Iodopyrupate de sodium [131I] (Natrii iodohyppuras [131I])

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Radiopaque signifie

Inclus dans la formulation
  • O-iodoprurate de sodium, 131-I
    Solution dans / dans 
    NIFHI eux. LYKARPOVA     Russie
  • O-iodoprurate de sodium, 131 I
    Solution dans / dans 
    Centre fédéral de conception et de développement des installations de médecine nucléaire de FMBA de Russie, FSUE     Russie
    • АТХ:

    V.09.C.X   Autres produits radiopharmaceutiques pour la détection des maladies rénales

    Pharmacodynamique:

    Il est basé sur l'élimination de l'iode radioactif (131I: demi-vie 8,08 jours; la constante de désintégration est de 0,00358 h-1; type de désintégration β; rayonnement émis: rayonnement β avec une énergie de 191 keV, rayonnement gamma avec une énergie de 364,5 keV; le nombre moyen d'émissions / désintégration est de 0,90 pour le rayonnement β, de 0,81 pour le rayonnement y) par sécrétion tubulaire et filtration glomérulaire, qui peuvent être visualisées et mesurées à l'aide d'un équipement approprié.

    Les moyens de diagnostic de radio-isotopes, selon le taux d'accumulation et d'excrétion par les reins déterminent leur état fonctionnel.

    Pharmacocinétique

    La période de demi-vie (biologique) est de 20-30 minutes. Concentration maximale (dans les reins) ~ 3-6 minutes. La concentration du médicament dans le rein atteint 6-8%. Elimination par les reins [50-75% pendant 25 minutes, 90-95% pendant 8 heures, principalement (80%) par sécrétion tubulaire, mais aussi par filtration glomérulaire]. 131J'ai également excrété dans le lait maternel.

    Les indications:

    Diagnostic de l'état fonctionnel des reins.

    CIM-10

    XXI.Z00-Z13.Z03   Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique

    Contre-indications

    La grossesse et l'allaitement.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    Recommandations FDA catégorie C. Le médicament est interdit pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une grossesse chez les femmes en âge de procréer. Dans les situations où les avantages attendus pour le patient et le fœtus l'emportent sur le risque potentiel d'exposition fœtale, il est nécessaire de réduire la dose du produit radiopharmaceutique au plus bas possible.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse, 0,7-1 MBq pour la renographie et 9-13 MBq pour la scintigraphie.

    Des études scintigraphiques rénographiques et dynamiques sont réalisées dans les 15 à 20 minutes suivant l'administration du médicament.

    Effets secondaires:

    Nausées et vomissements, évanouissement.

    Surdosage:Non décrit. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Avec l'application simultanée de probénécide, une diminution de l'accumulation de sodium est possible [131I] yodohippurata dans les reins en raison de l'inhibition des systèmes de transport enzymatique des tubules rénaux proximaux.

    Instructions spéciales:Pas de données.
    Instructions
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