Substance activePipemid acidePipemid acide Médicaments similairesDévoiler Palin® capsules vers l'intérieur Sandoz d. Slovénie Pipegal® capsules vers l'intérieur Galenika ad. Serbie et Monténégro Pipemid acide capsules vers l'intérieur VELFARM, LLC République de Saint-Marin Forme de dosage: & nbspCapsules Composition:1 capsule contient:L'acide pipémidique 200 mg (sous forme de trihydrate 236 mg).Excipients: croscarmellose sodique 42 mg, amidon de maïs 14 mg, talc 3 mg, stéarate de magnésium 5 mg.La composition du corps de la capsule: gélatine à 100,00%, colorant au dioxyde de titane (E171) 2,00%. Composition de la gélule: gélatine jusqu'à 100,00%, colorant dioxyde de titane (E171) 2,00%, oxyde de fer pigment oxyde jaune (E172) 1,00%, colorant indigo carmin (E132) 0,14%. La description:Capsules de gélatine opaque dure n ° 1, avec un corps blanc et un couvercle vert rempli de poudre jaunâtre blanc à jaune pâle. Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien, quinolone. ATX: & nbspJ.01.M.B Autres quinolonesJ.01.M.B.04 Acide pipédique Pharmacodynamique:Pipemid acide se lie à l'enzyme ADN gyrase, qui participe au processus de réplication de l'ADN et conduit ainsi à l'inhibition de la réplication de l'ADN bactérien. Cet effet est plus prononcé vis-à-vis des microorganismes en phase de prolifération. Des concentrations élevées d'acide pipémidique inhibent à la fois la synthèse de l'ARN et la synthèse des protéines bactériennes. Le médicament appartient au groupe des préparations de quinolone. Le médicament a un effet bactéricide ou bactériostatique, selon la concentration du médicament sur le site de l'infection.Conduit dans des conditions in vivo Des études ont montré l'efficacité du traitement des maladies infectieuses bactéries gram-négatives: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Neisseria spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa; Bactéries Gram-positives: Staphylococcus aureus. Le médicament n'est pas actif contre les microorganismes anaérobies. PharmacocinétiqueAprès administration orale acide pipéridique rapidement absorbé, la biodisponibilité de l'acide pipémidique est de 30 - 50%. Après administration orale à la dose de 400 mg, la concentration maximale du médicament dans le plasma (Cmax) - 3,5 μg / m - est atteinte après 70 à 80 minutes.Des concentrations élevées de la substance active sont créées dans les reins et la prostate. Pipemid acide, comme d'autres composés de quinolone, traverse le placenta, pénètre dans le lait maternel en quantités infimes.L'acide pipémidique est principalement excrété du corps par les reins sous une forme non modifiée. Dans l'urine quotidienne, 50 à 85% de la dose administrée est déterminée. L'excrétion de l'acide pipémidique dépend directement de la clairance de la créatinine. La demi-vie du médicament avec une fonction rénale normale est de 2 heures et 15 minutes et la clairance totale de 6,3 ml / min.Chez les patients présentant une insuffisance rénale, on observe des concentrations plasmatiques légèrement plus élevées que chez les volontaires sains. La demi-vie du plasma est prolongée et est de 5,7 à 16 heures. Dans les troubles sévères de la fonction rénale dans l'urine, une concentration thérapeutique est également créée. Les indications:Les maladies aiguës et chroniques des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles au médicament (y compris l'urétrite, la cystite, la pyélonéphrite, la prostatite). Contre-indications- l'hypersensibilité à l'acide pipemidovoy, d'autres médicaments du groupe des fluoroquinolones et d'autres composants du médicament;- des violations graves du foie et des reins (avec une diminution de la clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min et avec des valeurs sériques de créatinine supérieures à 265 μmol / l), oligurie, anurie;- la porphyrie;- des lésions des tendons lors du traitement précédent avec les quinolones;- Grossesse et allaitement;- les maladies du système nerveux central (épilepsie, hypertension intracrânienne);- l'âge des enfants jusqu'à 18 ans;- les infections causées par des agents pathogènes résistants aux médicaments. Soigneusement:Prescrire les médicaments aux personnes âgées (plus de 70 ans) et aux patients présentant une insuffisance rénale; les patients qui ont des antécédents d'hémorragie cérébrale, de trouble de la circulation cérébrale et de vasospasmes cérébraux; patients présentant une carence en glucose-6-dihydrogénase.Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament. Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale.La dose moyenne pour les adultes est de 2 fois 400 mg (2 capsules) par jour (matin et soir) avant les repas. Avec les infections staphylococciques, l'intervalle entre les doses ne doit pas dépasser 8 heures. Le traitement habituel est de 10 jours, si nécessaire, prolongé par un médecin. Avec une maladie rénale, la durée du traitement est de 3 à 6 semaines, avec une prostatite de 6-8 semaines. Pendant le traitement, il est recommandé au patient de boire abondamment.Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament en pratique pédiatrique. Effets secondaires:Du côté du système d'hémostase: éosinophilie, thrombocytopénie réversible (chez les patients âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale).Du système digestif: anorexie, douleur dans la région épigastrique, brûlures d'estomac, ballonnements ou douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse.Du système nerveux central et périphérique: déficience visuelle, maux de tête, vertiges, faiblesse, agitation, confusion, troubles du sommeil, convulsions, crises convulsives, troubles sensoriels, dépression, hallucinations, psychoses, troubles périphériques sous forme de faiblesse musculaire et myalgie.Réactions d'hypersensibilité éruption cutanée, démangeaisons, photosensibilité, nécrose épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, anaphylaxie.Chez les patients présentant une carence en glucose-6-dihydrogénase peut provoquer une anémie hémolytique.Du système musculo-squelettique: arthralgie, tendinite.Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage:Il n'y a aucun rapport de développement des effets secondaires menaçants ou de la mort dans l'overdose du médicament.Symptômes: nausées, vomissements, vertiges, maux de tête, confusion, tremblements, convulsions.Traitement: Quand un surdosage du médicament devrait immédiatement cesser de le prendre. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si, après avoir pris le médicament, moins de 4 heures se sont écoulées, pour réduire l'absorption, il est nécessaire de rincer l'estomac avec l'administration subséquente de charbon actif. Avec le développement d'effets secondaires du système nerveux central (y compris les crampes épileptiformes), un traitement symptomatique est prescrit (le diazépam). L'excrétion du médicament peut être accélérée à l'aide d'une diurèse forcée. Le médicament est bien excrété du plasma sanguin pendant l'hémodialyse. Interaction:Il convient de garder à l'esprit que cette information peut être pertinente pour les médicaments que vous n'acceptez plus ou que vous envisagez de prendre à l'avenir. Consultez votre médecin si vous prenez shi peu de temps avant de prendre tout autre médicament, y compris les médicaments délivrés sans prescription médicale.L'acide pipémidique inhibe les isoenzymes du cytochrome P450. Avec l'utilisation simultanée avec l'acide pipemidovoy ralentit le métabolisme de la théophylline et de la caféine.Antacides (composés d'aluminium, de magnésium et de calcium) et sucralfate ralentir considérablement l'absorption de l'acide pipémidique, de sorte que l'intervalle entre la prise de ces médicaments devrait être d'au moins 2-3 heures.L'acide pipémidique peut augmenter les effets de la warfarine, de la rifampicine, de la cimétidine et des anti-inflammatoires non stéroïdiens avec une application simultanée.Avec l'utilisation simultanée de l'acide pipémidique avec des aminoglycosides, on observe une synergie vis-à-vis de l'action bactéricide.L'acide pipémidique réduit la concentration de cyclosporine dans le plasma avec une application simultanée. Instructions spéciales:Lorsque des réactions allergiques au médicament apparaissent, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser. Dans le traitement éviter l'exposition à la lumière du soleil et au quartz en raison de la photosensibilisation possible. Pendant la période de prise du médicament, les patients devraient recevoir une boisson copieuse (sous le contrôle de la diurèse). Avec l'utilisation prolongée du médicament devrait surveiller la numération globulaire globale, déterminer les tests hépatiques et rénaux et répéter la sensibilité de la microflore à l'acide pipemidovoy. Une réaction faussement positive au glucose peut être notée lorsque l'urine est testée avec le réactif ou la solution Benedict. Il est recommandé d'utiliser des réactions enzymatiques avec la glucose oxydase. La colite pseudomembraneuse peut apparaître à la fois sur le fond de l'utilisation à long terme, et 2-3 semaines après l'arrêt du traitement; se manifeste par une diarrhée, une leucocytose, de la fièvre, des douleurs abdominales (parfois accompagnées d'écoulement avec du sang ou des muqueuses). Si ces phénomènes se produisent dans des cas bénins, il suffit d'annuler le traitement et d'appliquer des résines échangeuses d'ions (la colestramine, colestipol), dans les cas graves, la compensation de la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, la nomination de la vancomycine vers l'intérieur ou le métronidazole est indiquée. Ne pas utiliser de médicaments qui inhibent la motilité intestinale. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation du médicament devrait s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, en raison des effets secondaires possibles du système nerveux central et périphérique. Forme de libération / dosage:Capsules de 200 mg. Emballage:10 capsules sont placées dans un blister de film A1 / PVC et un PVC d'un film solide.Pour 2 blisters, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30 ° CGarder hors de la portée des enfants! Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N 015427/01 Date d'enregistrement:15.03.2010 Le propriétaire du certificat d'inscription:Galenika ad.Galenika ad. Serbie et Monténégro Fabricant: & nbspGALENIKA, a.d. Serbie et Monténégro Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2013 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions