Substance activePipemid acidePipemid acide Médicaments similairesDévoiler Palin® capsules vers l'intérieur Sandoz d. Slovénie Pipegal® capsules vers l'intérieur Galenika ad. Serbie et Monténégro Pipemid acide capsules vers l'intérieur VELFARM, LLC République de Saint-Marin Forme de dosage: & nbspCapsules. Composition:Par une capsuleSubstance active: trihydrate d'acide pipéridique - 236 mg (en termes d'acide pipémidique) - 200 mg.Excipients: colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 1,5 mg, stéarate de magnésium - 3 mg, carboxyméthylamidon sodique (primogel, glycolate d'amidon sodique) - 15 mg, lactose monohydraté (lait sucré) * - 44,5 mg.* La quantité de lactose monohydraté peut varier en fonction de la teneur de la substance active dans la substance de l'acide pipémidique trihydraté.Composition de la capsule de gélatine:Gélatine - jusqu'à 100%; couverture: dioxyde de titane - 2,1%, bleu brillant - 0,13%, jaune quinoléine - 0,19%; corps: dioxyde de titane - 2,2%. La description:Capsules de gélatine dure n ° 1 avec une enveloppe blanche et un couvercle vert. Le contenu des capsules - poudre de blanc avec une teinte jaunâtre à la couleur jaune clair, la prise en masse de la poudre est autorisée. Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - rchinolone. ATX: & nbspJ.01.M.B Autres quinolonesJ.01.M.B.04 Acide pipédique Pharmacodynamique:Il appartient au groupe des préparations de quinolone et est utilisé dans le traitement des infections des voies urinaires causées par des agents pathogènes sensibles à l'acide pipémidique.L'acide pipémidique supprime l'ADN topoisomérase II bactérienne, ce qui conduit à la désintégration de l'ADN bactérien. Cet effet est plus prononcé vis-à-vis des microorganismes en phase de prolifération. Des concentrations élevées d'acide Ipimidique inhibent à la fois la synthèse de l'ARN et la synthèse des protéines bactériennes. Le médicament a un effet bactéricide sur la plupart des microorganismes aérobies graphiques (Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Pneudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Neisseria spp., Etc.).Le pourcentage d'occurrence de la résistance est de 10% (Escherichia coli, Staphylococcus aureus) à 62% (Pneudomonas aeruginosa). Les micro-organismes Gram-positifs sont résistants à l'acide iipémidovon. Non actif contre les anaérobies.L'acide pipéridique crée des concentrations élevées dans l'urine, l'activité augmente avec l'alcalinisation de l'urine. PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement absorbé, la biodisponibilité est de 30-60%. Après ingestion à la dose de 400 mg, la concentration maximale d'acide ipididique (3,5 μg / ml) est atteinte après 70-80 minutes.La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 30% et dépend de la concentration d'acide ipéidique dans le sérum sanguin.Des concentrations élevées d'acide d'Ipime sont produites dans les reins, l'urine et le liquide de la prostate. Pipemid acide, comme d'autres composés de quinolone, pénètre dans le placenta et à l'état de traces dans le lait maternel. Pipemid acide la plus grande partie est excrétée du corps par les reins sous une forme inchangée. Dans l'urine quotidienne, 50-85% de la dose administrée est déterminée. L'isolement de l'acide ipéidique dépend directement de la clairance de la créatinine. La période d'excrétion du médicament avec une fonction normale des nuits est de 2 heures 15 minutes, et la clairance totale de 6,3 ml / min. Chez les patients avec des fonctions perturbées des nuits, des concentrations légèrement plus élevées d'acide ipididique dans le plasma sanguin sont notées que chez les volontaires sains. La période d'excrétion du plasma sanguin est quelque peu allongée et se situe entre 5,7 et 16 heures. Les indications:Les maladies inflammatoires infectieuses aiguës et chroniques des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles à l'acide pipémidique, y compris: pyélonéphrite, cystite, prostatite. Contre-indications- hypersensibilité à l'acide pipémidique ou à l'un des composants du médicament;- violations graves du foie (y compris la cirrhose);- troubles sévères de la fonction rénale (clairance de la créatinine (CC) <10 ml / min;- les maladies du système nerveux central (épilepsie et autres troubles neurologiques avec un seuil convulsif abaissé);- la porphyrie;- Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;- les réactions allergiques aux quinolones dans l'anamnèse;- la grossesse et la période d'allaitement maternel;- L'âge des enfants de moins de 18 ans (période de formation et de croissance du squelette). Soigneusement:- Patients atteints d'insuffisance rénale (CC> 10 et <30 ml / min);- Vieillesse (plus de 70 ans);- une circulation cérébrale altérée;- carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.L'acide pipémidique est excrété dans le lait maternel, de sorte que lors de la prescription du médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu. Dosage et administration:À l'intérieur.La dose quotidienne moyenne est de 800 mg, divisée en 2 réceptions, c'est-à-dire 400 mg (2 capsules) toutes les 12 heures, matin et soir avant les repas, avec de l'eau.Le cours du traitement est en moyenne de 10 jours. Si nécessaire, le cours du traitement peut être prolongé en fonction de l'évolution de la maladie, pendant pas plus de 4 semaines.Le traitement de la cystite chez la femme dure 3 jours. