Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Coagulants (y compris les facteurs de coagulation), hémostatiques

Inclus dans la formulation
  • Octofactor
    lyophiliser dans / dans 
    GENERIUM, CJSC     Russie
  • Refacto AF
    lyophiliser dans / dans 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    7 nosologies

    АТХ:

    B.02.B.D.02   Facteur de coagulation VIII

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est un facteur antihémophilique recombinant dont la séquence correspond à la forme 90 + 80 kDa VIII facteur de coagulabilité du sang. Augmente l'activité du facteur VIII de coagulation dans le plasma, a la capacité de corriger temporairement les troubles de la coagulation correspondants.

    Le facteur VIII de coagulation activé agit comme un cofacteur pour activer le facteur de coagulation IX, qui accélère la formation du facteur de coagulation X à partir du facteur de coagulation X. Le facteur de coagulation X activé convertit la prothrombine en facteur de coagulation. thrombine, qui convertit ensuite le fibrinogène en fibrine, résultant en un caillot de fibrine.

    Chez les patients atteints d'hémophilie A, l'activité du facteur VIII de coagulation est significativement réduite, par conséquent, une thérapie de remplacement est nécessaire.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie du médicament est de 12 heures.

    Les indications:

    Prévention et contrôle des saignements chez les patients hémophiles UNE à l'âge de 18 ans et plus.

    III.D65-D69.D66   Déficit héréditaire en facteur VIII

    III.D65-D69.D68.4   Insuffisance de facteur de coagulation acquise

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux protéines de souris, hamster chinois, morococcus alfa.

    Soigneusement:

    Il n'y a pas d'information.

    Grossesse et allaitement:

    Prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que s'il existe des indications fortes.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse en perfusion, la dose est calculée individuellement selon une formule spéciale qui prend en compte le poids corporel du patient et le niveau final souhaité du facteur de coagulation sanguine VIII.

    Pour une prophylaxie planifiée à court terme visant à réduire l'incidence des saignements musculo-squelettiques spontanés chez les patients atteints d'hémophilie A morococcus alfa devrait être entré au moins 2 fois par semaine.

    Effets secondaires:

    Du système circulatoire: saignement, vasodilatation, hypotension artérielle.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: somnolence, vertiges, troubles du goût.

    De la part du système urinaire: infection.

    Du système respiratoire: rhinite, dyspnée.

    Du système musculo-squelettique: augmentation de l'activité de la créatine kinase, arthralgie.

    Du système immunitaire: l'apparition d'anticorps / inhibiteurs au facteur de coagulabilité du sang VIII, l'apparition d'anticorps contre les souris IgG, cellules de l'ovaire de hamster chinois.

    De la part du système digestif: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, vomissements, nausées, diarrhées, anorexie, saignements gastro-intestinaux, augmentation de la teneur en bilirubine dans le sang.

    Autre: douleur abdominale, douleur au point d'injection, fièvre, douleur, thrombose du cathéter, perte de cathéter, infection du cathéter, infection au point d'injection, léthargie, fièvre, frissons, maux de tête.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Le traitement doit être effectué exclusivement sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement de l'hémophilie A. Un suivi attentif de la coagulabilité du sang est également nécessaire. Puisque le médicament est une protéine recombinante, il est nécessaire d'avoir à portée de la main des moyens pour arrêter une attaque d'allergie. Le médicament devrait être arrêté si des effets secondaires se produisent.

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