Tiotriazolin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeMorpholinium-méthyl-triazolyl-thioacétateMorpholinium-méthyl-triazolyl-thioacétate

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Tiotriazolin®

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Tiotriazolin®

pilules vers l'intérieur

BALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi Bechei République de Serbie

Forme de dosage: & nbspRAsterol pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.

Composition:

Dans 1 ml de solution contient:

Substance active: morpholinium-triazolyl-méthyl-thioacétate (thiotriazoline) 25 mg en termes de substance à 100%.

Excipients: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:antioxydant

ATX: & nbsp

A.05.B.A Préparations pour le traitement des maladies du foie

Pharmacodynamique:

L'effet pharmacologique est dû à des propriétés anti-ischémiques, antioxydantes, stabilisatrices de la membrane et immunomodulatrices. Prévient la mort des hépatocytes, réduit le degré de leur infiltration graisseuse et la propagation de la nécrose du foie centrolobulaire, favorise la régénération des hépatocytes, normalise les échanges protéiques, glucidiques, lipidiques et pigmentaires. Augmente la quantité de synthèse et d'excrétion de la bile, normalise sa composition chimique.

Thiotriazolin® compensatoire augmente l'activation de la glycolyse anaérobie, l'inhibition réduit l'oxydation dans le cycle de Krebs préservant le fonds ATP intracellulaire. Le médicament active le système antioxydant et inhibe l'oxydation des lipides dans les zones ischémiques.

Améliore les propriétés rhéologiques du sang (active le système fibrinolytique).

Pharmacocinétique

La concentration maximale de Tiotriasoline® dans le plasma sanguin par injection intramusculaire est de 399 μg / ml, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 0,84 heure, pour l'injection intramusculaire et de 0,1 heure pour l'administration intraveineuse, le volume de distribution est de 318,0 ml. biodisponibilité absolue 34, 6%.

Les indications:

Dommages hépatiques toxiques, y compris: origine alcoolique, virale et médicinale (antibiotiques, antitumoraux, antituberculeux, antiviraux, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, etc.).

Hépatite alcoolique chronique d'activité minime et modérée.

Hépatite virale chronique, foie gras, cirrhose du foie.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament;

- insuffisance rénale;

- enfance;

- Période de grossesse et d'allaitement.

Dosage et administration:

Avec l'hépatite chronique Tiotriazolin® dans les 5 premiers jours de la maladie est administré par voie intramusculaire 2 ml 2,5% solution 2-3 fois par jour (2-3 fois 50 mg), ou par voie intraveineuse lentement, à un débit de 2 ml / min simultanément 4 ml 2,5% solution (100 mg) ou goutte à goutte à un taux de 20-30 gouttes par minute (2 ampoules solution à 2,5% dissous dans 150 - 250 ml de solution physiologique). Du cinquième au vingtième jour de traitement, fixez Tiotriazoline® en comprimés (100 mg 3 fois par jour).

Le cours du traitement est de 20-30 jours.

Effets secondaires:

En règle générale, la tiotriazoline® est bien tolérée.

Dans les applications cliniques de Tiotriasbina®, les effets indésirables suivants sont extrêmement rares:

du tractus gastro-intestinal: nausées, sécheresse de la bouche, ballonnements;

du système nerveux central et périphérique: faiblesse générale, vertiges, acouphènes;

du système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, douleur dans le cœur, arythmie;

du système respiratoire: très rarement - dyspnée, crise de suffocation, réactions synergiques, réactions d'hypersensibilité, fièvre; très rarement - l'œdème de Quincke;

de la peau: démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire;

réactions locales: Dans de rares cas, une sensation de picotement et une rougeur au site d'injection.

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus.

Instructions spéciales:

Aucun.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire, 25 mg / ml.

Emballage:

2 ml ou 4 ml en ampoules verre incolore 1 classe de stabilité hydrolytique ou en ampoules verre incolore 1 classe de stabilité hydrolytique avec un anneau de couleur kink rouge ou en ampoules verre incolore 1 classe de stabilité hydrolytique avec un point de rupture de 2 ml ou 5 ml respectivement. Pour 10 ampoules d'une contenance de 2 ml dans un emballage à mailles en polychlorure de vinyle.

Un paquet de cellules de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule est mis dans l'emballage.

Ou 5 ampoules d'une capacité de 5 ml par pack de cellules de contour d'un film de polychlorure de vinyle. Deux paquets de maille de contour ensemble avec des instructions pour l'utilisation et une ampoule de scapegrator dans un paquet.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau ou un point de fracture, l'imposition de scarificateurs n'est pas fournie.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002170/10

Date d'enregistrement:17.03.2010 / 14.01.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi BecheiBALKANS FARMACEUTIQUES doo Novi Bechei République de Serbie

Fabricant: & nbsp

GALICHFARM, PAO Ukraine

Représentation: & nbspARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.12.2016

Instructions illustrées

Instructions

Tiotriazolin® (Thiotriasoline®)