Substance activePolysaccharides de pousses Solanum tuberosumPolysaccharides de pousses Solanum tuberosum
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage local et externe
    Composition:

    100 g de la préparation contiennent:

    substance active: Panavir® (polysaccharides de pousses Solatium tuberosum0,002 g;

    Excipients: glycerol 30,00 g, macrogol 4000 15,00 g, macrogol-400 38,00 g, éthanol 95% 1,00 g, hydroxyde de sodium 0,40 g, nitrate de lanthane hexahydraté 2,20 g, eau jusqu'à 100,00 in

    La description:

    Masse homogène de blanc avec une odeur spécifique faible.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Panavir® est un extrait purifié de pousses végétales Solanum tuberosum; l'ingrédient actif principal est l'hexose glycoside, composé de glucose, de rhamnose, d'arabinose, de mannose, de xylose, de galactose, d'acides uroniques.

    Le médicament Panavir ® a un effet viral. Actif contre les virus de l'herpès simplex L'herpès simplex types I et II. Supporte la réplication et les réactions polymérases des virus, bloquant la synthèse de l'ADN viral dans les cellules cutanées et / ou les muqueuses touchées.

    Les tests n'ont montré aucun effet mutagène, tératogène, cancérogène, effets allergiques et embryotoxiques. Dans les études précliniques sur les animaux de laboratoire n'ont aucun effet négatif sur la fonction reproductrice et le développement du fœtus.

    Pharmacocinétique

    La pharmacocinétique de cette forme de médicament n'a pas été étudiée.

    Les indications:

    Maladies infectieuses et inflammatoires de la peau et / ou des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex Herpes simplex types I et II (y compris l'herpès génital).

    Infection papillomavirus de la peau et / ou des muqueuses des organes génitaux et de la région périanale associée à la destruction par laser des verrues génitales.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle et hypersensibilité aux composants préparation.

    Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu au moment de la prise du médicament.

    Dosage et administration:

    Extérieur et local.

    Le gel est appliqué une fine couche sur les zones touchées de la peau et / ou des muqueuses.

    Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires de la peau et / ou des muqueuses causées par le virus de l'herpès simplex de type I et II (y compris l'herpès génital) - 5 fois par jour pendant 4-5 jours. Le cours du traitement peut être prolongé jusqu'à 10 jours.

    Pour le traitement de l'infection à papillomavirus - 2 fois par jour pendant 5 jours avant et 10 jours après la destruction au laser des verrues génitales.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir une rougeur et des démangeaisons rapides de la peau et / ou des muqueuses coquilles dans la zone d'application du gel.

    Si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Résultats des études précliniques indiquer une faible toxicité du médicament.

    Interaction:

    Non enregistré.

    Instructions spéciales:

    Il est recommandé de commencer le traitement le plus tôt possible de la maladie, avec les premiers signes (démangeaisons, picotements, rougeurs, sensation de tension), dans ce cas le développement du stade de la bulle de la maladie peut être complètement évité.

    Le médicament Panavir® n'est pas destiné à une utilisation en ophtalmologie. Lorsqu'il est appliqué Gel sur le visage pour éviter qu'il ne pénètre dans les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à mettre en œuvre des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et la rapidité des réactions psychomotrices font défaut.

    Forme de libération / dosage:Gel pour application externe et topique, 0,002%.
    Emballage:

    Par 3 g, 5 g, 10 g ou 30 g dans un tube en aluminium avec un revêtement de laque interne.

    1 tuba avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001697
    Date d'enregistrement:02.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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