Substance activeIodure de sodium [123I]Iodure de sodium [123I]
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:

dans 1 ml de la drogue contient:

Substances actives:

Yoda-123 pas moins de 100 MBq

Excipients:

Eau pour les injections

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic radiopharmaceutique
ATX: & nbsp

   

Pharmacodynamique:

Caractéristiques physico-chimiques

L'iodure de sodium,123 I est une solution aqueuse d'iodure de sodium avec de l'iode-123 pH 7,0-9,0. La pureté radiochimique de la préparation est de 95%. Activité volumétrique d'au moins 100 MB / ml à la date et à l'heure de la préparation. L'isotope radioactif de l'iode-123 se désintègre avec une demi-vie de 13,31 heures, en piégeant l'électron orbital et en émettant un rayonnement gamma monochromatique de 159 keV (83,4%).

Propriétés pharmacologiques

Isotope radioactif 123I après l'introduction dans le corps s'accumule principalement dans la glande thyroïde. La quantité d'iode-123 absorbée par la glande thyroïde, en pourcentage de la dose administrée, est en moyenne: après 2 heures - 14%, 4 heures - 19%, 24 heures - 27%.

L'accumulation sélective d'iode-123 dans la glande thyroïde permet l'utilisation du médicament à des fins diagnostiques pour déterminer l'état fonctionnel et la visualisation de la glande par radiométrie et balayage. Les caractéristiques physiques du rayonnement iode-123 permettent de l'utiliser pour répéter études en termes plus courts et d'obtenir des images de haute qualité.

Les indications:

Le médicament "iodure de sodium, 123I "est utilisé chez les adultes pour évaluer l'état fonctionnel et la topographie de la glande thyroïde pour le diagnostic des maladies thyroïdiennes.

Contre-indications

- Hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

- utilisation chez les patients de moins de 18 ans;

- application du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament "iodure de sodium, 123Je "est pris en interne.

Préparation du patient

La recherche de l'état fonctionnel et la topographie de la glande thyroïde avec l'iode-123 est effectuée au plus tôt 1 mois après l'arrêt de la prise de produits du patient, les médicaments contenant iodeou des médicaments qui affectent la capacité de la glande thyroïde à s'accumuler iode. Ceux-ci comprennent: stable iode (y compris le contact avec la peau ou les muqueuses), les préparations de multivitamines contenant de l'iode, le fluorure, le brome, la thyroïde, les médicaments antithyroïdiens, ainsi que les hormones hypophysaires, sexuelles et corticostéroïdes.

Effectuer la procédure.

Avant utilisation, la préparation est amenée avec de l'eau à l'activité désirée par dilution.

Pour étudier l'état fonctionnel de la glande thyroïde, le patient reçoit un estomac vide pour prendre 0,15-0,37 MBq du médicament dissous dans 30-50 ml d'eau, en complétant l'introduction par rinçage des parois des plats utilisés. La radiométrie thyroïdienne est réalisée après 2, 4 et 24 heures. Dans le même temps, la radiométrie est soumise à un fantôme de la glande thyroïde avec la quantité de radionucléide égale à la quantité prise par le patient. Le résultat est exprimé en pourcentage de l'accumulation du radionucléide par rapport à la quantité administrée.

Pour mener des études topographiques gamma, le patient a l'estomac vide à jeun. 8-10 MBq de la préparation. Temps optimal de balayage de la glande thyroïde 2-6 heures après l'administration d'iode-123.

Méthodes de recherche

L'état fonctionnel de la glande thyroïde peut être évalué par:

- l'accumulation d'iode-123 dans le fer après 2, 4, 24 heures et plus tard après avoir pris le médicament;

- le niveau d'iode lié aux protéines plasma sanguin.

La quantité d'accumulation d'iode est de 123 dans la thyroïde est l'indice total de l'état des phases inorganiques et organiques du métabolisme de l'iode dans cet organe.La détermination est faite à l'aide d'un radiomètre, en plaçant l'extrémité du capteur à une distance de 30 cm de la surface avant de la cou. L'étalon radiométrique, utilisé comme iode-123 en quantité égale au patient injecté, est réalisé dans les mêmes conditions géométriques.

Le pourcentage d'accumulation de radionucléides dans la glande thyroïde (A) est calculé par la formule:

A = (B - Nf) / (C - Nf) x 100%, où

B - teneur en iode-123 dans le fer, imp / min, teneur en C-iode-123 dans la norme, imp / min; Nf - Arrière-plan, imp / min.

Chez les personnes en bonne santé, dans la glande thyroïde, après 2 heures, une moyenne de 14% de la quantité isotopique administrée est accumulée, après 4 heures -19%, après 24 heures - 27%.

Dans le but de détermination du taux d'iode lié aux protéines Après une centrifugation de l'échantillon de sang sélectionné, 4-5 ml de plasma sont transférés dans un tube et la protéine est séparée en ajoutant trois fois une solution à 10% d'acide trichloroacétique dans un volume égal au volume du plasma à examiner par centrifugation à 2000 tr / min pendant 10 minutes. Le précipité résultant est dissous dans une solution 2 M de sodium caustique ou de potassium caustique, conduisant au volume initial du plasma, et la radiométrie est effectuée dans le compteur de puits en parallèle avec l'étalon. En standard, le médicament dilué dans un rapport de 1: 500 est utilisé. Le volume de l'étalon doit être égal au volume de plasma prélevé pour la radiométrie.

Le pourcentage d'iode lié aux protéines (A) est calculé par la formule:

A = (B - N) x 1000 / C x (D - Nf) x 100% / l, où

B - teneur en iode-123 dans l'échantillon, imp / min; C est le volume de plasma prélevé pour l'analyse, ml; - teneur en iode-123 dans la norme, imp / min; Si-arrière-plan, imp / min.

Le taux normal d'iode lié aux protéines ne dépasse pas 0,3%

Les charges de rayonnement sur les organes et les tissus du patient lors de l'utilisation du médicament "iodure de sodium, 123JE "

Organes

Dose absorbée, mGy / MBq

estomac

0,0069

moelle rouge

0,094

poumons

0,0061

vessie

0,0094

foie

0,0067

pancréas

0,0076

reins

0,011

rate

0,007

intestin grêle

0,008

côlon

0,0097

thyroïde

0,0051

testicules

0,0069

ovaires

0,0098

La dose équivalente efficace (mSv / MBq)

0,013

Effets secondaires:

Les effets secondaires avec l'utilisation du médicament à des fins de diagnostic ne sont pas révélés.

Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
Interaction:Avant l'examen de la glande thyroïde pendant 2 à 4 semaines, il est nécessaire d'arrêter de prendre des préparations contenant de l'iode, du thyrebloquant ou des radiocontrastes.
Instructions spéciales:

Travailler avec le médicament devrait être conformément aux "Règles sanitaires de base pour assurer la sécurité radiologique" (OSPORB-99).

Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale dans des bouteilles hermétiquement ukuporennyh dans des portions de 50; 100; 300; 400; 1000 Mkb pour la date et l'heure de livraison.
Emballage:Flacons, kit d'emballage de transport pour substances radioactives.
Conditions de stockage:

Le médicament est stocké conformément aux "Règles sanitaires de base pour assurer la sécurité radiologique" (OSPORB-99).

Durée de conservation:

48 heures à compter de la date et l'heure de fabrication.

Ne pas utiliser après la date de péremption!

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N001372 / 01
Date d'enregistrement:22.05.2008
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Radium Institute. ONG VGKhlopina, Entreprise Unitaire d'Etat Radium Institute. ONG VGKhlopina, Entreprise Unitaire d'Etat Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2018
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