Iodopyrupate de sodium, 123-I (Natrii iodohyppuras [123I])

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Radiopaque signifie

Inclus dans la formulation
  • O-iodoppyrate de sodium, 123-I
    Solution dans / dans 
    Entreprise fédérale unitaire d'État "Centre fédéral pour la conception et le développement des installations de médecine nucléaire" FMBA de la Russie     Russie
  • O-iodoppyrate de sodium, 123-I
    Solution dans / dans 
    Radium Institute. ONG VGKhlopina, Entreprise Unitaire d'Etat     Russie
    • АТХ:

    V.09.C.X   Autres produits radiopharmaceutiques pour la détection des maladies rénales

    Pharmacodynamique:

    Il est basé sur l'élimination de l'iode radioactif (123I: demi-vie - 13,2 heures; la constante de désintégration est de 0,0533 h-1; type de désintégration - capture d'électrons; rayonnement émis: rayonnement γ d'une énergie de 159 kev; nombre moyen d'émissions / désintégration - 0,83) par sécrétion tubulaire et filtration glomérulaire, qui peuvent être visualisées et mesurées à l'aide de l'équipement approprié. Préparation radiopharmaceutique pour l'étude de la pathologie rénale et de l'obstruction des voies urinaires. L'accumulation maximale du médicament dans les reins est normalement enregistrée en 2-3 minutes et est d'environ 20%.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie est de 20-30 minutes. La concentration maximale dans les reins est ~ 3-6 minutes. Elimination par les reins (50-75% pendant 25 minutes, 90-95% pendant 8 heures, principalement par sécrétion tubulaire, mais aussi par filtration glomérulaire). 123J'ai également excrété dans le lait maternel.

    Les indications:

    Étude radioisotopique des reins et des voies urinaires:

    - la détermination du débit sanguin rénal efficace;

    - étude de la capacité sécrétoire et excrétoire totale et séparée des reins et de l'urodynamique des voies urinaires supérieures et inférieures;

    - évaluation des caractéristiques anatomiques et de l'examen topographique des reins et des voies urinaires;

    - la détection de violations des reins et des voies urinaires;

    - détermination du degré de ces troubles dans diverses maladies.

    CIM-10

    XXI.Z00-Z13.Z03   Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique

    Contre-indications

    Leucopénie sévère, bLa grossesse et l'allaitement.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    Recommandation de la FDA catégorie C. Il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une grossesse chez les femmes en âge de procréer. Dans les situations où les avantages attendus pour le patient et le fœtus l'emportent sur le risque potentiel d'exposition fœtale, il est nécessaire de réduire la dose du produit radiopharmaceutique au plus bas possible.

    Dosage et administration:

    Renographie: intraveineuse 3,7-14,8 MBq (100-400 μCi).

    Radiographie est effectuée dans les 15-20 minutes après l'administration, l'information est enregistrée à l'aide de quatre capteurs situés dans la projection du cœur, les deux reins et la vessie.

    Scintigraphie des reins (pour évaluer la taille, la position, la configuration et la fonction des reins): intraveineuse 37 MBq (1 mCi) ou 0,55 MBq / kg.

    Les résultats sont enregistrés en position assise avec le dos au détecteur à chambre γ.

    Effets secondaires:

    Système digestif: nausées ou vomissements.

    Cuir: démangeaisons de la peau, éruptions cutanées.

    Évanouissement.

    Surdosage:

    Le surdosage n'est pas décrit. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé en même temps que le probénécide il est possible de réduire l'accumulation de sodium [123I] yodohippurata dans les reins en raison de l'inhibition des systèmes de transport enzymatique des tubules rénaux proximaux.

    Instructions spéciales:Pas de données.
    Instructions
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