Substance activePipemid acidePipemid acide Médicaments similairesDévoiler Palin® capsules vers l'intérieur Sandoz d. Slovénie Pipegal® capsules vers l'intérieur Galenika ad. Serbie et Monténégro Pipemid acide capsules vers l'intérieur VELFARM, LLC République de Saint-Marin Forme de dosage: & nbspCapsules Composition:1 capsule contient: ingrédient actif: l'acide pipepidique trihydraté (correspondant à l'acide pipémidique 200,00 mg) - 235,60 mg; Excipients: stéarate de magnésium - 3,40 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,68 mg, amidon de maïs - 100,32 mg; composition du corps de la capsule: dioxyde de titane (E 171) - 3.0000%, colorant jaune orangé (E 110) - 0,0041%, gélatine - jusqu'à 100%; composition de la capsule de cap: dioxyde de titane (E 171) - 1,3331%, colorant jaune quinolone (E 104) 1,147%, colorant bleu breveté (E 131) 0,1672%, colorant diamant noir (E 151) 0,0958%, colorant Le coucher de soleil est jaune (E 110) - 0,0063%. La description:Capsules opaques n ° 1, avec un corps de blanc à blanc avec une nuance de couleur jaunâtre et un couvercle vert.Contenu des capsules: poudre hygroscopique du blanc au presque blanc avec une teinte jaunâtre de couleur. Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - quinolone. ATX: & nbspJ.01.M.B Autres quinolonesJ.01.M.B.04 Acide pipédique Pharmacodynamique:Pipemid acide se réfère aux médicaments de la série quinoline et est utilisé dans le traitement des infections des voies urinaires causées par des agents pathogènes sensibles à l'acide pipémidique. Pipemid acide supprime l'ADN topoisomérase II bactérienne, ce qui conduit à la désintégration de l'ADN bactérien.Le médicament a un effet bactéricide sur la plupart des micro-organismes Gram-négatifs (Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Neisseria spp., Etc.). Il est actif contre les anaérobies. PharmacocinétiquePipemid acide il est facilement absorbé (93%) et atteint une concentration sérique maximale dans les 1 à 2 heures suivant l'administration. Après ingestion de 400 mg d'acide pipémidique, la concentration maximale dans le sérum sanguin (3,5 μg / ml) est atteinte après 70-80 minutes. La demi-vie (T1 / 2) est de 3,1 heures.La liaison des protéines plasmatiques à l'acide pipémidique est d'environ 30% et dépend de la concentration sérique. Le volume de distribution est de 1,7 l / kg. Des concentrations élevées de la substance active sont créées dans les reins, l'urine et le liquide de la prostate. Pipemid acide, comme d'autres composés de quinolone, pénètre dans le placenta, pénètre dans le lait maternel en petites quantités.L'acide pipéridique est principalement excrété par les reins par filtration glomérulaire et la sécrétion tubulaire sous une forme inchangée, jusqu'à 35% d'acide pipémidique est excrété par l'intestin. Dans l'urine quotidienne est déterminée 50-85% de la dose administrée du médicament. L'isolement de l'acide pipémidique dépend directement de la clairance de la créatinine (CC). Les patients atteints d'insuffisance rénale ont des concentrations plasmatiques plus élevées que les volontaires sains. L'acide pipepidique T1 / 2 du plasma sanguin est quelque peu allongé et dure de 5,7 à 16 heures. Les indications:Maladies inflammatoires aiguës et chroniques des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles à l'acide pipémidique, notamment:- une pyélonéphrite;- Cystite;- prostatite; Contre-indications- hypersensibilité à l'acide pipémidique ou à l'un des composants du médicament;- les réactions allergiques aux quinolones dans l'anamnèse;- un dysfonctionnement rénal sévère (CC <10 ml / min);- violations graves du foie (y compris la cirrhose);- la porphyrie;- les maladies du système nerveux central (épilepsie et autres troubles neurologiques avec un seuil convulsif abaissé);- Grossesse et allaitement;- L'âge des enfants de moins de 18 ans (période de formation et de croissance du squelette). Soigneusement:Patients atteints d'insuffisance rénale (CC> 10 et <30 ml / min), âge avancé (plus de 70 ans), antécédents de circulation cérébrale, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Grossesse et allaitement:Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse. L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.L'acide pipémidique est excrété dans le lait maternel en quantité suffisante pour provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né. L'utilisation de Palin pendant l'allaitement est contre-indiquée. Dosage et administration:À l'intérieur.La dose quotidienne moyenne est de 800 mg, divisée en deux doses, à savoir 400 mg (2 capsules) toutes les 12 heures, matin et soir avant les repas, avec de l'eau.Le cours du traitement est en moyenne de 10 jours. Si nécessaire, le cours du traitement peut être prolongé en fonction de l'évolution de la maladie, mais pas plus de 4 semaines. Pendant le traitement, les patients sont encouragés à boire abondamment.Le traitement de la cystite sans complications chez les femmes dure 3 jours.Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC> 10 et <30 ml / min), la dose doit être réduite.Chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Effets secondaires:Dans la plupart des cas, les effets secondaires sont légers et transitoires, ne nécessitant généralement pas le retrait du médicament. Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles du tractus gastro-intestinal, qui surviennent dans 3 à 13% des cas et sont généralement légers ou modérés. gravité et sont transitoires.Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 à <1/10), rarement (>> 1 / 1000 à <1/100), rarement (de> 1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000); la fréquence est inconnue - selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir la fréquence d'apparition.Violations du système sanguin et lymphatique rarement: l'éosinophilie;la fréquence est inconnue: thrombocytopénie réversible (chez les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale), l'anémie hémolytique (chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase).Troubles de la psyché la fréquence est inconnue: agitation, dépression, confusion, hallucinations, troubles du sommeil.Les perturbations du système nerveuxla fréquence est inconnue: tremblements, troubles sensoriels, prolongésconvulsions associées à un œdème cérébral.Les violations de la part de l'organe de la vue la fréquence est inconnue: troubles de la vision.Troubles auditifs et troubles labyrinthiques la fréquence est inconnue: vertige, mal de tête.Troubles du tractus gastro-intestinalSouvent: anorexie, douleur épigastrique, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, ballonnements ou douleurs abdominales, diarrhée ou constipation.Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanésfréquence inconnue: réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons légères), réactions de photosensibilité, nécrolyse épidermique toxique. Les perturbations du tissu musculo-squelettique et du tissu conjonctif sont des fréquences inconnues: arthropathie aiguë, tendinite. Surdosage:Il n'y a aucun rapport de mort ou l'occurrence des effets secondaires menaçant la vie en raison d'une surdose du médicament.Il n'y a pas d'antidote spécifique.Les symptômes cliniques d'un surdosage incluent la nausée, le vomissement, le vertige, le mal de tête, la confusion, les tremblements, les convulsions.En cas de surdosage, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin. Quand il y a des effets secondaires du système nerveux (y compris des crampes épileptiformes), un traitement symptomatique est prescrit (le diazépamAprès un apport récent (moins de 4 heures), retirer le médicament du tractus gastro-intestinal (tube digestif) en rinçant l'estomac, puis prendreCharbon activé pour réduire l'aspiration. L'élimination du médicament du corps peut être accélérée à l'aide de la diurèse forcée. Interaction:Pipemid acide inhibe l'enzyme cytochrome (P450). La demi-vie de la théophylline augmente avec l'utilisation simultanée de l'acide pipémidique, sa concentration dans le sérum augmente de 40 à 80%. Il est nécessaire de surveiller la concentration de théophylline dans le plasma sanguin lors de l'utilisation de l'acide pipémidique.Dans le contexte de l'utilisation de l'acide pipémidique, ainsi que d'autres antibiotiques de la série des quinolones, il y a une augmentation de la concentration de caféine dans le sérum sanguin (de 2 à 4 fois).Antiacides (préparations d'aluminium, de magnésium et de calcium) et sucralfate ralentir significativement l'absorption de l'acide pipémidique. L'intervalle entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 2-3 heures. Dans le même temps, cet effet n'a pas été observé avec l'utilisation simultanée de cimétidium et de ranitidine. Palin peut augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine tout en le prenant. Avec une application simultanée avec des AINS, il peut y avoir des convulsions.Lorsqu'il est combiné avec des aminoglycosides, une synergie est observée en ce qui concerne l'action bactéricide. Instructions spéciales:Dans le traitement devrait éviter le rayonnement ultraviolet en raison du risque élevé de photosensibilisation.Avec l'utilisation prolongée du médicament devrait surveiller la numération globulaire globale, déterminer la fonction hépatique et rénale et répéter la définition de la sensibilité de la microflore à l'acide pipémidique. Il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée (sous le contrôle de la diurèse).Utiliser avec prudence chez les patients âgés de plus de 70 ans (en raison de l'incidence accrue des effets secondaires chez les personnes âgées) et chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC> 10 et <30 mL / min)(contre-indiqué en oligurie et anurie, CC <10 mi / min), ajustement de la dose et un suivi régulier de l'état du patient sont nécessaires. Soyez prudent lorsque vous utilisez le médicament chez les patients ayant des antécédentsperturbation de la circulation cérébrale (y compris l'hémorragie cérébrale, les spasmes des vaisseaux cérébraux), ainsi que des convulsions.En cas de carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, le développement de l'anémie hémolytique est possible.Comme avec d'autres agents antibactériens, il existe un risque de surinfection.Avec un long traitement, il est possible de développer une colite pseudomembraneuse.Il peut y avoir une réaction faussement positive au glucose urinaire lors de l'utilisation d'un réactif de Benedict ou d'une solution d'abattage. Il est recommandé d'utiliser des réactions enzymatiques avec la glucose oxydase.Un colorant noir de diamant (E151) peut provoquer des réactions allergiques, y compris l'asthme bronchique. Les réactions allergiques étaient plus fréquentes chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique.Dye sunset sunset yellow (E110) peut provoquer des réactions allergiques. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période d'utilisation de Palin, des vertiges et des déficiences visuelles peuvent survenir, par conséquent, il faut prendre des précautions lorsque vous conduisez des véhicules et que vous vous engagez dans d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Capsules 200 mg. Emballage:10 capsules sont placées dans une plaquette thermoformée en aluminium et un film de chlorure de polyvinyle. Deux ampoules sont placées dans une boîte en carton avec des instructions pour un usage médical. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:5 années.Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N013947 / 01 Date d'enregistrement:04.07.2008 Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie Fabricant: & nbspLEK d.d. Slovénie Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.07.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions