Inclus dans la formulation
АТХ:N.06.A.X.17 Milnacipran
Pharmacodynamique:Inhibiteur non sélectif de la capture neuronale des monoamines (norépinéphrine et sérotonine). Normalise la sphère émotionnelle, aligne l'humeur pathologiquement changée, déprimée.
N'a pas d'action anticholinergique, adréno-bloquante et antihistaminique. N'a pas d'effet sédatif, néanmoins, améliore le sommeil. Lorsque la dépression augmente la concentration de l'attention et améliore les processus de réflexion.
PharmacocinétiqueAprès ingestion orale, jusqu'à 85% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 13%.
Métabolisme dans le foie par glucuronisation.
La demi-vie est de 8 heures. Elimination par les reins (90% inchangé).
Les indications:Il est utilisé pour traiter la dépression de gravité variable.
V.F30-F39.F31 Trouble affectif bipolaire
V.F30-F39.F32 Épisode dépressif
V.F30-F39.F33 Trouble dépressif récurrent
V.F40-F48.F41.2 Anxiété mixte et trouble dépressif
Contre-indicationsHyperplasie bénigne de la prostate, administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase tels que A et B, inhibiteurs sélectifs de la sérotonine inverse, adrénaline, noradrénaline, clonidine, digoxine, moclobémide, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.
Soigneusement:Épilepsie, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Inside à 50 mg 2 fois par jour, le matin.
La dose quotidienne la plus élevée: 250 mg.
La dose unique la plus élevée: 50 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: anxiété, vertiges, rarement - maux de tête, tremblements.
Le système cardio-vasculaire: palpitations, bouffées de chaleur.
Système digestif: bouche sèche, constipation, nausée, vomissement.
Réactions dermatologiques: hyperhidrose, éruption cutanée.
Système urinaire: retarder la miction.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires, syndrome sérotoninergique.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs non sélectifs monoamine oxydase (iproniazide), inhibiteurs sélectifs monoamine oxydase type B (sélégiline), avec le sumatriptan, inhibiteurs sélectifs monoamine oxydase type A (moclobémide, toloxaton), le risque de développer un syndrome sérotoninergique, une hypertension artérielle, un spasme des artères coronaires augmente.
Incompatible avec l'alcool.
Avec l'utilisation simultanée d'adrénaline et de noradrénaline, le risque d'arythmie et d'hypertension artérielle augmente.
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et des coagulants, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.
Réduit l'effet hypotenseur de la clonidine et des composés apparentés.
Instructions spéciales:Le milnacipran peut être pris au plus tôt deux semaines après le retrait des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Depuis le retrait du milnacipran avant le début du traitement par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, il faut attendre au moins une semaine.
Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.