Substance activePentate de calcium et de trisodiumPentate de calcium et de trisodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Pentatech 99mTc
    lyophiliser dans / dans 
    DIAMED, LLC     Russie
  • Pentacin
    Solution d / inhal. dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
    Composition:

    Lyophilisat:

    Substances actives:

    Pentate de calcium et de trisodium (Sel trisodique de calcium acide diéthylènetriaminepentaacétique) 4,8 mg

    Excipients:

    Dichlorure d'étain anhydre 0,33 mg

    Acide ascorbique acide 0,16 mg

    1 bouteille

    Produit prêt:

    Substances actives:

    Technétium -99 75 - 1500 MBq

    Pentétate de calcium et de trisodium (Sel trisodique de calcium, acide diéthylènetriaminepentaacétique) 0,96 mg

    Excipients:

    Dichlorure d'étain anhydre 0,066 mg

    Acide ascorbique acidifié 0,032 mg

    Chlorure de sodium 9,0 mg

    Eau pour injection q.s.

    - 1 ml

    La description:Le lyophilisat est blanc. Le produit fini est un liquide incolore et transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic radiopharmaceutique
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    "Pentatech, 99mTc "- préparation radiopharmaceutique est préparée à partir de lyophilisat et de solution de pertechnétate de sodium,99mTc du générateur de technétium-99m.

    Isotope 99mTc a une demi-vie de 6,04 heures. Après la désintégration 99mTc émet des quanta gamma avec une énergie de 140 KeV et un rendement de 90 %.

    Pharmacocinétique

    "Pentatech, 99mTc "après l'administration intraveineuse est excrété du sang en raison de la filtration glomérulaire et de la sortie dans l'espace extracellulaire. Chez les individus en bonne santé après 60 minutes, un équilibre dynamique se produit entre les concentrations de la drogue" Pentatech, 99mTc "dans le plasma sanguin et le liquide extracellulaire.A ce moment, l'élimination du médicament du sang se produit uniquement en raison de la filtration glomérulaire.

    Pendant 3 heures, le système urinaire affiche environ 30% de la quantité administrée du médicament, en 24 heures - environ 90%.

    La sécrétion et la réabsorption du médicament dans les tubules du néphron ne se produisent pas.

    Le mécanisme susmentionné pour enlever le médicament "Pentatech, 99mTc "par les reins permet de l'utiliser pour étudier l'état de filtration glomérulaire des reins.

    Dans le cas de tumeurs cérébrales, le médicament est concentré dans la lésion en raison de la violation de la barrière hémato-encéphalique qui les rend capables de visualiser les tumeurs du système nerveux central.

    Les indications:

    La drogue "Pentatech, 99mTs "sont utilisés pour la scintigraphie rénale dynamique pour diverses maladies de l'appareil urinaire (glomérulonéphrite, pyélonéphrite, urolithiase, etc.) en cas de suspicion de tumeur cérébrale, ainsi que dans la pathologie du coeur et des grosses artères, en utilisant la méthode de l'angiocardiographie par radionucléide.

    Contre-indications

    L'utilisation du médicament est contre-indiquée si le patient présente une hypersensibilité au médicament ou à ses composants et à la grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant l'allaitement devrait s'abstenir d'allaiter pendant 24 heures après le médicament.

    Dosage et administration:

    La drogue "Pentatech, 99mTs "sont préparés dans un établissement médical immédiatement avant utilisation. Préparation prête à l'emploi "Pentatech, 99mTc "est un complexe de technétium-99m avec du petacin (CaNa3 diéthyl triaminopentoacétate, DTPA).

    Préparer la préparation

    -5 ml d'éluat provenant du générateur de technétium-99m avec une activité volumétrique de 75 à 1500 MBq / ml dans des conditions aseptiques sont injectés avec une seringue dans le flacon avec du lyophilisat, en perçant le bouchon en caoutchouc avec une aiguille;

    -si nécessaire en avance diluer l'éluat avec une solution isotonique de chlorure de sodium à l'activité volumique requise;

    - le contenu du flacon est mélangé en secouant jusqu'à dissolution complète du lyophilisat;

    - la préparation est prête à l'emploi 30 minutes après l'addition de l'éluat au flacon de lyophilisat;

    Une préparation prête à l'emploi préparée à partir d'un lyophilisat contenu dans un seul flacon peut être utilisée pour étudier 5 patients.

    "Pentatech, 99mTc "est administré par voie intraveineuse à raison de 110-370 MBq pour la scintigraphie des reins et des tumeurs cérébrales, 11,1-18,5 MBq pour le débit de filtration glomérulaire et 555-740 MBq pour l'angiocardiographie par radionucléide.

    Une préparation prête à l'emploi préparée à partir d'un lyophilisat contenu dans un seul flacon peut être utilisée pour l'étude de 5 patients.

    Tableau 1

    Charges de rayonnement

    sur les organes et le corps entier du patient lors de l'utilisation de Pentatech,99 tTc

    Organes et systèmes

    Dose absorbée, mGy / MBq

    Reins

    0,01

    Les parois de la vessie (organe critique)

    0,06

    Moelle rouge

    0,002

    Testes

    0,003

    Ovaires

    0,006

    Corps entier (dose efficace), mSv / MBq

    0,002

    Effets secondaires:

    Peut-être le développement d'une réaction allergique à l'administration du médicament.

    Surdosage:

    Avec une administration unique, un surdosage est peu probable, en raison de l'absence de propriétés pharmacodynamiques dans la préparation.

    Interaction:

    Lors d'études diagnostiques, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été détectée.

    Instructions spéciales:

    Le travail avec le médicament doit être effectué conformément aux «Règles sanitaires de base pour assurer la sûreté radiologique» (OSPORB-99), «Normes de radioprotection» (NRB-99) et directives «Exigences hygiéniques pour la radioprotection dans le diagnostic des radionucléides par radiopharmaceutiques». "(MU 2.6.1.1892-04).

    La mise en Ĺ“uvre à travers le réseau de pharmacie ne l'est pas.

    Il n'est délivré que sur demande - des applications à des laboratoires spécialisés de radio-isotopes d'installations de diagnostic médical.


    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
    Emballage:

    Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse (flacons).

    Pour 5 bouteilles avec un passeport et les instructions pour l'utilisation médicale de la drogue dans une boîte de carton.

    Conditions de stockage:

    Lyophilisat stocké à une température de 2 ° C à 10 ° C. Il est autorisé à s'écarter du régime de température (18-25 ° C) pendant le transport pendant 1 mois.

    Produit prêt stocké conformément à OSPORB-99 et MU 2.6.1.1892-04.

    Durée de conservation:

    Lyophilisat - 1 an à compter de la date de fabrication.

    Préparation "Pentatech , 99mTc "-5 heures à partir du moment de la préparation.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N000543 / 01
    Date d'enregistrement:04.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DIAMED, LLC DIAMED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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