Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspcomprimés, pelliculés. Composition:Composition par un comprimé.Substances actives: paracétamol - 325 mg, naproxène - 100 mg, caféine anhydre - 50 mg, chlorhydrate de drotaverina - 40 mg, maléate de phénylramine - 10 mg. Excipients:Coeur: cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre, croscarmellose sodique, giprolose (hydroxypropylcellulose (clocel EF)), acide citrique monohydraté, butylhydroxytoluène (E 321), stéarate de magnésium, talc, colorant jaune quinoléine (E 104), carmin d'indigo (E 132).Gaine: l'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), la povidone (polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen médical), le polysorbate 80 (tween-80), le dioxyde de titane, le talc, le colorant jaune quinoléine, le carmin d'indigo (E 132). La description:comprimés, pelliculés du vert clair au vert, biconvexes sous forme de capsules à bords biseautés, avec un risque d'un côté et gaufrage PENTALGIN de l'autre. Sur la coupe, la tablette est vert clair avec des taches blanches. Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (agent analgésique non narcotique + anti-inflammatoire non stéroïdien + psychostimulant + antispasmodique + inhibiteur des récepteurs H1-histamine). ATX: & nbspParacétamol Pharmacodynamique:La préparation combinée a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antispasmodique, antipyrétique.Paracétamol - analgésique non narcotique, a un effet antipyrétique et analgésique en raison du blocage de la cyclo-oxygénase dans le système nerveux central et de l'exposition aux centres de la douleur et de la thermorégulation. Naproxène - anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique associé à une inhibition non sélective de l'activité cyclo-oxygénase régulant la synthèse des prostaglandines.Caféine - provoque une expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du coeur, des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique. A un effet tonique sur les vaisseaux du cerveau.Drotavérine - A un effet antispasmodique myotropique causé par l'inhibition de la phosphodiestérase IV, Il agit sur les muscles lisses dans le tractus gastro-intestinal, les voies biliaires, les systèmes génito-urinaires et vasculaires.Pheniramine - bloqueur des récepteurs H1-histamine. A un effet sédatif spasmolytique et léger, réduit les effets de l'exsudation, et améliore également l'effet analgésique du paracétamol et du naproxène. Les indications:Syndrome de la douleur de différentes genèses, y compris les douleurs dans les articulations, les muscles, la radiculite, les douleurs menstruelles, la névralgie, les douleurs dentaires et les maux de tête (y compris les maux de tête causés par le spasme des vaisseaux cérébraux).Syndrome douloureux associé à un spasme des muscles lisses, y compris une cholécystite chronique, une cholélithiase, un syndrome postcholécystectomie, une colique néphrétique.Syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire, y compris ceux qui sont accompagnés d'une inflammation.Les maladies catarrhales accompagnées du syndrome fébrile (comme traitement symptomatique). Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase d'exacerbation), saignement gastro-intestinal, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou autre anti-stéroïdien. -les médicaments inflammatoires, y compris les antécédents, l'insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, l'état après shunt aorto-coronarien; maladies organiques graves du système cardio-vasculaire (y compris l'infarctus aigu du myocarde), tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente, hypertension artérielle sévère, hyperkaliémie, enfants de moins de 18 ans, grossesse et allaitement. Soigneusement:maladies cérébrovasculaires, diabète sucré, artériopathies périphériques, lésions ulcéreuses gastro-intestinales dans l'histoire, insuffisance rénale et hépatique de sévérité légère ou modérée, hépatite virale, atteinte hépatique alcoolique, hyperbilirubinémie bénigne (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), épilepsie et propension aux attaques convulsives, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, âge avancé.Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament. Dosage et administration:À l'intérieur.Le médicament est pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.Durée du traitement pas plus de 3 jours comme un agent antipyrétique et pas plus de 5 jours - comme anesthésique. La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.Ne pas dépasser la dose indiquée! Effets secondaires:Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke;De l'hématopoïèse: Thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie, méthémoglobinémie;Du système nerveux: stimulation, anxiété, augmentation des réflexes, tremblements, maux de tête, troubles du sommeil, vertiges, diminution de la concentration de l'attention;Du système cardiovasculaire: palpitations, arythmies, augmentation de la pression artérielle;Du système digestif: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, nausées, vomissements, malaises épigastriques, douleurs abdominales, constipation, altération de la fonction hépatique;Du système urinaire: altération de la fonction rénale;Depuis les organes des sens: perte auditive, acouphènes, augmentation de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle fermé;Autre: dermatite, tachypnée (respiration rapide).Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage:Symptômes: pâleur de la peau, anorexie (manque d'appétit), douleurs abdominales, nausées, vomissements, saignements gastro-intestinaux, agitation, anxiété motrice, confusion, tachycardie, arythmie, hyperthermie (fièvre), mictions fréquentes, céphalées, tremblements ou contractions musculaires; crises d'épilepsie, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hépatectomie, augmentation du temps de prothrombine. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère, l'insuffisance hépatique se développe avec une encéphalopathie progressive, le coma, la mort; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire; arythmie, pancréatite. Si vous soupçonnez un surdosage, consultez immédiatement un médecin.Traitement: lavage gastrique suivi de l'administration de charbon actif. Un antidote spécifique contre l'intoxication au paracétamol est acétylcystéine. L'introduction de l'acétylcystéine est importante pendant 8 heures. Avec saignement gastro-intestinal, il est nécessaire d'administrer des antiacides et de rincer l'estomac avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% glacée; maintien de la ventilation et de l'oxygénation; avec des crises d'épilepsie - diazépam par voie intraveineuse; maintenir l'équilibre du liquide et des sels. Interaction:Il est nécessaire d'éviter la réception simultanée du médicament avec les barbitrates, les antidépresseurs tricycliques, la rifampicine et les boissons alcoolisées (le risque de l'effet hépatotoxique augmente).Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants de l'action indirecte et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. L'utilisation simultanée de paracétamol avec de l'éthanol augmente le risque de pancréatite aiguë.Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol.Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol, ce qui augmente le risque d'hépatotoxicité.Le naproxène peut entraîner une diminution de l'effet diurétique du furosémide, une augmentation de l'effet des anticoagulants indirects, une augmentation de la toxicité des sulfamides et du méthotrexate, une réduction de l'excrétion du lithium et une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin.Avec l'utilisation conjointe de la caféine et des barbituriques, primidone, anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne, en particulier phénytoïne) il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; avec l'administration simultanée de caféine et de cimétidine, de contraceptifs oraux, de disulfirame, de ciprofloxacine, de norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de son élimination et augmentation des concentrations sanguines). L'utilisation simultanée de boissons contenant de la caféine et d'autres agents stimulant le système nerveux central peut entraîner une stimulation excessive du système nerveux central.Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.Avec l'utilisation simultanée de phénylamines avec des tranquillisants, des hypnotiques, des inhibiteurs de la monoamine oxydase, de l'alcool, une augmentation de l'effet inhibiteur sur le système nerveux central est possible. Instructions spéciales:L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres agents contenant paracétamol et / ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi qu'avec des agents pour soulager les symptômes du rhume, de la grippe et de la congestion nasale.Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5-7 jours, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.Le paracétamol déforme les résultats d'études en laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma sanguin.S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test. Il faut garder à l'esprit que naproxène augmente le temps de saignement.L'effet de la caféine sur le système nerveux central dépend du type de système nerveux et peut se manifester sous forme d'excitation ou d'inhibition de l'activité nerveuse supérieure. Pendant la période de traitement, les boissons contenant de l'alcool ne doivent pas être consommées. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Dans certains cas, la concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices peuvent être réduites, par conséquent, pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés. Emballage:Par 2, 4, 6, 10 ou 12 comprimés dans un emballage de cellules de contour constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminiumlaqué.1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-005571/10 Date d'enregistrement:17.06.2010 / 26.05.2015 Fabricant: & nbspPHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-29 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions