Némocide - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

carboxyméthylcellulose sodique, méthylparabène sodique, propylparabène sodique, acide sorbique, saccharose, acide citrique, sorbitol 70%, polysorbate 80, essence de chocolat, essence de crème glacée, eau purifiée.

La description:

Suspension homogène de couleur jaune ou jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent anthelminthique.

ATX: & nbsp

P.02.C.C.01 Pirantele

Pharmacodynamique:

Préparation anthelmintique d'un large spectre d'action.Il provoque le blocage des helminthes sensibles. Actif vis-à-vis d'Enterobius vermicularis. Ascaris lumbricoides, Ancylostoma doudenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Il agit sur les individus sexuellement matures et immatures des deux sexes, n'affecte pas les larves au stade de la migration.

Pharmacocinétique

Succion

Après administration orale pirantele mal absorbé par le tube digestif. Après avoir pris une dose unique de 10 mg / kg de poids corporel, la concentration de pyrantel dans le plasma est de 0,005 à 0,13 μg / ml pendant 1 à 3 heures.

Distribution

Il n'y a pas de données sur la distribution du pyrantel dans les tissus et les fluides corporels (théoriquement, l'absorption de la substance active est minime), ainsi que sur la possibilité d'isoler la substance active avec du lait maternel.

Métabolisme et excrétion

Le pyrantel, absorbé dans la circulation sanguine systémique, est partiellement métabolisé dans le foie en N-méthyl-1,3-propanediamine. 50% de la dose acceptée est excrétée sous forme inchangée avec les fèces, environ 7% - avec de l'urine sous forme inchangée ou sous la forme d'un métabolite.

Les indications:

l'ascaridose;
l'ankylostomiase;
nécropsie;
l'entérobiose.

Contre-indications

hypersensibilité au pyrantel;
myasthénie grave (période de traitement).

Soigneusement:

Avec prudence nommer avec une insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:

Établi individuellement, en fonction de l'âge et du poids corporel du patient.

Âge - Dose de la drogue

Enfants de 6 mois à 2 ans - 125 mg (1/2 tab.)

Enfants de 2 à 6 ans - 250 mg (1tab.)

Enfants de 6 à 12 ans - 500 mg (2 comprimés)

Enfants de plus de 12 ans et adultes pesant moins de 75 kg - 750 mg (3 tab.)

Adultes ayant un poids corporel supérieur à 75 kg - 1000 mg (4 comprimés)

Quand ascaridose et entérobiases le médicament est administré une fois à la dose de 10 mg / kg de poids corporel. Dans certains cas, l'utilisation du médicament à une dose minimale de 5 mg / kg est acceptable.

Quand ankylostomidose prescrire à la dose de 10 mg / kg / jour pendant 3 jours.

Dans les formes sévères de non-katorose (invasions massives Necator americanus) prescrire une dose de 20 mg / kg / jour pendant 2 jours.

Le médicament est pris pendant ou après les repas, le comprimé doit être bien mâché.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal et du foie: nausée, vomissement, diarrhée, douleur d'estomac; rarement - l'augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie, faiblesse; dans certains cas - déficience auditive, hallucinations, confusion, paresthésie.

Autre: éruption cutanée, fièvre.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec de la pipérazine Pirantele agit de manière antagoniste (cette combinaison n'est pas recommandée).Augmente la concentration de théophylline dans le plasma.

Instructions spéciales:

Quand l'entérobiose devrait être un traitement simultané de tous les êtres vivants.

Après l'achèvement du traitement, il est nécessaire de mener une étude de contrôle des fèces pour la présence d'œufs de parasites.

Forme de libération / dosage:

Suspension pour administration orale 250 mg / 5 ml.

Emballage:

Pour 10 ml de la suspension dans une bouteille en verre de couleur ambrée, scellé avec un bouchon à vis avec une doublure en PVC et un bouchon de mesure, avec l'instruction médicale, ils sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C.

Durée de conservation:

Comprimés 4 ans.

La suspension est de 3 ans.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014486 / 01-2002

Date d'enregistrement:25.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

LABORATOIRES IPCA, Ltd. Inde

Représentation: & nbspIPKA LABORATOIRES LTD. IPKA LABORATOIRES LTD. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Némocide (Nemocid)