Pirerel - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substances auxiliaires: acide sorbique, saccharose, gomme xanthane, méthylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate de propyle, solution de sorbitol 70%, polysorbate 80, arôme de chocolat S 2761 (composition: propylène glycol, eau, colorant caramel, substances aromatiques naturelles, naturelles et artificielles), crème glacée arôme "(composition: propylène glycol, eau, colorant caramel, naturel, identique aux substances aromatiques naturelles et artificielles), eau purifiée.

La description:

Suspension homogène de couleur jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique

ATX: & nbsp

P.02.C.C.01 Pirantele

Pharmacodynamique:

Préparation anthelmintique d'un large spectre d'action. Il provoque un blocage neuromusculaire des helminthes sensibles. Il est actif contre Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Il agit sur les individus sexuellement matures et immatures des deux sexes, n'affecte pas les larves au stade de la migration.

Pharmacocinétique

Succion

Après administration orale pirantele mal absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). Après avoir pris une dose unique de 10 mg / kg de poids corporel, la concentration de pyrantel dans le plasma est de 0,005 à 0,13 μg / ml pendant 1 à 3 heures.

Distribution

Il n'y a pas de données sur la distribution du pyrantel dans les tissus et les fluides corporels (théoriquement, l'absorption de la substance active est minime), ainsi que sur la possibilité d'isoler la substance active avec du lait maternel.

Métabolisme et excrétion

Pyrantel absorbé dans la circulation sanguine systémique est partiellement métabolisé dans le foie en N-méthyl-1,3-propanediamine.93% de la dose acceptée est excrétée inchangée avec les fèces, environ 7% - avec l'urine sous forme inchangée ou sous la forme de métabolite .

Les indications:

l'ascaridose;
l'ankylostomiase;
nécropsie;
l'entérobiose;
trichocephalus.

Contre-indications

hypersensibilité au pyrantel;
myasthénie grave (période de traitement).

Soigneusement:

Avec prudence nommer pour l'insuffisance hépatique et les enfants jusqu'à 6 mois.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:

Avec l'ascaridiose et l'entérobiasis, avec les invasions mélangées ces helminthes - à l'intérieur, une fois, après le déjeuner à la dose de 10 mg / kg. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 750 mg, pesant plus de 75 kg - 1 g] Enfants de 6 mois à 2 ans - 125 mg, 2-6 ans - 250 mg, 6-12 ans - 500 mg . Pour éviter l'auto-invasion, il est possible de répéter le cours après 3 semaines. après la première réception.

Dans l'ankylostomiase, une combinaison de non-katorose avec ascaridiase ou d'autres lésions helminthiques combinées, 10 mg / kg / jour est prescrite pendant 3 jours ou 20 mg / kg / jour pendant 2 jours.

Avec ascaridiase isolée - 5 mg / kg une fois.

Effets secondaires:

De la part du tractus gastro-intestinal et du foie: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs d'estomac; rarement - l'augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Du système nerveux central (SNC): rarement - maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie, faiblesse; dans certains cas, déficience auditive, hallucinations, confusion, paresthésie.

Autre: éruption cutanée, fièvre.

Surdosage:

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Si nécessaire, effectuer une thérapie symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec de l'adipate de pipérazine Pirantele agit de manière antagoniste (cette combinaison n'est pas recommandée).

Augmente la concentration de théophylline dans le plasma.

Instructions spéciales:

Quand l'entérobiose devrait être un traitement simultané de tous les êtres vivants. Après l'achèvement du traitement, il est nécessaire de mener une étude de contrôle des fèces pour la présence d'œufs de parasites.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les données sur l'impact sur la conduite et la maintenance de l'équipement mécanique ne sont pas disponibles.

Forme de libération / dosage:

Suspension pour administration orale 250 mg / 5 ml.

Emballage:

Pour 15 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé avec un bouchon à vis et un bouchon de mesure. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013548 / 02-2001

Date d'enregistrement:01.08.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Oxford Laboratories Pvt. Ltd.Oxford Laboratories Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

Laboratoires OXFORD, Pvt. Ltd. Inde

Représentation: & nbspOXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. OXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Pirantele (Pyrantel)