Thiosulfate de sodium (Thiosulfate de sodium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeThiosulfate de sodiumThiosulfate de sodium
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active: thiosulfate de sodium pentahydraté - 300 mg;

    Excipients: hydrogénocarbonate de sodium - 20 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    Le thiosulfate de sodium est un agent complexant. Lorsqu'il est introduit dans le corps a un effet de désintoxication. En cas d'intoxication par des composés, l'arsenic, le mercure et le plomb forment des sulfites non toxiques. Lorsqu'il est empoisonné avec des cyanures, il forme des composés rhodaneux moins toxiques.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse thiosulfate de sodium est distribué dans le liquide extracellulaire. Il est excrété du corps avec l'urine. La demi-vie est de 0,65 h.

    Les indications:Empoisonnement par l'arsenic, le mercure, le plomb, l'acide cyanhydrique et ses sels, les sels d'iode et de brome.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (en raison d'un manque de données).

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament est utilisé uniquement pour des indications de vie. Pendant l'allaitement devrait s'abstenir d'allaiter.
    Dosage et administration:

    Par voie intraveineuse lentement pour 5-10 ml d'une solution de 300 mg / ml. En cas d'empoisonnement avec des composés de cyanure, une dose unique est augmentée à 50 ml d'une solution de 300 mg / ml.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage sont inconnus.

    Interaction:Interdire fortement le contact du thiosulfate de sodium avec les nitrates, le permanganate de potassium.
    Instructions spéciales:

    Lorsque l'empoisonnement au cyanure est recommandé, l'administration simultanée d'hyposulfite de sodium et de nitrite de sodium est recommandée. Il est nécessaire de surveiller attentivement le patient dans les 24-48 h en raison de la possibilité de retourner les symptômes d'empoisonnement au cyanure.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas de données.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse 300 mg / ml.

    Emballage:

    5 ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre. Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et d'ampoule scarificateur dans une boîte de carton avec un insert en carton.

    5 ampoules de 5 ml chacune dans un emballage en PVC.

    Deux paquets de maille de contour ensemble avec l'instruction pour l'utilisation et l'ampoule de scapegrator dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002498
    Date d'enregistrement:30.12.2011 / 29.12.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MIKFARM, LLCMIKFARM, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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