Pentalgin®-H (Pentalginum®-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Composition par un comprimé:

Substances actives: métamizole sodique (analgine) 300 mg, naproxène 100 mg, caféine 50 mg, codéine ou phosphate de codéine en termes de codéine 8 mg, phénobarbital 10 mg.

Excipients: amidon de pomme de terre - 242 mg, povidone de faible poids moléculaire (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire médical) - 9 mg, citrate de sodium - 4 mg, stéarate de magnésium - 7 mg.

La description:

comprimés blanc ou blanc avec une nuance de couleur jaunâtre ou kremovatym, plat-cylindrique. Sur un côté de la tablette, le nom abrégé "PENT-H" est appliqué par gaufrage.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (opioïde analgésique + anti-inflammatoire non stéroïdien + psychostimulant + barbiturique)
ATX: & nbsp
  • Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

    Naproxène et métamizol sodique - Avoir des effets analgésiques et anti-inflammatoires.

    La codéine stimule les récepteurs opiacés dans divers services du système nerveux central, ce qui conduit à l'activation du système antinotseptif et aux changements dans la perception émotionnelle de la douleur. Phénobarbital et codéine augmenter l'efficacité analgésique du métamizole sodique et du naproxène.

    La caféine provoque l'expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur et des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.

    Pharmacocinétique

    Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

    Métamizol sodique: dans la paroi intestinale hydrolyse pour former un métabolite actif, 4-méthyl-amino-antipyrine, qui à son tour est métabolisé en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

    Naproxène: la biodisponibilité est de 95%. Il se lie aux protéines du sang. La demi-vie est de 12-15 heures. Il est excrété dans l'urine principalement sous la forme d'un métabolite (dimethylnaproxen), en petites quantités - avec la bile.

    Caféine: bien absorbé dans l'intestin, demi-vie -5h (parfois - jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée.

    Codéine: se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Excrété par les reins (5-15% - inchangé).

    Phénobarbital: la biodisponibilité est de 80%. Dans le plasma, il se lie aux protéines de 50%, il pénètre bien à travers le placenta. Biotransformatsya dans le foie. Le principal métabolite n'a pas d'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, y compris 20-25% - inchangé.

    Les indications:

    Accepté avec un syndrome douloureux léger et modérément exprimé de genèse différente (y compris la douleur dans les articulations, les muscles, la radiculite, les douleurs menstruelles, la névralgie, ainsi que le mal de tête, la migraine, le mal de dents). Peut être utilisé pour la fièvre, le rhume et d'autres maladies, accompagnées de syndrome douloureux et d'inflammation.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu, asthme bronchique, bronchospasme. Conditions accompagnées d'une dépression respiratoire. La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'anémie, la leucopénie; état, accompagné d'une dépression respiratoire; traumatisme cranio-cérébral, infarctus aigu du myocarde; arythmies, hypertension artérielle sévère, intoxication alcoolique, glaucome, âge des enfants (moins de 12 ans).

    Soigneusement:Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (en rémission), âge avancé, légère hypertension de la lumière et sévérité modérée.
    Grossesse et allaitement:
    Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse.
    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est habituellement pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours comme un agent antipyrétique sans prescrire un médecin.

    Effets secondaires:Des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, constipation), des réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), des douleurs épigastriques, des étourdissements, de la somnolence, des palpitations sont possibles.Rarement est l'oppression de l'hématopoïèse (leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose). Avec l'admission prolongée à fortes doses, il est possible que la fonction hépatique et rénale est altérée.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, maux d'estomac, tachycardie, arythmies cardiaques, faiblesse, somnolence, délire, dépression respiratoire.

    Traitement: induction du vomissement, lavage gastrique au-dessus de l'horizon, rendez-vous des adsorbants (charbon actif), thérapie symptomatique visant à maintenir les fonctions vitales.

    Interaction:L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol augmenter la toxicité du métamizole sodique (analgine), qui fait partie du médicament. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique (analgine). L'utilisation simultanée de métamizole sodique (analgine) avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du médicament.
    Instructions spéciales:

    Si vous utilisez plus de 5 jours, vous devez surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

    En raison de la présence de codéine et de phénobarbital dans la formulation, il est possible d'obtenir des résultats positifs lors de l'utilisation de systèmes de test, y compris pendant le contrôle du dopage.

    Il est difficile d'établir un diagnostic de syndrome de douleur abdominale aiguë.

    Chez les patients atteints d'asthme bronchique atopique, la pollinose, il existe un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec la possibilité de développer une action sédative, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules pendant le traitement et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention, la rapidité des réactions psychomotrices et motrices.
    Forme de libération / dosage:

    pilules.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    1 ou 2 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.


    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002271
    Date d'enregistrement:17.06.2010 / 25.05.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-28
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up