O-iodoprurate de sodium, 131-I (O-Iodohippurate de sodium, isotope 131-I)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIodopyrupate de sodium [131I]Iodopyrupate de sodium [131I]
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
Composition:

iode 131 - 4,0-40,0 MBq

O-iodoppurate de sodium 9,0-12,0 mg

Alcool benzylique de 8,0 à 10,0 mg

chlorure de sodium - 8,0 - 10,0 mg

eau pour injection - 1,0 ml

La description:

Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic de radio-isotope
ATX: & nbsp

V.09.C.X   Autres produits radiopharmaceutiques pour la détection des maladies rénales

Pharmacodynamique:

L'o-iodophipate de sodium marqué à l'iode 131, une solution intraveineuse, est un produit radiopharmaceutique dans lequel une partie du «sel de sodium de l'acide iodure-iodipurpurique» est remplacée par de l'iode radioactif-131 stérile et non pyrogène.

Caractéristiques physico-chimiques. Isotope 131J'ai une demi-vie de 8,94 jours. Dans la désintégration 131I photons avec énergie de 364 keV (81%), 284 keV (6.1%), 637 keV (7.3%), photons de bremsstrahlung avec une énergie moyenne de 30 keV (4.0%) et les photons de sept lignes d'énergie de plus se désintègrent probabilité totale de pas plus de 2%.

La contribution énergétique du rayonnement bêta, des électrons de conversion et des électrons Auger au rendement énergétique relatif au rayonnement 131Je laisse 33%. La contribution principale à l'intensité du rayonnement électronique est portée par des électrons β avec une énergie moyenne de 191 keV avec une probabilité de 89%, des électrons de conversion avec une énergie de 46 keV avec une probabilité de 3.6% et de 330 keV avec une probabilité de 1,5%.

Pharmacocinétique

Le médicament, administré par voie intraveineuse, est rapidement excrété du sang circulant par les reins avec un délaimaison demi-vie d'élimination Teff = 12-14 min. La teneur en sodium de o- le yodhippurate,131I dans les reins atteint 6-8% de la quantité administrée, avec une demi-vie de 2-5 minutes.

Propriétés de diagnostic Selon le taux d'excrétion du médicament par le corps, les valeurs et les caractéristiques temporelles de l'accumulation et de l'excrétion du médicament par les reins déterminent leur état fonctionnel.

Les indications:

Le médicament est utilisé chez les adultes pour diagnostiquer l'état fonctionnel du rein dans diverses maladies.

Contre-indications

L'utilisation du médicament est limitée par des contre-indications cliniques générales à l'utilisation d'études sur les radionucléides. Contre-indication absolue pour l'utilisation du médicament sont: la grossesse, la lactation.

Dosage et administration:

L'évaluation de l'état fonctionnel des reins est faite par: les données de la renographie; données de scintigraphie dynamique.

Le médicament est administré par voie intraveineuse à raison de 0,7 à 1,0 MBq avec renographie et de 9 à 13 MBq avec scintigraphie.

Lors de la réalisation de la renographie, deux détecteurs de rayonnement à scintillation sont placés sur les reins, le troisième - sur la zone du cœur.

Des études scintigraphiques rénographiques et dynamiques sont réalisées dans les 15 à 20 minutes suivant l'administration du médicament au patient. Selon les données des rhinogrammes et des scintigrammes, la conclusion sur la fonction de chaque rein est faite séparément. Au moment de la purification du sang de l'o-iodoprurate de sodium, 131je juger la fonction excrétoire totale des deux reins.

Les charges de rayonnement sur les organes et le corps entier du patient lors de l'utilisation du médicament O-iodoppurate de sodium, 131je

Organes et systèmes

Dose équivalente mSv / MBq

Vessie

0,9

Partie inférieure du gros intestin

0,02

Reins

0,03

Ovaires

0,02

Des œufs

0,01

Utérus

0,04

Corps entier (dose équivalente efficace)

0,05
Effets secondaires:

Il n'y avait pas d'effets secondaires lors de l'utilisation du médicament à des fins de diagnostic dans les quantités indiquées.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration intraveineuse.

Emballage:Le médicament est livré dans des flacons hermétiquement fermés, d'une capacité de 15 ml de 20, 40, 80, 200 MBq
Conditions de stockage:

Le médicament est conservé à une température de 2 - 10 ° C selon "Les principales règles sanitaires pour assurer la sécurité radiologique"(OSPORB-99). Dans l'endroit sombre.

Durée de conservation:20 jours à compter de la date de fabrication.
Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N001932 / 01-2003
Date d'enregistrement:16.07.2009
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:NIFHI eux. LYKARPOVA NIFHI eux. LYKARPOVA Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2018
Instructions illustrées
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