Substance activePolysaccharides de pousses Solanum tuberosumPolysaccharides de pousses Solanum tuberosum
Médicaments similairesDévoiler
  • Panavir®
    suppositoires rect. 
  • Panavir®
    gel localement extérieurement 
  • Panavir®
    suppositoires le vagin. 
  • Panavir®
    Solution dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    1 ampoule (flacon) contient:

    substance active: Panavir® (polysaccharides des pousses Solanum tuberosum200 μg;

    Excipients: chlorure de sodium 0,045 g, eau pour injection jusqu'à 5 ml.

    La description:

    Transparent ou légèrement opalescent, incolore ou avec une teinte brun clair, liquide inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Panavir® purifié extrait de pousses Solarium tuberosum, la substance active principale est un hexose glycoside constitué de glucose, de rhamnose, d'arabinose, de mannose, de xylose, de galactose, d'acides uroniques.

    Le médicament Panavir® est un agent antiviral et immunomodulateur.

    Augmente la résistance non spécifique de l'organisme à diverses infections et favorise l'induction des interférons alpha et des gamma-leucocytes du sang.

    En doses thérapeutiques, le médicament est bien toléré.

    Les tests n'ont montré aucun effet mutagène, tératogène, cancérigène, allergique et embryotoxique. Dans les études précliniques sur des animaux de laboratoire, les effets négatifs sur la fonction de reproduction et le développement du fœtus n'ont pas été établis.

    Il a des propriétés anti-inflammatoires dans des modèles expérimentaux d'œdème exsudatif, d'inflammation proliferative chronique et dans un test de réaction inflammatoire pseudoallergique pour la concanavaline A.

    Un effet analgésique est montré sur les modèles de douleur neurogène et de douleur provoquée par le processus inflammatoire et la stimulation thermique.

    Il a un effet antipyrétique.

    Les propriétés neuroprotectrices sont montrées sur le modèle du syndrome parkinsonien provoqué par l'administration systémique de la neurotoxine 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine.

    A la capacité d'améliorer les fonctions de la rétine et du nerf optique.

    Il a des propriétés de cicatrisation dans les conditions du modèle des ulcères de l'estomac.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'ils sont administrés par voie intraveineuse, les polysaccharides sont trouvés dans le sang 5 min après l'injection, sont capturés (par les cellules du système réticulo-endothélial du foie et de la rate.) L'excrétion commence rapidement, après 20-30 min les polysaccharides sont trouvés dans l'urine air.

    Les indications:

    - Infections herpétiques à divers endroits (y compris l'herpès génital récurrent, le zona et les ophtalmoherpes);

    - les états d'immunodéficience secondaire dans le contexte des maladies infectieuses;

    - infection par le cytomégalovirus, y compris chez les patients présentant une fausse couche habituelle;

    - Il est utilisé chez les femmes présentant une infection virale chronique et un état déficient en interféron pendant la préparation à la grossesse;

    - infection chronique par le cytomégalovirus au stade aigu de la grossesse II et III trimestre dans le cadre de la thérapie complexe;

    - infection à papillomavirus (verrues anogénitales) dans le cadre d'une thérapie complexe;

    - ulcère peptique de l'estomac et du duodénum chez les patients présentant des ulcères cicatrisants à long terme et des ulcères symptomatiques de la zone gastroduodénale dans le cadre d'un traitement complexe;

    - l'encéphalite à tiques afin de réduire la charge virale et de soulager les symptômes neurologiques (anisoreflexie, diminution des réflexes, points douloureux de la sortie des nerfs crâniens, nystagmus) dans le cadre de thérapies complexes;

    - la polyarthrite rhumatoïde, associée à l'infection par l'herpèsvirus chez les patients immunodéprimés (pour renforcer l'effet analgésique et anti-inflammatoire de la thérapie de base) dans le cadre d'une thérapie complexe;

    - ARVI et la grippe dans le cadre de la thérapie complexe;

    - Panavir® est utilisé dans le traitement complexe de la prostatite bactérienne chronique.

    Contre-indications

    - L'intolérance individuelle. Panavir® ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques aux composants du médicament: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose;

    - période de lactation;

    - Les enfants de moins de 12 ans

    Grossesse et allaitement:

    L'application est possible dans II et III trimestre selon l'indication de l'infection chronique au cytomégalovirus dans le stade aigu dans le cadre de la thérapie complexe. Dans d'autres cas, l'application n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement pendant la période de prise du médicament doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Panavir® doit être injecté lentement par voie intraveineuse.

    La dose thérapeutique du médicament est de 200 μg de substance active (le contenu d'une ampoule ou d'un flacon).

    - Pour le traitement des infections herpétiques et de l'encéphalite à tiques appliquer deux fois avec un intervalle de 48 ou 24 heures. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété après 1 mois.

    - Pour le traitement des infections à cytomégalovirus et papillomavirus, on utilise trois fois pendant la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois pendant la deuxième semaine avec un intervalle de 72 heures.

    - Pour le traitement de l'infection chronique par cytomégalovirus au stade de l'exacerbation chez les femmes enceintes dans les trimestres II et III appliquer trois fois pendant la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois pendant la deuxième semaine avec un intervalle de 72 heures.

    - Pour traiter l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation et les ulcères symptomatiques de la zone gastroduodénale, 5 injections intraveineuses tous les deux jours pendant 10 jours sont utilisées.

    - Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, combiné avec l'infection herpétique chez les patients immunodéprimés, utiliser 5 injections intraveineuses à des intervalles de 24-48 heures, si nécessaire, répétez le cours après 2 mois.

    - Pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës et des injections intraveineuses de la grippe 2 sont utilisés avec un intervalle de 18-24 heures.

    - Pour le traitement des patients atteints de prostatite bactérienne chronique, 5 injections intraveineuses sont utilisées à des intervalles de 48 heures.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré, des complications possibles peuvent être associées à

    intolérance individuelle et hypersensibilité aux composants du médicament.

    Cependant, s'il y a des effets secondaires indésirables, arrêtez l'injection et consultez un médecin.

    Si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Les résultats des études précliniques indiquent une faible toxicité du médicament.

    Interaction:

    Non enregistré.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est utilisé au stade de la préparation pour la grossesse, il contribue à réduire la fréquence des pertes de reproduction dans les infections à cytomégalovirus et à herpesvirus.

    Si la solution devient trouble, le médicament est considéré comme impropre à l'usage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à mettre en œuvre des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et la rapidité des réactions psychomotrices font défaut.

    Forme de libération / dosage:Solution pour administration intraveineuse, 0,04 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 5 ml de la solution dans des ampoules ou des bouteilles de verre neutre d'une capacité de 5 ml, scellé avec des bouchons en caoutchouc avec le roulement des bouchons en aluminium.

    Pour 2 ou 5 ampoules dans un paquet de cellules planaires, 1 paquet de contour de 2 ou 5 ampoules, 2 packs de contour de 5 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou un scarificateur dans un paquet de carton.

    Lors de l'emballage en ampoules avec l'application d'un point coloré et d'une encoche ou d'un anneau coloré, la fracture sur l'ampoule, le scarificateur ou l'ampoule de couteau n'est pas insérée.

    Pour 2 ou 5 flacons dans un pack de cellules planaires, 1 pack contour de 2 ou 5 bouteilles, 2 packs contour de 5 bouteilles ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000299 / 02
    Date d'enregistrement:07.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up