SepaNazal - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeXylométazoline + [Dexpanthénol]Xylométazoline + [Dexpanthénol]

Médicaments similairesDévoiler

Nazik®

vaporisateur Nazal.

Casella-honey GmbH & Co. KG Allemagne

Nazik® pour les enfants

vaporisateur Nazal.

Casella-honey GmbH & Co. KG Allemagne

Septnazal®

vaporisateur Nazal.

KRKA, dd, Novo mesto, AO

SepaNasal®

vaporisateur Nazal.

KRKA, dd, Novo mesto, AO

Forme de dosage: & nbsp

vaporisateur nasal [pour les enfants]

Composition:

1 ml de spray contient:

Substances actives:

Chlorhydrate de xylométazoline 0,50 mg, Dexpanthénol 50,00 mg

Auxiliaire substances: potassium Phosphate de dihydrogène 9.00 mg, sodium hydrophosphate dodécahydraté 0,30 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml

1 dose de spray contient:

Substances actives: Chlorhydrate de xylométazoline 0,05 mg Dexpanthénol 5,00 mg.

Auxiliaire substances: potassium dihydrogène phosphate 0,90 mg, sodium hydrophosphate dodécahydraté 0,03 mg, eau purifiée à 0,1 ml 1 dose du médicament - environ 0,1 ml de la solution.

Le nombre nominal de doses dans la bouteille est de 100 doses.

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:agent de traitement des maladies nasales

ATX: & nbsp

R.01.A.B Sympathomimétiques en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des corticostéroïdes)

Pharmacodynamique:

Xylométazoline - un vasoconstricteur local (décongestionnant) avec une activité alpha-adrénomimétique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, rétablit la passabilité des voies nasales, élimine la congestion nasale, facilite la respiration nasale. L'effet de la xylométazoline arrive généralement quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures. Dexpanthénol - groupe de vitamine B, un dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol est converti en organisme en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A (CoA), et participe aux processus d'acétylation, métabolisme glucidique et lipidique, dans la synthèse de l'acétylcholine, des corticoïdes, des porphyrines, stimule la régénération de la peau et les muqueuses, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible.

Pharmacocinétique

Xylométazoline avec une application locale n'est presque pas absorbée. Les concentrations dans le plasma sanguin sont si faibles qu'elles ne peuvent être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Dexpanthénol Lorsqu'il est appliqué par voie topique rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines du plasma sanguin (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l.L'acide pantothénique n'est pas exposé dans le corps au métabolisme (sauf pour l'inclusion dans CoA), est excrété inchangé.

Les indications:

Les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite, rhinite allergique aiguë, rhinite vasomotrice, sinusite, otite moyenne (dans le cadre d'un traitement combiné pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée), pour faciliter la rhinoscopie, pour restaurer la respiration nasale après interventions chirurgicales dans la cavité nasale.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, hyperthyroïdie, glaucome, rhinite atrophique, interventions chirurgicales sur les méninges (anamnèse), rhinite sèche, hyperplasie prostatique, utilisation concomitante avec la monoamine oxydase (MAO) les inhibiteurs et les antidépresseurs tricycliques, la grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 2 ans.

Soigneusement:

Diabète sucré, phéochromocytome, maladies du système cardiovasculaire (y compris cardiopathie ischémique, angine de poitrine), hypersensibilité à l'action des médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, d'étourdissements, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la tension artérielle (PA).

Grossesse et allaitement:L'utilisation de la préparation SepaNazal pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les enfants de 2 à 6 ans.

Une injection de dosage dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour.

Avant utilisation, retirez le capuchon de protection. Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois ou après une longue pause, il est nécessaire d'appuyer plusieurs fois sur le dispositif de dosage de la pompe jusqu'à ce que la pulvérisation soit uniforme.
Insérez la pointe verticale du flacon dans le passage nasal, respirez lentement par le nez, en appuyant simultanément une fois sur le dispositif de dosage de la pompe. Répétez la procédure dans l'autre passage nasal. Après utilisation, la pointe doit être essuyée avec une serviette en papier et recouverte d'un capuchon de protection. La durée du traitement est de 5-7 jours.

Effets secondaires:

Utilisation fréquente et / ou prolongée: irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion, réactions allergiques, œdème de la muqueuse nasale, nausées, vomissements, céphalées, rhinite sèche, palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, insomnie, déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

Symptômes: En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, arythmie cardiaque, arrêt cardiaque, hypertension artérielle, œdème pulmonaire, fonction respiratoire, hallucinations.

Les patients peuvent également présenter des symptômes de dépression du système nerveux central, accompagnés de somnolence, d'une diminution de la température corporelle, d'une bradycardie, d'un choc, d'un arrêt respiratoire et d'un coma.

Traitement: application de charbon actif, lavage gastrique, oxygène

la ventilation des poumons. Pour réduire la pression artérielle, 5 mg de phentolamine sont utilisés dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium par injection intraveineuse lente ou 100 mg de phentolamine à l'intérieur. Les médicaments vasoconstricteurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, des médicaments antipyrétiques et anticonvulsivants sont utilisés.

Interaction:

Application simultanée avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques peut conduire à une augmentation de la pression artérielle, en raison de l'impact de ces médicaments sur le système cardiovasculaire.

Instructions spéciales:

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

Ne pas utiliser plus de 7 jours. La durée d'utilisation du médicament chez les enfants est déterminée après consultation avec un médecin.

Ne contient pas de conservateurs. Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 12 semaines.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale dosée [pour les enfants], 0,05 mg + 5 mg / dose.

100 doses de la préparation (10 ml) dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un dispositif de dosage (pompe) et un capuchon protecteur coloré de la matière combinée.

1 La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

Emballage:vaporisateur nasal [pour les enfants], 0,05 mg + 5 mg / dose (flacon) 90 doses (10 ml) x 1 (emballage en carton)

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 de l'année.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002729

Date d'enregistrement:27.11.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Fabricant: & nbsp

KRKA, dd, Novo mesto, AO Slovénie

Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.05.2015

Instructions illustrées

Instructions

SepaNasal® (SeptaNazal®)