Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antihypoxants et antioxydants

Inclus dans la formulation
  • Tiotriazolin®
    Solution w / m dans / dans 
    BALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi Bechei     République de Serbie
  • Tiotriazolin®
    pilules vers l'intérieur 
    BALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi Bechei     République de Serbie
  • АТХ:

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est un antioxydant a effet anti-ischémique, membranaire, immunomodulateur, hépatoprotecteur et de stabilisation membranaire. Prévient la mort des hépatocytes, réduit le degré de leur infiltration graisseuse et la propagation de la nécrose du foie centrolobulaire, favorise la régénération des hépatocytes, normalise les échanges protéiques, glucidiques, lipidiques et pigmentaires. Augmente la synthèse et la sécrétion de bile, normalise sa composition chimique.

    La préparation améliore l'activation compensatoire de la glycolyse anaérobie, l'inhibition réduit l'oxydation dans le cycle de Krebs préservant le fond ATP intracellulaire. Le médicament active le système antioxydant et inhibe l'oxydation des lipides dans les zones ischémiques. Améliore les propriétés rhéologiques du sang (active le système fibrinolytique). Les propriétés antioxydantes se manifestent en raison de la présence dans la structure de la molécule de la préparation de l'ion soufre, qui est caractérisé par des caractéristiques d'oxydo-réduction, et de l'azote tertiaire, qui lie les ions hydrogène en excès. Le médicament réagit avec les formes actives de l'oxygène et des radicaux lipidiques en raison des propriétés réductrices exprimées du groupe thiol et empêche l'apparition d'espèces réactives de l'oxygène par la réactivation des enzymes antiradicalaires - superoxyde dismutase, catalase et glutathion peroxydase.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité est de 34,6%. La liaison aux protéines sanguines ne dépasse pas 10%. Avec l'injection intramusculaire, la concentration maximale du médicament dans le sang est observée après 0,84 heure, avec intraveineuse après 0,1 heure, est métabolisée principalement dans le foie. Le médicament s'accumule et est excrété principalement (environ 30%) par les reins. Dans les concentrations tangibles, il se trouve dans le gros intestin, le coeur, la rate. Le moins, environ 1-2%, s'accumule dans l'intestin grêle et les poumons.

    Les indications:

    - dégénérescence graisseuse du foie;

    - cirrhose du foie;

    - hépatite virale chronique;

    - hépatite alcoolique chronique d'activité minime / modérée;

    - atteinte hépatique toxique de diverses étiologies (origine alcoolique, virale et médicinale).

    I.B15-B19.B18.1   Hépatite virale chronique B sans agent delta

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    XI.K70-K77.K70   Maladie hépatique alcoolique

    XI.K70-K77.K71   Maladie hépatique toxique

    XI.K70-K77.K73   Hépatite chronique, non classée ailleurs

    XI.K70-K77.K74   Fibrose et cirrhose du foie

    Contre-indications

    - enfance;

    - grossesse;

    - lactation;

    - hypersensibilité;

    - maladie rénale chronique;

    - carence en saccharose / isomaltose, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    Hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire 50 mg du médicament (2 ml d'une solution à 2,5%) 2-3 fois par jour, ou par voie intraveineuse 100 mg du médicament (4 ml d'une solution à 2,5%) à un débit de 2 ml par minute ou goutte à goutte 20-30 gouttes par minute (2 ampoules à 2,5% dans 150-250 ml de solution physiologique).

    Le cours du traitement est de 20-30 jours.

    Du 5 au 20ème jour de traitement, le médicament peut être pris par voie orale 100 mg 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    De la peau: hyperhémie de la peau, démangeaisons, urticaire, sensation de picotement et hyperémie au site d'injection.

    Du système cardiovasculaire: hypertension, arythmies, douleurs dans le coeur, tachycardie.

    Du système nerveux: vertiges, faiblesse, acouphènes.

    Du tractus gastro-intestinal: ballonnements, nausées, bouche sèche.

    Réactions allergiques Oedème de Quincke, réactions d'hypersensibilité, fièvre.

    Surdosage:

    Non décrit. Lors de l'ingestion d'une grande quantité de médicament, il est nécessaire de rincer l'estomac.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Pas de données disponibles.

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