Pentacin (Pentacin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePentate de calcium et de trisodiumPentate de calcium et de trisodium
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    PNJ FARMZASCHITA, FSUE     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et l'inhalation
    Composition:Composition par ml:

    Substances actives:
    Pentate de calcium et de trisodium 50,0 mg
    Excipients:
    Eau pour injection jusqu'à 1 ml, une solution d'acide chlorhydrique 0,1 M pour ajuster le pH 6.1

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent complexant
    ATX: & nbsp

    V.03.A.B   Antidotes

    Pharmacodynamique:

    La pentacine accélère l'élimination du plutonium, de l'yttrium, du cérium, du zinc, du cadmium, du cobalt, du manganèse et du plomb, y compris leurs isotopes radioactifs, mais n'a pas d'effet significatif sur l'excrétion d'uranium, de polonium, de radium et de strontium radioactif. La pentacine lie le magnésium.

    Le médicament n'affecte pas la teneur en calcium, potassium, protéines et la composition morphologique du sang périphérique.

    L'effet maximal de la drogue est atteint dans les premières 24 heures après l'empoisonnement.

    La quantité principale de métaux lourds et de leurs isotopes radioactifs est libérée dans les 4-6 premières heures après l'administration de Pentacin.

    Pharmacocinétique

    Pratiquement pas métabolisé dans le corps. La quantité principale de pentacine est excrétée dans l'urine par filtration glomérulaire sous forme inchangée, moins de 3% sont éliminés avec les fèces. La demi-vie (T1/2) Bien que dans 24 heures, la pentacine ne soit pas détectée dans le plasma, l'augmentation de l'excrétion isotopique persiste dans les 24 heures suivant une seule injection intraveineuse.

    Avec la méthode d'inhalation, 20% du médicament injecté pénètre dans le plasma.

    Les indications:

    La pentacine est utilisée pour l'intoxication aiguë et chronique par le plutonium, l'yttrium, le cérium, le zinc, le cadmium, le cobalt, le manganèse, le plomb et un mélange de produits de fission de l'uranium, ainsi que pour identifier le transporteur de ces éléments et leurs radio-isotopes.

    Contre-indications

    L'utilisation de la pentacine est contre-indiquée dans la fièvre du patient, l'altération de la fonction rénale, l'hypertension en présence d'angine de poitrine et les enfants de moins de 18 ans (avec l'administration par inhalation).

    Soigneusement:

    Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance rénale, d'asthme bronchique (avec administration par inhalation).

    Grossesse et allaitement:

    Il est indésirable d'utiliser le médicament chez les femmes enceintes (appliquer uniquement pour une intoxication aiguë).

    Dosage et administration:

    Pentacin est utilisé par voie intraveineuse et par inhalation.

    Intraveineusement:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: par voie intraveineuse, le médicament est administré sous forme de solution aqueuse à 50 mg / ml, une seule dose unique est de 250 mg (5 ml). Dans les cas aigus, la dose peut être dépassée à 1500 mg.Il est recommandé une administration lente du médicament sous le contrôle de l'état du système cardio-vasculaire (pression artérielle, pouls). Pentacin utilisé après 1-2 jours pour 10-20 injections par cours suivi d'une pause de 3-4 mois.

    Enfants de moins de 12 ans: par voie intraveineuse, la dose unique est de 14 mg / kg, mais pas plus de 1000 mg par jour.

    Avec des exacerbations d'intoxication au plomb (coliques de plomb) Pentacin est administré par voie intraveineuse à 1000-2000 mg (20-40 ml d'une solution aqueuse de 50 mg / ml).

    Pour détecter le transporteur de métaux lourds et leurs isotopes radioactifs, Pentacin est utilisé à des doses thérapeutiques (250 mg) par jour pendant 3 jours avec un test d'urine obligatoire pour leur contenu après une étude préliminaire de contrôle de trois jours (de fond).

    Inhalation:

    La pentacine est utilisée sous la forme d'aérosols hautement dispersés obtenus en pulvérisant une solution aqueuse de Pentacin à 50 mg / ml avec des aérosols à haute capacité (par exemple des dispositifs à ultrasons). Il est fourni pour 20-30 minutes d'exposition à l'introduction dans les poumons d'une seule dose unique de 100-200 mg de pentacine. En cas d'inhalation de substances radioactives, les aérosols Pentacin sont utilisés 2-3 fois le premier jour. Puis, une fois par jour, des cours de 10-20 inhalations.

    Les patients ont besoin d'une grande quantité de liquide (pour réduire la charge radioactive sur le système urinaire).

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, dermatite, bronchospasme, laryngospasme, angioedème, anaphylaxie.

    Les réactions locales: douleur, brûlure et rougeur au site d'injection.

    Du système nerveux: maux de tête, étourdissements, développement soudain de troubles du mouvement (faiblesse musculaire, augmentation du tonus musculaire, résistance accrue à l'étirement des muscles, etc.) et convulsions.

    Du système digestif: hoquet, sécheresse de la muqueuse buccale et goût métallique dans la bouche, nausée, diarrhée, constipation, augmentation parfois transitoire asymptomatique de l'activité des aminotransférases dans le sérum sanguin.

    Du système respiratoire: toux, dyspnée (seulement pour l'administration par inhalation).

    Du côté du système cardio-vasculaire: douleur dans la poitrine, dans certains cas avec dépression du segment ST, arythmies, bradycardie, abaissant la pression artérielle.

    Autre: "Marée" de sang au visage, une sensation de chaleur, une violation temporaire de l'acuité visuelle, hypokaliémie, une diminution de la teneur en zinc, manganèse et magnésium dans le corps avec une utilisation prolongée.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, il existe des phénomènes similaires à ceux de la néphrose osmotique (protéinurie massive, hypo- et dysprotéinémie, hyperlipidémie, en particulier hypercholestérolémie et œdème), auquel cas il convient d'appliquer diurétiques osmotiques, par exemple, mannitol.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse de la pentacine n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Avec l'utilisation à long terme de Pentacin, son efficacité en ce qui concerne l'excrétion des métaux lourds et de leurs isotopes radioactifs diminue avec le temps; la restauration de celui-ci se produit seulement quelques mois après l'arrêt du médicament. À cet égard, le traitement est recommandé d'être effectué par des cours distincts avec des pauses entre eux en 3-4 mois. Le besoin de pauses est également causé par le fait que, suite à un traitement prolongé, des symptômes de lésions rénales peuvent apparaître.

    Lorsque l'inhalation n'est pas recommandée, la prise conjointe d'expectorants.

    En relation avec les effets secondaires du système nerveux, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, expéditeur, opérateur, etc.).

    Pendant le traitement, il est nécessaire d'effectuer au moins une fois par semaine à la fois une analyse clinique générale de l'urine et la détermination des quantités excrétées de métaux lourds et de leurs isotopes radioactifs dans l'urine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur les effets indésirables de la pentacine sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ne sont pas disponibles. Des cas de céphalées, d'étourdissements, de troubles brusques du développement, de convulsions, de violation temporaire de l'acuité visuelle, etc., ont été signalés. Cela doit être pris en compte lors de la réalisation des actions ci-dessus.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse et l'inhalation 50 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 5 ml dans des ampoules en verre neutre, 5 ampoules dans un paquet de cellules de contour, 2 paquets de contour ou 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000521
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 08.07.2013
    Date d'expiration:01.03.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PNJ FARMZASCHITA, FSUE PNJ FARMZASCHITA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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