Substance activeCaféine + ErgotamineCaféine + Ergotamine
Médicaments similairesDévoiler
  • Cofétamine
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    Substances actives: caféine - 100 mg et tartrate d'ergotamine - 1 mg;

    substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, talc, acide stéarique, saccharose, dextrose.

    La description:Les comprimés recouverts d'une couverture, couleur blanche, forme biconcave. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: une coquille blanche, un noyau blanc ou blanc avec une nuance crémeuse
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-migraine signifie
    ATX: & nbsp

    N.02.C.A.52   Ergotamine en combinaison avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Caféine stimule le système nerveux central, principalement le cortex cérébral, les centres respiratoires et vasomoteurs. Augmente les performances mentales et physiques, réduit la somnolence, le sentiment de fatigue. A une action cardiotonique prononcée: augmente la force et la fréquence cardiaque, augmente la pression artérielle avec hypotension. Ergotamine provoque une action vasoconstrictrice. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale environ 62 % L'ergotamine est absorbée dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 2 heures après l'ingestion. Liaison aux protéines plasmatiques - 98%. L'ergotamine est métabolisée dans le foie par la formation de métabolites pharmacologiquement actifs. L'ergotamine est excrétée principalement avec de la bile sous forme inchangée, et sous forme de métabolites. L'excrétion est biphasique, avec des demi-vies de 2,7 heures et 21 heures pour les phases I et II, respectivement.

    Après avoir pris la drogue à l'intérieur caféine absorbé rapidement et presque complètement. La liaison aux protéines plasmatiques est de 35%. Caféine presque complètement métabolisé dans le corps. Les métabolites sont excrétés principalement dans l'urine. La demi-vie est d'environ 3,5 heures.

    Les indications:

    Migraine, maux de tête à l'arrière-plan de l'hypotension artérielle.

    Contre-indications

    L'intolérance individuelle des composants du médicament, la grossesse, l'allaitement.

    Soigneusement:Prudence - troubles du sommeil, troubles anxieux, maladies organiques du système cardiovasculaire (y compris infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine, athérosclérose sévère, tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente, hypertension artérielle, maladies oblitérantes des vaisseaux périphériques), insuffisance hépatique et / ou rénale , glaucome, âge avancé.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1-2 comprimés pendant l'attaque du mal de tête, puis 1 comprimé 2-3 fois par jour pendant plusieurs jours. La dose unique maximale - 2 comprimés, tous les jours - 4 comprimés.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant une longue période (afin d'éviter le phénomène d'ergotisme): après 7 jours d'utilisation dans les cas nécessitant un traitement plus long, faire une pause (3-4 jours).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: agitation, anxiété, tremblement, anxiété, céphalée, vertiges, convulsions, paresthésie des membres, augmentation des réflexes tendineux, tachypnée, insomnie; avec retrait soudain - inhibition accrue du système nerveux central, fatigue accrue, somnolence.

    Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie, cardialgie, augmentation de la pression artérielle.

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

    Réactions allergiques: gonflement, peau qui démange.

    Autre: en cas d'usage prolongé - addiction, toxicomanie, faiblesse des jambes, myalgie, syndrome de Lerish (cyanose sévère, absence de pouls sur les membres inférieurs, douleur, altération de la sensibilité au type distal).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires, y compris nausées, vomissements, engourdissement des doigts et des orteils, blocage, somnolence, crises d'épilepsie, stupeur, coma. Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, si nécessaire - thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Améliore l'action pharmacologique des médicaments contenant des alcaloïdes de l'ergot et caféine.

    La caféine est un antagoniste de l'adénosine (de fortes doses d'adénosine peuvent être nécessaires). Avec l'utilisation conjointe de la caféine et des barbituriques, primidone, anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne, en particulier phénytoïne) il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; cimétidine, contraceptifs oraux, disulfirame, ciprofloxacine, norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de sa libération et augmentation des concentrations sanguines).

    Moyens qui stimulent le système nerveux central - peuvent être une stimulation excessive du système nerveux central.

    Mexiletine - réduit la libération de caféine jusqu'à 50%; nicotine - Augmente la vitesse de l'élimination de la caféine.

    Inhibiteurs de la MAO, furazolidone, procarbazine et sélégiline - de fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies cardiaques dangereuses ou une augmentation marquée de la pression artérielle.

    La caféine réduit l'absorption du calcium dans le tractus gastro-intestinal.

    Réduit l'effet des narcotiques et hypnotiques; augmente - analgésiques non narcotiques (absorption accrue). Augmente l'excrétion des médicaments au lithium avec l'urine.

    Accélère l'absorption et améliore l'action des glycosides cardiaques, augmente leur toxicité.

    L'utilisation conjointe de la caféine avec des bêta-bloquants peut conduire à la suppression mutuelle des effets thérapeutiques: avec des bronchodilatateurs adrénergiques - une stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs.

    La caféine peut réduire la clairance de la théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines, augmentant ainsi la possibilité d'effets additifs pharmacodynamiques et toxiques. L'effet vasoconstricteur du médicament est renforcé par les alpha-adrénostimulants, les bêta-adrénobloquants, les agonistes de la sérotonine sumatriptan) et nicotine. Les macrolides augmentent la toxicité de l'ergotamine (diminution de la clairance hépatique de la caféine).
    Instructions spéciales:non décrit
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, revêtus d'une coquille, 10 morceaux dans un tube de verre ou 10 morceaux dans un paquet de cellules planaires. Un tube à essai ou 1-2 packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Durée de conservation

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de stockage

    Liste B. Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 0 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 250 DE.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000269
    Date d'enregistrement:15.03.2010 / 26.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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