Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Psychostimulants

Inclus dans la formulation
  • Cofétamine
    pilules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    N.02.C.A.52   Ergotamine en combinaison avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Caféine

    L'alcaloïde contenu dans les graines de café, les feuilles de thé, les noix de cola, le cacao. Affecte la teneur en calcium intracellulaire, les récepteurs de l'adénosine et la phosphodiestérase, qui détruit l'AMPc.

    Il inhibe la phosphodiestérase de l'AMPc, augmentant sa concentration dans les tissus cérébraux. A une activité psychostimulante, augmentant la performance mentale et physique, réduisant le besoin de sommeil et supprimant le sentiment de fatigue.

    Il stimule les centres respiratoires et vasomoteurs, ayant un effet analeptique. Il inhibe la production de prolactine et la sécrétion de lait.

    Ergotamine

    Un agoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine (5-hydroxytryptamine) du 5-HT1D et 5-HT1B, situé dans les navires. Il provoque une vasoconstriction en interagissant avec les récepteurs 5-HT des vaisseaux intracrâniens et les terminaisons nerveuses sensibles du système trigéminovasculaire, supprimant ainsi la libération de CGRP, VIP et substance P, ce qui facilite le cours des crises de migraine en réduisant l'intensité de la douleur La réduction de la libération de sérotonine et une diminution de son contenu dans l'espace postsynaptique par le mécanisme de rétroaction négative conduit à une diminution de la sévérité de la photo et de la phonophobie, des nausées et des vomissements. Un effet répété stable est provoqué par l'action sur les cellules souches du cerveau responsables du développement de la migraine.

    Pharmacocinétique

    Caféine

    Après ingestion, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 30-75 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 35%.

    Métabolisme hépatique à la paraxanthine (80%), à la théobromine (10%), à la théophylline (4%).

    Ralentit la clairance du paracétamol.

    La demi-vie est de 5 heures. L'élimination par les reins.

    Accélère l'absorption de l'ergotamine.

    Ergotamine

    Après ingestion jusqu'à 5% absorbé dans le tractus gastro-intestinal.

    L'effet thérapeutique se développe 30 minutes après l'ingestion et dure de 5 à 8 heures. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 2 heures. Elimination avec les excréments (90%) et les reins (10%).

    Les indications:

    Il est utilisé pour arrêter une crise de migraine. Utilisé pour l'hypotension artérielle.

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    IX.I95-I99.I95   Hypotension

    Contre-indications

    Les maladies des artères périphériques, l'insuffisance rénale sévère, la sténocardie Prinzmetal, l'âge de 18 ans, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Agoraphobie, troubles du sommeil, angine de poitrine, infarctus du myocarde, hypertension artérielle, glaucome, extrasystole ventriculaire, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1-2 comprimés pendant une crise de migraine, puis 1 comprimé 2-3 fois par jour pendant 2-3 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 4 comprimés.

    La dose unique la plus élevée: 2 comprimés.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: excitation, tremblements, convulsions, renforcement des réflexes tendineux, paresthésies au bout des doigts et des orteils.

    Système respiratoire: tachypnée, congestion nasale.

    Le système cardio-vasculaire: cardialgie, hypertension artérielle, tachycardie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

    Système musculo-squelettique: myalgie, faiblesse dans les jambes.

    Réactions dermatologiques: démangeaisons.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmenter le niveau d'ergotamine dans le plasma sanguin antibiotiques macrolides: midecamycin, la josamycine, l'érythromycine.

    Vasoconstricteurs (nicotine, sumatriptan) augmente le risque de vasoconstriction.

    Instructions spéciales:

    Si vous avez besoin d'une utilisation à long terme du médicament après une période de 7 jours, une pause est faite pendant 3-4 jours.

    Il n'est pas recommandé la réception simultanée avec d'autres médicaments du groupe d'agonistes 5-HT1Drécepteurs

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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