Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés Composition:1 film enduit de comprimé contient:Substances actives: Propiphenazone 200 000 mgCaféine 80 000 mgChlorure de Camilophin 25,000 mg Mekloxamine citrate 20,000 mg Ergotamine Tartrate 0.750 mg Excipients: amidon de maïs, lactose monohydraté, crospovidop, talc, stéarate de magnésium, gélatine, colloïde de dioxyde de silicium, acide tartrique, oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, macrogol 6000, dispersion de polyacrylate, polysorbate 80, carmellose sodique. La description:Les comprimés recouverts d'une coquille de forme ronde, biconvexe, de couleur rose foncé. Groupe pharmacothérapeutique:moyens protivomigrenoznoe. ATX: & nbspErgotamine en combinaison avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques Pharmacodynamique:Médicament combiné, a un effet anti-migraine, antispasmodique et analgésique.L'ergotamine est un alcaloïde de l'ergot; est un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine, bloque indistinctement les récepteurs 5-HTIA-ID. Pour l'ergotamine, l'activité de blocage alpha-adrénergique est associée à un effet vasoconstricteur direct prononcé sur la musculature lisse des vaisseaux périphériques et cérébraux. A cet égard, dans le contexte de l'action de l'ergotamine, un effet tonique sur les vaisseaux périphériques et cérébraux prédomine, ce qui est d'une importance thérapeutique dans la prise en charge des crises migraineuses.La propiphénazone a un effet analgésique.La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine et améliore son effet thérapeutique. Aussi caféine a un effet tonique sur les vaisseaux cérébraux.Camilophin exerce un effet antispasmodique, en éliminant le vasospasme initial dans la phase prodromique d'une crise de migraine.La méloxamine a des effets anticholinergiques, antihistaminiques, modérément sédatifs et antiémétiques. PharmacocinétiqueAprès ingestion, l'ergotamine est absorbée dans une faible mesure par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est faible en raison du métabolisme intensif dans le "passage primaire" à travers le foie. Les principaux métabolites sont sécrétés par les intestins avec la bile. Environ 4% sont excrétés par les reins inchangés. L'excrétion de l'ergotamine est biphasique. La demi-vie (T1 / 2) dans la phase finale est de 21 heures. Caféine bien absorbé dans l'intestin (y compris les graisses). T1 / 2 est d'environ 5 heures. Environ 10% sont excrétés par les reins inchangés.Après ingestion, environ 25% de la propiphénazone est métabolisée par «passage primaire» dans le foie, le volume de distribution est de 0,4 l / kg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte dans les 30-40 minutes, l'effet maximal en 90 minutes , T1 / 2 - de 2,1 -2,4 heures, est excrété par les reins.T1 / 2 meloxamine et camylophin - 1,5 - 2 heures, sont excrétés par les reins. Les indications:Les crises de migraine aiguës (y compris celles accompagnées d'aura) et les migraines de type genèse vasculaire. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, maladies organiques du système cardiovasculaire (y compris infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine, athérosclérose sévère, tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente, hypertension artérielle), maladies vasculaires périphériques oblitérantes, glaucome, hypertrophie bénigne de la prostate avec retard de l'urine, thyréotoxicose, insuffisance hépatique et / ou rénale, septicémie, grossesse et allaitement, âge inférieur à 15 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (la préparation contient du lactose). Soigneusement:troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique), mégacôlon, âge avancé, réception simultanée de glucocorticoïdes; Migraine, accompagnée de troubles neurologiques focaux. Grossesse et allaitement:L'utilisation de Nomigren® est contre-indiquée pendant la grossesse (en raison de son effet de stimulation de l'utérus).Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, comme l'ergotamine et caféine pénétrer dans le lait maternel en quantité suffisante (il existe un risque de développement de l'ergotisme chez l'enfant). Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu. Dosage et administration:À l'intérieur.Nomigen® doit être pris au début de l'attaque.Pour la première dose, la dose recommandée est de 1-2 comprimés à l'intérieur, lavés avec de l'eau, si aucune amélioration ne se produit après 30 minutes, 1-2 comprimés supplémentaires doivent être pris. La dose quotidienne maximale ne dépasse pas 4 comprimés, la dose maximale pour 1 semaine ne dépasse pas 10 comprimés.Le médicament n'est pas recommandé pour une longue période: après 7 jours d'utilisation dans les cas nécessitant un traitement plus long, faites une pause pendant 3-4 jours. Effets secondaires:Du système nerveux central (SNC): les troubles du sommeil,excitabilité accrue; avec une utilisation prolongée, il est possible de développer une dépendance.Du système cardiovasculaire: tachycardie transitoire, altérations de l'ECG, augmentation de la tension artérielle, douleurs dans le cœur, bradycardie, douleurs musculaires, diminution des pulsations des membres, paresthésie des extrémités (la plupart de ces effets sont associés à une augmentation du tonus périphérique). navires).Du système digestif: nausées Vomissements; rarement de la diarrhée. Autre: faiblesse dans les jambes; rarement - œdème périphérique, peau qui démange. Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, faiblesse générale, paresthésie, acouphènes, douleurs et cyanose des membres inférieurs (avec diminution ou absence totale de pulsation dans les artères périphériques), augmentation ou diminution de la tension artérielle, tachycardie, somnolence, stupeur, convulsions, anxiété.Traitement: lavage gastrique, si pas plus de 4 heures après la prise du médicament, en prenant du charbon activé, si nécessaire - effectuer un traitement symptomatique. Interaction:Amantadine, quinidine et les antidépresseurs tricycliques potentialisent l'effet du médicament.Nomigen® améliore l'effet de l'éthanol et des sédatifs.Alpha-adrénostimulateurs, bêta-bloquants et nicotine intensifier l'effet vasoconstricteur du médicament.Il n'est pas possible de nommer simultanément avec des agents vasoconstricteurs, t. peut conduire à une hypertension artérielle potentiellement mortelle.Avec l'utilisation simultanée avec des agonistes, la sérotonine (y compris avec sumatriptan) est augmentée. risque de réactions vasospastiques prolongées.Avec l'utilisation simultanée avec des antibiotiques du groupe des macrodides (y compris avec l'érythromycine), une augmentation de la concentration d'ergotamine dans le plasma sanguin est possible. Instructions spéciales:N'utilisez pas le médicament pour prévenir une crise de migraine!Les patients prenant Nomigren® doivent surveiller périodiquement l'image du sang.En cas d'utilisation systématique de médicaments contenant de l'ergotamine, il faut conseiller au patient de respecter rigoureusement les doses prescrites afin d'éviter le développement de l'ergotisme: spasme des vaisseaux périphériques - perte de sensation, paresthésie, sensation de picotement dans les membres, extrémités inférieures, la cyanose (en particulier les doigts) une diminution de la pulsation, ainsi que des violations du côté du système nerveux central - étourdissements, stupeur, coma, convulsions.Quand il y a des symptômes tels que l'engourdissement du bout des doigts des mains ou des pieds, la douleur dans le coeur, l'accélération ou le ralentissement de la fréquence cardiaque, la prise du médicament doit être immédiatement arrêtée et consulter un médecin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Nomigen® peut affecter les capacités psychophysiques du patient, en particulier lorsqu'il est pris de façon concomitante avec de l'alcool ou des médicaments déprimant le système nerveux central. Ne conduisez pas des véhicules et travaillez avec des mécanismes potentiellement dangereux pendant 2 à 3 heures après avoir pris Nomigren®. Forme de libération / dosage:Les comprimés sont enrobés. Emballage:Pour 10 ou 20 comprimés, enduits dans un tube de propylène blanc, scellé avec un couvercle en plastique blanc avec le contrôle de la première ouverture. Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:À une température non supérieure à + 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-001304/10 Date d'enregistrement:24.02.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:Boznalek, AOBoznalek, AO Bosnie Herzégovine Fabricant: & nbspBOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine Représentation: & nbspBOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnie Herzégovine Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-09 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions