Pentalgin® Plus (Pentalgin® Plus)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Chaque tablette contient: substances actives: 250 mg de propiphénazone, 300 mg de paracétamol, 50 mg de caféine, 8 mg de phosphate de codéine, 10 mg de phénobarbital.

Excipients: aérosil, primogel (amidon carboxyméthylique de sodium), amidon de pomme de terre, plason K25 (povidone), cellulose microcristalline, dodécylsulfate de sodium (laurylsulfate de sodium), acide stéarique, talc.

La description:

Comprimés biconvexes blanc ou blanc avec une nuance de crème sous la forme d'une capsule avec des surfaces latérales plates, avec un risque d'un côté et une inscription PENTALGIN. un autre. Le marbre est autorisé.


Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (opioïdes analgésiques + AINS + psychostimulant + barbiturique)
ATX: & nbsp
  • Paracétamol
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

    Paracétamol et propiphénazone avoir un effet antipyrétique, analgésique. Caféine a un effet tonique général (réduit la somnolence et la fatigue, augmente la performance mentale et physique, augmente la fréquence cardiaque, augmente la pression artérielle dans l'hypotension). Codéine a un effet analgésique et améliore la tolérance de la douleur; phénobarbital - action sédative et spasmolytique.

    Pharmacocinétiquenon décrit
    Les indications:

    Syndrome douloureux modérément prononcé de diverses genèses, y compris douleurs articulaires et musculaires, algodismenore, névralgie, douleur post-traumatique, et maux de tête et douleurs dentaires. Pentalgin peut être utilisé comme remède symptomatique du syndrome fébrile.


    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol, à la propiphénazone ou à d'autres dérivés de la pyrazolone (métamizol sodique, phénylbutazone), ainsi que d'autres composants du médicament; insuffisance hépatique et / ou rénale; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (au stade de l'exacerbation); une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'anémie, la leucopénie; conditions accompagnées de dépression respiratoire; hypertension intracrânienne; hypertension artérielle; alcoolisme; excitabilité accrue, insomnie; Grossesse et allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:âge avancé, glaucome, asthme bronchique.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, généralement 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.

    Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique. D'autres dosages et régimes sont prescrits par le docteur.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, prurit, urticaire), vertiges, palpitations, augmentation de la pression artérielle, nausées, agranulocytose, augmentation de l'excitabilité (surtout chez les enfants), diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, somnolence.

    Tous les effets secondaires du médicament, y compris ceux qui ne figurent pas dans ce manuel, doivent être signalés à votre médecin.

    Surdosage:

    signes d'intoxication aiguë: nausée, vomissement, douleur à l'estomac, transpiration, peau pâle, tachycardie, agitation.

    Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin. Traitement: la personne affectée doit effectuer un lavage gastrique et prescrire des adsorbants (Charbon actif).


    Interaction:

    Il faut éviter la combinaison du médicament avec les barbituriques, les médicaments antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les boissons alcoolisées (le risque d'effets hépatotoxiques augmente).

    Le paracétamol augmente le temps de prise du chloramphénicol 5 fois. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine. Codéine intensifie l'effet des somnifères, des analgésiques et des sédatifs. Métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. À la réception répétée paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine).

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation prolongée (plus de 5 jours) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal). La consommation excessive de produits contenant de la caféine (café, thé) sur le fond du traitement peut provoquer des symptômes de surdosage.

    La prise du médicament peut rendre difficile l'établissement d'un diagnostic de syndrome de douleur abdominale, y compris avec un abdomen «aigu». Prendre le médicament peut changer les résultats des tests de contrôle antidopage des athlètes.

    Chez les patients atteints d'asthme bronchique atopique, la pollinose, il existe un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, car le médicament ralentit la vitesse de la réaction et provoque une somnolence.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules Pour 12 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de PVC et de papier d'aluminium; 1 ou 2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration. la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002501
    Date d'enregistrement:17.06.2010 / 21.05.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-28
    Instructions illustrées
      Instructions
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