Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Moyens antifongiques

Inclus dans la formulation
  • Mikamin®
    lyophiliser d / infusion 
  • Mikafungin-natif
    lyophiliser d / infusion 
    NATIVA, LLC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.02.A.X.05   Mikafungin

    Pharmacodynamique:

    Inhibition non compétitive de la synthèse d'un composant important de la paroi cellulaire des champignons - le 1,3-β-D-glucane, absent dans les cellules de mammifères.

    A une activité fongicide contre les champignons du genre Candida spp. et a un effet fongistatique prononcé contre Aspergillus spp.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, il est rapidement distribué dans les tissus. La connexion avec les protéines plasmatiques est supérieure à 98%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 10-17 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la candidose invasive, il est utilisé pour prévenir la candidose chez les patients après la transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

    I.B35-B49.B37.8   Candidose d'autres localisations

    I.B35-B49.B37   Candidose

    XI.K20-K31.K23 *   Affections oesophagiennes au cours de maladies classées ailleurs

    XXI.Z80-Z99.Z94   Présence d'organes et de tissus transplantés

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, enfants jusqu'à 12 mois.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse pour le traitement de la candidose: 150 mg par jour; dans le but de prévenir la candidose après une greffe de cellules souches: 50 mg par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 150 mg.

    La dose unique la plus élevée: 150 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, étourdissements, somnolence, insomnie, tremblements, délire.

    Système respiratoire: essoufflement.

    Système hématopoïétique: anémie, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, lymphopénie, éosinophilie, rarement - thrombohémorragique syndrome.

    Le système cardio-vasculaire: phlébite, hypotension artérielle, rarement - tachycardie ou bradycardie.

    Système digestif: anorexie, nausée, gastralgie, vomissement, indigestion.

    Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption cutanée.

    Système urinaire: altération de la fonction rénale, progression de la maladie chronique ou développement d'une insuffisance rénale aiguë.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée augmente l'effet toxique de la nifédipine, sirolimus, itraconazole.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de mélanger ou d'injecter des patients simultanément avec d'autres produits pharmaceutiques, à l'exception de la solution de chlorure de sodium à 0,9% et de la solution de dextrose à 5%.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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