Nazik pour les enfants - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Lorsque vous utilisez un flacon avec dispositif de dosage de pompeemballé séparément. Extraire le dosage de la pompe dispositif de l'emballage. Déboucher flacon avec la drogue, le vent sur col du flacon doseur, retirer le capuchon de protection. La bouteille est prête à l'emploi.

Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le dispositif de dosage de la pompe jusqu'à ce que la pulvérisation soit uniforme. Lors de l'utilisation d'un spray nasal, la bouteille doit être maintenue en position verticale. Pendant l'injection, il est facile d'inspirer avec le nez. Une injection dans chaque narine 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours.

Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le dispositif de dosage de la pompe jusqu'à ce que la pulvérisation soit uniforme.

Lors de l'utilisation d'un flacon avec un dispositif de dosage de pompe intégré. Retirez le capuchon protecteur du dispositif de dosage intégré de la pompe. La bouteille est prête à l'emploi.

Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur l'unité de dosage de la pompe intégrée jusqu'à ce qu'un jet uniforme apparaisse. Lors de l'application du spray, la bouteille doit être maintenue en position verticale.

Pendant l'injection, il est facile d'inspirer avec le nez. Une injection dans chaque narine 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours.

La description:

Un liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif

ATX: & nbsp

R.01.A.B Sympathomimétiques en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des corticostéroïdes)

Pharmacodynamique:

Xylométazoline o(décongestionnants) avec une activité alpha-adrénomimétique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la membrane muqueuse de la cavité nasale, restaure les voies nasales, facilite la respiration nasale. Le médicament arrive généralement quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

Dexpanthénol - vitamine B - un dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol est converti en organisme en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A et participe aux processus d'acétylation, de métabolisme glucidique et lipidique, à la synthèse de l'acétylcholine, des corticostéroïdes, des porphyrines; stimule la régénération de la peau, des muqueuses, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible.

Pharmacocinétique

Xylométazoline Lorsqu'elles sont appliquées localement, pratiquement, elles ne sont pas absorbées, les concentrations plasmatiques sont si faibles qu'elles ne peuvent être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Dexpanthénol Lorsqu'il est appliqué par voie topique rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l. L'acide pantothénique ne subit pas le métabolisme dans le corps (sauf pour l'inclusion dans Ko-A), est excrété inchangé.

Les indications:

Appliqué avec les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de rhinite, rhinite allergique aiguë, rhinite vasomotrice, sinusite, avec l'otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie de combinaison pour réduire l'oedème de la muqueuse nasopharyngée), pour faciliter la conduite d'une rhinoscopie, pour restaurer respiration nasale altérée; après des interventions chirurgicales dans la cavité nasale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, hyperteriose, glaucome, rhinite atrophique, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), rhinite sèche. Enfants de moins de 2 ans

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:non décrit

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les enfants de 2 à 6 ans.
Retirez le dispositif de dosage de la pompe de son emballage. Déboucher le flacon avec le médicament, visser le dispositif de distribution sur le col du flacon, retirer le capuchon de protection.

Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le dispositif de dosage de la pompe jusqu'à ce que la pulvérisation soit uniforme.

Lors de l'utilisation d'un spray nasal, la bouteille doit être maintenue en position verticale. Pendant l'injection, il est facile d'inspirer avec le nez. Une injection dans chaque narine 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 5-7 jours.

Effets secondaires:

Utilisation fréquente et / ou prolongée, irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion, réactions allergiques, œdème de la muqueuse nasale, vomissements, maux de tête, rhinite sèche, palpitations, tension artérielle élevée, insomnie, troubles de la vision , la dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

En cas de surdosage ou d'administration orale accidentelle, les symptômes suivants se manifestent: mydriase, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, convulsions, troubles du rythme cardiaque, arrêt cardiaque, hypertension, œdème pulmonaire, fonction respiratoire, hallucinations.

Les patients peuvent également présenter des symptômes de dépression du SNC, accompagnés de somnolence, de température corporelle plus basse, de bradycardie, de choc, d'arrêt respiratoire et de coma.

Traitement.

L'utilisation de charbon actif, lavage gastrique, ventilation à l'oxygène des poumons. Pour réduire la pression artérielle prescrite 5 mg phentolamine dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium par administration intraveineuse lente ou 100 mg de phentolamine par voie orale. Les vasoconstricteurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, des médicaments antipyrétiques et anticonvulsivants sont utilisés.

Interaction:

L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO et d'antidépresseurs tricycliques peut entraîner une augmentation de la pression artérielle en raison des effets de ces médicaments sur le système cardiovasculaire.

Instructions spéciales:

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales. Ne pas utiliser plus de 7 jours. La durée d'utilisation du médicament chez les enfants est déterminée après consultation avec un médecin.

Au cours de la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Vaporisateur nasal dosé (enfant) 0,05 mg + 5 mg / dose.

Flacon avec une pompe doseuse, emballé séparément. Pour 10 ml (pas moins de 100 doses) dans un flacon de verre ambré, scellé avec un bouchon en polypropylène couverture.

Pompe doseuse avec protection casquette de polypropylène emballé dans un emballage individuel. 1 bouteille et 1 doseur de pompe ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Flacon avec dispositif de dosage de pompe intégré.

Pour 10 ml (pas moins de 100 doses) dans un flacon de verre ambré avec un distributeur de pompe intégré et un capuchon de protection en polypropylène.

1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

Emballage:bouteilles de verre ambré (1) / complètes avec un distributeur de pompe / des pointes de carton

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Après ouverture, 12 semaines.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001136

Date d'enregistrement:03.11.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription: Casella-honey GmbH & Co. KG Casella-honey GmbH & Co. KG Allemagne

Fabricant: & nbsp

KLOSTERFRAU BERLIN, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspEmSiEl-Pharma, LLCEmSiEl-Pharma, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.03.2015

Instructions illustrées

Instructions

Nazik® pour les enfants (Nasic® pour les enfants)