Substance activePolysaccharides de pousses Solanum tuberosumPolysaccharides de pousses Solanum tuberosum
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    Solution dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    substance active: Panavir® (polysaccharides de pousses Solatium tuberosum) 200 mcg;

    Excipients: confiserie grasse ou matière grasse solide 1,0198 g, paraffine 0,0900 g, émulsifiant T-2 0,0900 g.

    Poids du suppositoire -1,2 g.

    La description:Suppositoires du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre de couleur, conique ou cylindrique, imprégnations jaune-gris, inodores, sont autorisés.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    Panavir® - extrait purifié de pousses de la plante Solanum tuberosum; l'ingrédient actif principal est l'hexose glycoside, composé de glucose, de rhamnose, d'arabinose, de mannose, de xylose, de galactose, d'acides uroniques.

    Le médicament Panavir® est un agent antiviral et immunomodulateur.

    Augmente la résistance non spécifique de l'organisme à diverses infections et favorise l'induction d'interférons alpha et de gamma-leucocytes du sang.

    En doses thérapeutiques, le médicament est bien toléré.

    Les tests n'ont montré aucun effet mutagène, tératogène, cancérigène, allergique et embryotoxique. Dans les études précliniques sur les animaux de laboratoire ont un impact négatif sur la fonction de reproduction et le développement le fœtus n'est pas établi.

    A des propriétés anti-inflammatoires sur le modèle de l'œdème exudatif expérimental.

    Pharmacocinétique

    La pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée en raison de sa nature chimique et de sa petite taille. doses actives.

    Les indications:

    - Infections herpétiques à divers endroits (y compris l'herpès génital récurrent, le zona et les ophtalmoherpes);

    - les états d'immunodéficience secondaire dans le contexte des maladies infectieuses;

    - infection à cytomégalovirus, y compris chez les patients présentant une fausse couche habituelle. Il est utilisé chez les femmes présentant une infection virale chronique et une déficience en interféron au stade de la préparation à la grossesse;

    - infection à papillomavirus (verrues anogénitales) dans le cadre d'une thérapie complexe;

    - encéphalite à tiques dans le but de réduire la charge virale et d'éliminer les symptômes neurologiques (anisoreflexie, réduction des réflexes, points douloureux de la sortie des nerfs crâniens, nystagmus) dans le cadre d'une thérapie complexe;

    - Le SRAS et la grippe dans le cadre d'un traitement complexe.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité

    - Grossesse;

    - période de lactation;

    - enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu au moment de la prise du médicament.

    Dosage et administration:

    Rectalement

    Pour le traitement des infections herpétiques et de l'encéphalite à tiques appliquer à 1 suppositoire deux fois avec un intervalle de 48 ou 24 heures. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété après 1 mois.

    Pour le traitement des infections à cytomégalovirus et à papillomavirus appliquer 1 suppositoire trois fois pendant la première semaine avec un intervalle de 48 heures et deux fois pendant la deuxième semaine avec un intervalle de 72 heures.

    Pour le traitement des infections respiratoires aiguës et de la grippe Appliquer 1 suppositoire à des intervalles de 24 heures pendant 5 jours.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré, les complications possibles peuvent être associées à l'intolérance individuelle et l'hypersensibilité aux composants du médicament.

    Cependant, s'il y a des effets secondaires indésirables, arrêtez l'injection et consultez un médecin.

    Si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Résultats des études précliniques indiquer une faible toxicité du médicament.

    Interaction:

    Non enregistré.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables possibles du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à mettre en œuvre des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et la rapidité des réactions psychomotrices font défaut.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux, 200 mcg.

    Emballage:Pour 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës, 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001696
    Date d'enregistrement:02.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. SOCIÉTÉ NATIONALE DE RECHERCHES, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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