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC> 10 et <30 ml / min), la dose doit être réduite. Chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique d'intensité légère ou modérée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.Pendant le traitement, il est recommandé au patient de boire abondamment. Effets secondaires:Du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse, gastralegie d'anorexie, brûlures d'estomac, ballonnements ou douleurs abdominales, constipation.Du système nerveux: troubles de la vision, vertiges, céphalées, agitation, dépression, confusion, hallucinations, tremblements, convulsions prolongées associées à un œdème cérébral, troubles du sommeil, troubles sensoriels.De la peau: démangeaisons, éruption cutanée, photosensibilisation avec érythème, nécrolyse épidermique toxique.Indicateurs de laboratoire: anémie hémolytique (chez les patients présentant une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase), éosinophilie, thrombocytopénie réversible (chez les patients âgés et chez les patients atteints d'insuffisance rénale).Autre: surinfection, arthropathie aiguë, tendinite. Surdosage:Il n'y a aucun rapport de mort ou l'occurrence des effets secondaires menaçant la vie en raison d'une surdose du médicament. Il n'y a pas d'antidote spécifique.Symptômes: nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, confusion, tremblements, convulsions.Traitement: lavage gastrique après un apport récent (moins de 4 heures), prise de charbon actif, diurèse forcée, hémodialyse, avec apparition d'effets secondaires du système nerveux (y compris convulsions épileptiques) prescrire un traitement symptomatiquele diazépam).En cas de surdosage, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin. Interaction:Pipemid acide provoque l'inhibition de l'enzyme P450, en relation avec laquelle, tout en utilisant avec l'acide pipemidovoy ralentit le métabolisme de la théophylline et de la caféine. La demi-vie de la théophylline augmente avec l'utilisation simultanée de l'acide pipémidique, sa concentration dans le sérum augmente de 40 à 80%. Il est nécessaire de surveiller la concentration de théophylline dans le plasma sanguin lors de l'utilisation de l'acide pipémidique. Dans le contexte de l'utilisation de l'acide pipémidique, ainsi que d'autres antibiotiques de la série des quinolones, on observe une augmentation de la concentration de caféine. le sérum sanguin (de 2 à 4 fois).Antiacides et sucralfate ralentir significativement l'absorption de l'acide pipémidique. L'intervalle entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 2-3 heures. Dans le même temps, aucun effet similaire n'a été observé avec l'utilisation simultanée de la cimétidine et de la ranitidine.L'acide pipémidique peut augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine lorsqu'elle est prise de façon concomitante. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, des crises peuvent survenir.Lorsqu'il est combiné avec des aminoglycosides, une synergie est observée en ce qui concerne l'action bactéricide. Instructions spéciales:Les effets secondaires dans la plupart des cas sont légers et transitoires, en règle générale, ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Lorsque des réactions allergiques au médicament apparaissent, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser.Dans le traitement devrait éviter le rayonnement ultraviolet en raison du risque élevé de photosensibilisation. Chez les patients présentant une insuffisance de glucose-6-phosphate déshydrohease, l'anémie hémolytique peut se développer.Avec l'utilisation prolongée du médicament devrait surveiller la numération globulaire globale, déterminer la fonction hépatique et rénale et répéter la définition de la sensibilité de la microflore au médicament.Au cours du traitement, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée (sous contrôle de la diurèse).Des précautions doivent être prises pour les patients âgés de plus de 70 ans (en raison d'une incidence accrue d'effets indésirables chez les personnes âgées) et les insuffisants rénaux (CC> 10 et <30 ml / min) (contre-oligurie et anurie, CC <10 ml / min), un ajustement de la dose et une surveillance régulière de l'état du patient sont requis. Soyez prudent lorsque vous prescrivez des patients qui ont des antécédents de circulation cérébrale (y compris une hémorragie cérébrale, des vasospasmes cérébraux) et des convulsions.Il peut y avoir une réaction faussement positive au glucose urinaire lors de l'utilisation d'un réactif de Benedict ou d'une solution d'abattage. Il est recommandé d'utiliser des réactions enzymatiques avec la glucose oxydase. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, le patient doit s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Capsules 200 mg. Emballage:Pour 10 capsules dans un emballage de cellules planaires à partir d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée.Pour 40, 60, 80 capsules dans des boîtes de polymère.Espace libre dans les banques en l'absence de bouchons d'étanchéité remplis de coton hydrophile médical hygroscopique.Chaque banque ou 1, 2, 4, 6, 8 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LP-003312 Date d'enregistrement:16.11.2015 Date d'expiration:16.11.2020 Le propriétaire du certificat d'inscription:VELFARM, LLC VELFARM, LLC République de Saint-Marin Fabricant: & nbspSYNTHÈSE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-12-16 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions