Substance activePirantelePirantele
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Pilules

    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active: pamoate de pyrantel équivalent à la base de pyrantel 250 mg; substances auxiliaires: amidon de maïs, gélatine, talc purifié, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

    La description:

    Les comprimés biconvexes ovales sont de couleur jaune avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède anthelminthique
    ATX: & nbsp

    P.02.C.C.01   Pirantele

    Pharmacodynamique:

    Pirantela pamoat préparation anthelmintique d'un large spectre d'action. Le mécanisme d'action est associé au blocage de la conduction neuromusculaire dans les helminthes. Il est actif contre Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma doudenale, Necator Americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis. Il agit sur les individus sexuellement matures et immatures des deux sexes, n'affecte pas les larves au stade de la migration.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale pirantele mal absorbé par le tube digestif. Après avoir pris une dose unique de 10 mg / kg de poids corporel, la concentration de pyrantel dans le plasma est de 0,005 à 0,13 μg / ml pendant 1 à 3 heures. Pirantele, absorbé dans la circulation systémique, est partiellement métabolisé dans le foie avant Nla méthyl-1,3-propanediamine. 50% de la dose acceptée est excrétée sous forme inchangée avec les fèces, environ 7% - avec de l'urine sous forme inchangée ou sous la forme d'un métabolite.

    Les indications:

    Les principales indications d'utilisation sont l'ascaridiose, l'ankylostomidose, la non-carotidose et l'entérobiose.

    Contre-indications

    Myasthénie grave (période de traitement);

    Enfants jusqu'à 3 ans (forme posologique solide);

    Hypersensibilité au pyrantel et à d'autres composants du médicament.

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    Lorsque la grossesse est utilisée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.

    Lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit à l'intérieur pendant ou après un repas et le dosage est fixé individuellement en fonction de l'âge et du poids corporel du patient.

    Ascaridose et entérobiases, ainsi que des invasions mixtes - une fois à la dose de 10 mg / kg de poids corporel.

    Âge - Dose de la drogue

    Enfants 3 ans - 6 ans - 250 mg (1 tab.)

    Enfants de 6 ans à 12 ans - 500 mg (2 comprimés)

    Les enfants de plus de 12 ans et les adultes dont le poids corporel est <75 kg - 750 mg (3 comprimés).

    Adultes ayant un poids corporel> 75 kg - 1000 mg (4 comprimés)

    Le comprimé doit être bien mâché.

    Ankylostomidose: le médicament est prescrit à raison de 10 mg / kg de poids corporel par jour pendant 3 jours.

    Nécatose: dans les formes sévères, le médicament est prescrit à la dose de 20 mg / kg de poids corporel par jour pendant 2 jours.

    Effets secondaires:

    De la part du tractus gastro-intestinal et du foie: une diminution de l'appétit, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs d'estomac; rarement - l'augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

    Du côté CNS rarement - maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie, faiblesse; dans certains cas - déficience auditive, hallucinations, confusion, paresthésie.

    Autre: éruption cutanée, urticaire, fièvre.

    Surdosage:

    Traitement: lavage gastrique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Ne pas assigner une pipérazine simultanée (action affaiblissante).

    Avec application simultanée pirantele augmente la concentration de théophylline dans le plasma.

    Instructions spéciales:

    Après la prise de pyrantel, un laxatif n'est pas prescrit.

    Quand l'entérobiose devrait être un traitement simultané de tous les êtres vivants. Après l'achèvement du traitement, il est nécessaire de mener une étude de contrôle des fèces pour la présence d'œufs de parasites.Des précautions doivent être prises pour assurer l'hygiène (le nettoyage des locaux d'habitation et le nettoyage des vêtements pour la destruction des œufs d'helminthes servent à prévenir la réinfection
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 250 mg.

    Emballage:

    Pour 3 comprimés dans une bande de papier d'aluminium ou dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    1 bande ou 1 blister est placé dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013548 / 01
    Date d'enregistrement:31.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Oxford Laboratories Pvt. Ltd.Oxford Laboratories Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. OXFORD LABORATOIRE Pvt. Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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