Pentate de calcium et de trisodium (Calcii trinatrii pentetas)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents détoxifiants, y compris les antidotes

Inclus dans la formulation
  • Pentatech 99mTc
    lyophiliser dans / dans 
    DIAMED, LLC     Russie
  • Pentacin
    Solution d / inhal. dans / dans 
    PNJ FARMZASCHITA, FSUE     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action est associé à la capacité de former des complexes persistants et mal dissociés avec de nombreux métaux dibasiques et tribasiques. Ces complexes sont généralement facilement solubles dans l'eau et lorsqu'ils sont formés dans le corps sont relativement rapidement excrétés dans l'urine. Ne change pas la teneur en sang de potassium et de calcium. N'a aucun effet significatif sur l'excrétion de l'uranium, du polonium, du radium et du strontium radioactif.

    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas métabolisé dans le corps. La quantité principale est excrétée dans l'urine par filtration glomérulaire sous forme inchangée, moins de 3% est éliminé avec les fèces. Demi vie est 90-100 minutes. Après 24 pentate de trisodium calcique dans le plasma n'est pas déterminée, la libération accrue d'isotopes persiste dans les 24 heures après une injection intraveineuse unique. Avec la méthode d'inhalation, 20% du médicament injecté pénètre dans le plasma.

    Les indications:Intoxication aiguë et chronique avec du plutonium radioactif l'yttrium, le césium, le zinc, le plomb, un mélange de produits de fission de l'uranium; détection du transporteur de ces radio-isotopes.
    CIM-10

    XIX.T51-T65.T56   Toxicité des métaux

    Contre-indications

    Hypersensibilité, syndrome fébrile, pyélonéphrite, glomérulonéphrite, hypertension artérielle de la genèse rénale, sténocardie.

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    Il est indésirable d'utiliser le médicament chez les femmes enceintes (appliquer uniquement pour une intoxication aiguë). Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Dosage et administration:

    Une dose unique de 250 mg, dans les cas aigus, il est possible d'augmenter la dose à 1,5 g. Entrez lentement par voie intraveineuse, l'intervalle entre chaque introduction est de 1-2 jours, le cours du traitement - 10-20 injections. Le traitement est effectué par des cours séparés avec des intervalles entre eux 3-4 mois.

    Lorsque les effets aigus de l'intoxication au plomb (colique de plomb) sont injectés par voie intraveineuse pour 1-2 g.

    Pour détecter le transporteur d'isotopes radioactifs et de plomb, le médicament est utilisé pendant 3 jours consécutifs à des doses thérapeutiques et la teneur en isotopes et en plomb dans l'urine est examinée. Préliminaire dans les 3 jours, une étude de contrôle (arrière-plan) est effectuée.

    Inhalation: sous forme d'aérosols hautement dispersés obtenus par pulvérisation d'une solution aqueuse à 50 mg / ml. Il est fourni pour une exposition de 20-30 minutes à l'introduction d'une dose unique de 100-200 mg dans les poumons. En cas d'inhalation de substances radioactives, les aérosols sont utilisés 2 à 3 fois le premier jour, puis une fois par jour avec des cycles de 10 à 20 inhalations.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, troubles brusques du développement et crises épileptiques.

    Du système digestif: hoquet, sécheresse de la muqueuse buccale, goût métallique dans la bouche, nausées, diarrhée, constipation, augmentation parfois transitoire asymptomatique de l'activité des aminotransférases dans le sérum sanguin.

    Du système respiratoire: toux, essoufflement (seulement par inhalation par voie d'administration).

    Du système cardiovasculaire: douleur dans la poitrine, dans certains cas avec dépression du segment ST, arythmies, bradycardie, abaissement de la pression artérielle.

    Autre: "marée" de sang au visage, une sensation de chaleur, une violation temporaire de l'acuité visuelle, hypokaliémie, une diminution de la teneur en zinc, manganèse et magnésium dans le corps en cas d'utilisation prolongée.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, il existe des phénomènes similaires à l'image de la néphrose osmotique (protéinurie massive, hypo- et dysprotéinémie, hyperlipidémie, en particulier, hypercholestérolémie et œdème), dans ce cas les diurétiques osmotiques doivent être utilisés.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation à long terme, l'efficacité du médicament en ce qui concerne l'excrétion des métaux lourds et de leurs isotopes radioactifs diminue avec le temps, la récupération se produit seulement quelques mois après l'arrêt du médicament.À cet égard, le traitement est recommandé d'être effectué par des cours distincts avec des pauses entre eux en 3-4 mois. Lorsque l'inhalation n'est pas recommandée, la prise conjointe d'expectorants.

    En raison des effets secondaires du système nerveux, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, répartiteur, opérateur, etc.).

    Pendant le traitement, il est nécessaire de procéder au moins une fois par semaine à une analyse clinique générale de l'urine et à la détermination dans l'urine des quantités déduites de métaux lourds et de leurs isotopes radioactifs.

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