les patients présentant des lésions de la muqueuse et de l'épithélium. Des études pharmacocinétiques détaillées après l'application topique de collyres n'ont pas été réalisées.

    Les indications:

    Pour l'élimination de l'œdème et de l'hyperémie congestion (yeux rouges), en raison de l'impact de facteurs chimiques et physiques (fumée, vent, poussière, eau, lumière, cosmétiques, lentilles de contact), ainsi que provenant de réactions allergiques, telles que la pollinose.

    Contre-indications

    -hypersensibilité aux composants du médicament;

    - glaucome à angle fermé;

    - les enfants de moins de 2 ans.
    Soigneusement:

    Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires sévères (cardiopathie ischémique, hypertension artérielle), phéochromocytome, hyperplasie prostatique, hyperthyroïdie, diabète sucré, porphyrie, rhinite sèche, kératoconjonctivite sèche, glaucome et chez les patients, recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou d'autres agents capables d'augmenter la tension artérielle.

    L'utilisation du médicament dans le glaucome à angle fermé est contre-indiquée. Pour les autres types de glaucome, le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence et sous la supervision d'un médecin.
    Grossesse et allaitement:

    Les données sur la pénétration du médicament à travers le placenta et dans le lait maternel sont absentes. Compte tenu de la possibilité de développer des effets secondaires systémiques, utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si, de l'avis du médecin, le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Adultes et enfants de plus de 2 ans 1 goutte dans l'œil affecté 2-3 fois par jour.

    L'utilisation du médicament pendant plus de 4 jours ne doit être effectuée que contrôle du médecin.

    Instructions pour l'utilisation d'ampoules à usage unique Chaque ampoule du médicament "Vizin® Classic" est destinée à un usage unique. Le médicament devrait être utilisé immédiatement après. ouverture de l'ampoule. La quantité de médicament dans une ampoule est suffisante pour une injection unique dans les deux yeux.

    Effets secondaires:

    Données post-marketing

    Très souvent (≥1 / 10),

    souvent (≥1 / 100, <1/10),

    rarement (≥1 / 1000, <1/100),

    rarement (≥1 / 10000, <1/1000),

    très rarement (<1/10000, y compris les messages individuels),

    la fréquence est inconnue (la fréquence d'occurrence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Troubles de la vue: la fréquence est inconnue: pupille dilatée.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: fréquence inconnue: réactions au site d'injection (y compris une sensation de brûlure dans le contour des yeux, rougeur, irritation, gonflement, douleur, démangeaisons).

    On suppose que la fréquence, le type et la sévérité des effets indésirables chez les enfants sont similaires aux effets indésirables observés chez les adultes.

    Surdosage:

    Lorsqu'il est administré conformément aux instructions d'utilisation, le risque de surdosage est minime. Cependant, si le médicament est ingéré accidentellement dans le tube digestif (ingestion), les symptômes de surdosage suivants peuvent survenir: dilatation pupillaire, nausée, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, arythmie, arrêt cardiaque, hypotension artérielle, œdème pulmonaire, dépression respiratoire, y compris la respiration apnée), l'oppression du système nerveux central, y compris le développement de la somnolence et le coma.

    Le risque de développer des symptômes de surdosage en raison des effets systémiques du médicament est élevé chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, en particulier en cas d'ingestion.

    L'antidote spécifique est inconnu.

    Traitement d'un surdosage en cas d'ingestion: nommer Charbon actif, lavage gastrique, inhalation d'oxygène, antipyrétique et anticonvulsivants. Pour réduire la pression artérielle, appliquez 5 mg de phentolamine sur la solution physiologique par voie intraveineuse ou 100 mg par voie orale. Les patients avec des agents vasopresseurs à basse pression artérielle sont contre-indiqués.

    Si l'un des symptômes d'un surdosage décrit ci-dessus est indiqué, consultez immédiatement un médecin!

    Interaction:

    Le médicament "Vizin® Classical" ne doit pas être utilisé simultanément avec inhibiteurs de la MAO tels que la tranylcypromine, les antidépresseurs tricycliques, ainsi que les médicaments qui augmentent pression. La thérapie combinée avec ces groupes de médicaments peut entraîner une augmentation des effets vasoconstricteurs et une augmentation de la pression artérielle.

    Instructions spéciales:

    "Vizin® Classique "doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, chez les patients souffrant d'anévrismes, d'hypertension et / ou de cardiopathie ischémique, ainsi que chez les patients atteints de diabète de type I ou d'hyperthyroïdie.

    Des études sur la sécurité du médicament chez les enfants et les adolescents n'ont pas été menées.

    Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du médicament et les mettre dans 15 minutes. Il est nécessaire d'éviter le contact direct du médicament avec des lentilles de contact souples en raison d'une violation possible de leur transparence.

    Il est possible de développer une hyperémie réactive de la conjonctive et de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse) si les instructions d'utilisation ne sont pas respectées.

    Si la condition ne s'améliore pas dans les 72 heures, ou si l'irritation et la rougeur persistent ou s'accumulent, le médicament doit être arrêté et le médecin doit être consulté.

    En cas de douleur intense dans les yeux, de rougeur sévère aiguë ou unilatérale des yeux, de céphalée, de déficience visuelle, d'apparition de taches devant les yeux ou de double vision dans les yeux, consulter immédiatement un médecin.

    L'usage prolongé du médicament peut aggraver l'hyperémie ou entraîner sa réapparition.

    Si l'irritation ou la rougeur est causée par des maladies de l'organe de vision: infection, corps étranger ou blessure chimique de la cornée, consulter un médecin avant utilisation.

    L'utilisation du médicament peut provoquer une dilatation temporaire de la pupille.

    Évitez l'utilisation prolongée et le surdosage du médicament, particulièrement chez les enfants.

    N'utilisez pas le médicament s'il change de couleur ou de turbidité.

    L'application locale d'amines sympathomimétiques sur le sac conjonctival, à la suite d'une dilatation pupillaire, peut parfois entraîner une rupture de la pression intraoculaire chez les individus prédisposés.

    Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date d'expiration est expirée, ne le jetez pas dans les eaux usées et jetez-le! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans de rares cas, après l'application de collyres "Vizin® Classic", la vision est floue, ce qui peut affecter la capacité à conduire et les machines.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux, 0,5 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 0,5 ml du médicament dans des ampoules transparentes pour une utilisation unique de polyéthylène basse densité, 5 ampoules sont soudées ensemble dans une bande.

    2 bandes dans un sac de papier / PE / aluminium / film.

    1 paquet avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Après une seule utilisation du médicament "Vizin Classic", le contenu inutilisé de l'ampoule doit être éliminé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001570
    Date d'enregistrement:06.03.2012 / 12.08.2016
    Date d'expiration:06.03.2017
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2017
    Instructions illustrées
    Instructions
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