Septanazal - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Auxiliaire substances: potassium dihydrogène phosphate 0,90 mg, sodium hydrophosphate dodécahydraté 0,03 mg, eau purifiée à 0,1 ml 1 dose du médicament - environ 0,1 ml de la solution.

Le nombre nominal de doses dans la bouteille est de 100 doses.

La description:

Une solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:agent de traitement des maladies nasales

ATX: & nbsp

R.01.A.B Sympathomimétiques en association avec d'autres médicaments (à l'exclusion des corticostéroïdes)

Pharmacodynamique:Xylométazoline - vasoconstricteur local (décongestionnant) avec une activité alpha-adrénomimétique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, restaure les voies nasales, élimine la congestion nasale, facilite la respiration nasale.L'effet de la xylométazoline vient habituellement dans quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures. Dexpanthénol - groupe vitamine B, dérivé de l'acide pantothénique. Dexpanthénol est converti en organisme en acide pantothénique, qui fait partie intégrante de la coenzyme A (CoA), et participe aux processus d'acétylation, métabolisme glucidique et lipidique, dans la synthèse de l'acétylcholine, des corticoïdes, des porphyrines, stimule la régénération de la peau et les muqueuses, normalise le métabolisme cellulaire, accélère la mitose et augmente la force des fibres de collagène. Il a un effet régénérant, métabolique et anti-inflammatoire faible.

Pharmacocinétique

Xylométazoline avec une application locale n'est presque pas absorbée. Les concentrations dans le plasma sanguin sont si faibles qu'elles ne peuvent être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Dexpanthénol Lorsqu'il est appliqué par voie topique rapidement absorbé par la peau et converti en acide pantothénique, se lie aux protéines du plasma sanguin (principalement avec la bêta-globuline et l'albumine). Sa concentration dans le sang est de 0,5-1 mg / l, dans le sérum sanguin - 100 μg / l.L'acide pantothénique n'est pas exposé dans le corps au métabolisme (sauf pour l'inclusion dans CoA), est excrété inchangé.

Les indications:

Les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite, rhinite allergique aiguë, rhinite vasomotrice, sinusite, otite moyenne (dans le cadre d'un traitement combiné pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée), pour faciliter la rhinoscopie, pour restaurer la respiration nasale après interventions chirurgicales dans la cavité nasale.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, porphyrie, hyperplasie prostatique, chirurgie
interventions sur les méninges (dans l'anamnèse), utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d'antidépresseurs tricycliques, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Diabète sucré, phéochromocytome, maladies du système cardiovasculaire (y compris cardiopathie ischémique, angine de poitrine), hypersensibilité à l'action des médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, d'étourdissements, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la tension artérielle (PA).

Grossesse et allaitement:

Étant donné qu'il n'existe aucune donnée sur la toxicité pour la reproduction de la préparation SeptAzal®, son utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans.

Une injection de dosage dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour. Avant utilisation, retirez le capuchon de protection. Avant d'utiliser le pulvérisateur pour la première fois ou après une longue pause, il est nécessaire d'appuyer plusieurs fois sur le dispositif de dosage de la pompe jusqu'à ce que la pulvérisation soit uniforme.
Insérez la pointe verticale du flacon dans le passage nasal, respirez lentement par le nez, en appuyant simultanément une fois sur le dispositif de dosage de la pompe. Répétez la procédure dans l'autre passage nasal. Après utilisation, la pointe doit être essuyée avec une serviette en papier et recouverte d'un capuchon de protection.

La durée du traitement est de 3-5 jours.

Effets secondaires:

Utilisation fréquente et / ou prolongée: irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion, réactions allergiques, œdème de la muqueuse nasale, nausées, vomissements, céphalées, rhinite sèche, palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, insomnie, déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

Symptômes: En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, nausée, vomissement, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, trouble du rythme cardiaque, insuffisance vasculaire, arrêt cardiaque, hypertension artérielle, œdème pulmonaire, fonction respiratoire, hallucinations.

Les patients peuvent également présenter des symptômes de dépression du système nerveux central, accompagnés de somnolence, d'une diminution de la température corporelle, d'une bradycardie, d'un choc, d'un arrêt respiratoire et d'un coma.

Traitement: lavage gastrique, ingestion d'entérosorbants (Charbon actif),

la ventilation d'oxygène des poumons. Pour réduire la pression artérielle, 5 mg de phentolamine sont utilisés dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium par injection intraveineuse lente ou 100 mg de phentolamine à l'intérieur. Les médicaments vasoconstricteurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, des médicaments antipyrétiques et anticonvulsivants sont utilisés.

Interaction:

Application simultanée avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques peut mener à une action systémique accrue.

Instructions spéciales:

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

Ne pas utiliser plus de 5 jours.

Ne contient pas de conservateurs. Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 12 semaines.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Des précautions doivent être prises pendant l'utilisation du médicament, ou
Évitez de conduire et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale dosée, 0,1 mg + 5 mg / dose.

100 doses de la préparation (10 ml) dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un dispositif de dosage (pompe) et un bouchon de protection transparent à partir du matériau combiné.

1 La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

Emballage:Bouteilles en polyéthylène avec doseur (1) -emballage en carton

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 de l'année.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002731

Date d'enregistrement:27.11.2014

Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Fabricant: & nbsp

KRKA, dd, Novo mesto, AO Slovénie

Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2014

Instructions illustrées

Instructions

Septnazal® (Septanazal®)