Substance activeCaféine + Paracétamol + PropyphénazoneCaféine + Paracétamol + Propyphénazone
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    Substances actives: propiphenazone 200 mg; paracétamol (dans le granulé) 200 mg; la caféine 50 mg;

    Excipients: granulés pour compression directe (croscarmellose sodique 1,1 mg, povidone 3,3 mg, amidon prégélatinisé 16,5 mg, acide stéarique 1,1 mg) 22 mg, stéarate de magnésium 7 mg, amidon prégélatinisé 30 mg, lactose monohydraté 15 mg, cellulose microcristalline 163 mg, croscarmellose sodique 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal 8 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs, ronds, avec une surface biconvexe, avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent analgésique combiné (anti-inflammatoire non stéroïdien + agent analgésique non narcotique + agent psychostimulant)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition. Paracétamol et la propiphénazone ont un effet analgésique et antipyrétique. Caféine a psychostimulant (stimule les centres psychomoteurs du cerveau), un effet analeptique, élimine la somnolence et un sentiment de fatigue, augmente les performances physiques et mentales.

    L'action commence 15-30 minutes après l'ingestion.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Traitement du syndrome douloureux d'intensité légère et modérée avec dysménorrhée primaire (règles douloureuses en l'absence de modifications organiques de la part des organes génitaux).

    Syndrome de la douleur d'intensité légère et modérée de diverses genèse: maux de tête, migraine, mal de dents, arthralgie, myalgie;

    Syndrome fébrile (en tant qu'agent antipyrétique).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament: insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (leucopénie, anémie, hémolytique incluse), hématoporphyrie aiguë, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, récidive polypose nasale et sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents), états accompagnés de dépression respiratoire, hypertension intracrânienne, infarctus aigu du myocarde, arythmie, hypertension, intoxication alcoolique, glaucome, grossesse, période de lactation, l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (au stade de l'exacerbation), personnes âgées âge, violations modérées de la fonction hépatique ou rénale, asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:Application pendant la grossesse et l'allaitement Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, pressé une petite quantité de liquide.

    Les adultes prennent 1-2 comprimés 1-4 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés.

    Les enfants de 12 à 18 ans sur 1/2 - 1 comprimé jusqu'à trois fois par jour.

    Durée de la réception pas plus de 3 jours comme un agent antipyrétique et pas plus de 5 jours comme anesthésique.
    Effets secondaires:

    Vertiges, troubles du sommeil, palpitations, nausées, vomissements et sensations désagréables dans l'estomac, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, méthémoglobinémie, réactions allergiques;

    En cas de réactions indésirables, veuillez consulter votre médecin au sujet de l'administration ultérieure du médicament.

    Surdosage:

    Pour le paracétamol.

    Symptômes: pendant les 24 premières heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales; perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Les symptômes de la maladie, la fonction hépatique peuvent apparaître 12-48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère, l'insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, est létale (10 g après recalcul paracétamol ou 50 comprimés du médicament); insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie, pancréatite.

    Traitement: introduction des donateurs SH-groupes et précurseurs de la synthèse du glutathion-méthionine pendant 8-9 heures après un surdosage et de l'acétylcystéine-pendant 8 heures.La nécessité de mesures thérapeutiques supplémentaires (introduction supplémentaire de méthionine, acétylcystéine intraveineuse) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps qui s'est écoulé depuis sa réception.

    Pour la caféine.

    Symptômes: gastralgie, agitation, anxiété, anxiété motrice, confusion; le délire, la déshydratation, la tachycardie, l'arythmie; hyperthermie, miction fréquente, céphalée, hypertension, tactile) ou de la douleur (sensibilité, tremblements ou contractions musculaires, nausées et vomissements, parfois avec du sang, bourdonnements dans les oreilles, convulsions (avec surdosage aigu - tonico-clonique).

    La caféine à des doses de plus de 300 mg / jour (y compris dans le contexte de l'abus de café - plus de 4 tasses de café naturel de 150 ml) peut causer de l'anxiété, des tremblements, maux de tête, confusion, extrasystole.

    Traitement: lavage gastrique, si caféine a été pris dans les 4 dernières heures à une dose de plus de 15 mg / kg et il n'y avait pas de vomissements causés par la caféine; réception de charbon actif, laxatifs; avec la gastrite hémorragique - l'introduction des antiacides, le lavage 'zheludka', la glace 0,9% de solution de sodium, le chlorure; maintien de la ventilation et de l'oxygénation; avec des convulsions - par voie intraveineuse le diazépam, phénobarbital ou phénytoïne; maintenir l'équilibre du liquide et des sels.
    Interaction:

    Le paracétamol réduit l'efficacité des agents uricosuriques.

    L'utilisation simultanée du paracétamol à haute dose augmente l'effet des anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie).

    Inducteurs des enzymes microsomiques du foie, éthanol et des agents hépatotoxiques augmenter la production: hydroxylée. métabolites du paracétamol, ce qui permet le développement d'une intoxication grave, même avec un petit surdosage.

    L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'éthanol, il se décomposera. risque de pancréatite aiguë.

    Les agents myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du paracétamol.

    La caféine est un antagoniste de l'adénosine (de fortes doses d'adénosine peuvent être nécessaires).

    Avec application simultanée; la caféine et les inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques peuvent améliorer le métabolisme et augmenter la clairance de la caféine; inhibiteurs, enzymes microsomiques du foie - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie.

    Mexiletine réduit le retrait de la caféine à 50 %; nicotine augmente la vitesse excrétion de la caféine.

    Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase; furazolidone, procarbazine et la syllegiline - de fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies cardiaques dangereuses ou d'hypertension artérielle sévère.

    La caféine réduit l'absorption des médicaments le calcium provenant du tractus gastro-intestinal; réduit l'effet des stupéfiants et des hypnotiques; augmente l'excrétion des drogues de lithium avec l'urine; accélère l'absorption et améliore l'action des glycosides cardiaques, augmente leur toxicité.

    L'utilisation simultanée de la caféine avec p- les adrénobloquants peuvent entraîner une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; avec P-adrénomimétique - à stimulation supplémentaire du SNC central et d'autres effets toxiques additifs.

    La caféine peut réduire la clairance de la théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines, augmentant ainsi la possibilité d'effets additifs pharmacodynamiques et toxiques.

    Propifenazone-peut augmenter l'effet des agents hypoglycémiants oraux préparations de sulfanilamide anticoagulants effet ulcérogène des glucocorticostéroïdes, réduit l'efficacité des diurétiques épargneurs de potassium.

    L'absorption des composants du médicament peut diminuer avec l'application simultanée avec la colestyramine; m-holinoblokatorami, antidépresseurs.
    Instructions spéciales:

    L'utilisation excessive de produits contenant de la caféine sur le fond du traitement - peut provoquer des symptômes d'une surdose de caféine.

    Pour la durée du traitement, il est nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de prise du médicament, il faut prendre soin de conduire les véhicules et de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    6 comprimés par blister. Une plaquette thermoformée, avec une poche pour porter une plaquette thermoformée ou sans blister, et le mode d'emploi sont placés dans un emballage en carton.

    12 comprimés par blister. Une ou deux ampoules avec une poche pour porter une ampoule ou sans elle et les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    30 comprimés par récipient-polymère pour les médicaments. L'espace libre dans les conteneurs est rempli de coton. Sur. récipient coller une étiquette autocollante. Un récipient avec l'instruction d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

    Emballage:

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001021
    Date d'enregistrement:18.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Brevet ALVILS, société ouverteBrevet ALVILS, société ouverte
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBrevet ALVILS, société ouverteBrevet ALVILS, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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