Inclus dans la formulation
АТХ:A.10.B.X.07 Liraglutide
Pharmacodynamique:L'analogue du peptide-1 analogue au glucagon humain stimule la sécrétion d'insuline glucose-dépendante dans les cellules ß du pancréas. Supprime de manière compétitive la sécrétion excessive de glucagon dépendant du glucose. Lorsque l'hypoglycémie réduit la sécrétion d'insuline, sans affecter la production de glucagon. Une mineure retarde la vidange gastrique, réduit la consommation d'énergie, réduisant ainsi la quantité de tissu adipeux et la faim.
PharmacocinétiqueAprès administration sous-cutanée, la biodisponibilité est d'environ 55%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 8-12 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 98%.
Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 13 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le traitement du diabète sucré II type en combinaison avec des agents hypoglycémiants oraux
IV.E10-E14.E11 Diabète sucré non insulino-dépendant
Contre-indicationsDiabète je type, sévère cardiaque, hépatique et rénale insuffisance, acidocétose diabétique, parésie de l'estomac, maladie inflammatoire de l'intestin, intolérance individuelle.
Soigneusement:Insuffisance cardiaque, rénale et hépatique de sévérité légère et modérée, hypersensibilité, âge supérieur à 75 ans.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Sous-cutanée une fois par jour, de préférence en même temps. La dose est calculée individuellement en fonction du taux de glucose dans le plasma sanguin. La dose initiale est de 0,6 mg, si nécessaire, après une semaine, la dose est doublée, à 1,2 mg.
La dose quotidienne la plus élevée: 1,8 mg.
La dose unique la plus élevée: 1,8 mg.
Effets secondaires:Système digestif: anorexie, perte d'appétit, hypoglycémie - en association avec des sulfonylurées, nausées, diarrhées, éructations, ballonnements, reflux gastro-oesophagien.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Nausée et vomissements.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Il est associé à l'insuline et aux hypoglycémiants oraux.
Instructions spéciales:Lorsqu'il est traité en combinaison avec les hypoglycémiants oraux ne sont pas recommandés pour conduire des véhicules et travailler avec des mécanismes mobiles (en relation avec le risque possible d'hypoglycémie).