Substance activeMupirocinMupirocin
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  • Forme de dosage: & nbspMpour usage externe.
    Composition:

    Dans 100 g de pommade contient:

    Substance active: Mupirocine - 2 g.

    Excipients: le macrogol 400 (polyéthylèneglycol 400), le macrogol 4000 (polyéthylèneglycol 4000).

    La description:SURonguent blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique
    ATX: & nbsp

    D.06.A.X.09   Mupirocin

    Pharmacodynamique:

    Mupirocin - antibiotique produit par un micro-organisme Pseudomonas fluorescens. Mupirocin supprime la synthèse de la protéine de la cellule bactérienne par liaison réversible à isoleucyl-transport ARN synthétase, ce qui empêche l'inclusion de l'isoleukin dans les chaînes de protéines en construction. Lorsqu'il est utilisé dans des concentrations inhibitrices minimales mupirocine a bactériostatique, et dans des concentrations plus élevées - l'action bactéricide.

    En raison d'un mécanisme d'action spécifique et d'une structure chimique unique, il n'y a pas de résistance croisée avec d'autres antibiotiques.

    Avec l'application correcte de la mupirocine, le risque d'émergence de souches résistantes de micro-organismes est faible.

    Spectre d'activité antibactérienne dans in vitro:

    Aérobies à Gram positif:

    Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline et produisant des bêta-lactamases),

    Staphylococcus épidermidis,

    Staphylococcus espèce,

    Coagulase négative Staphylococcus;

    Anaérobies à Gram négatif:

    Haemophilus influenzae,

    Neisseria gonorrhoeae,

    Neisseria meningitidis,

    Branhamella catarrhalis,

    Pasteurella multocida,

    Proteus mirabilis,

    Proteus vulgaris,

    Enterobacter cloacae,

    Enterobacter aerogenes,

    Citrobacter freundii,

    Bordetella pertussis;

    Insensible:

    Espèces de Corynebacterium,

    Enterobacteriaceae,

    Bâtonnets Gram-non-ferments,

    Micrococcus.

    Pharmacocinétique

    La mupirocine ne pénètre pratiquement pas à travers la peau non endommagée. Dans le cas d'une absorption par la peau endommagée, elle est métabolisée en un métabolite microbiologiquement inactif - l'acide monique - et rapidement excrétée par les reins.

    Les indications:

    Lésions cutanées infectieuses primaires et secondaires causées par des micro-organismes sensibles à la mupirocine, y compris:

    infections cutanées primaires:

    • impétigo,
    • folliculite,
    • furonculose (y compris les furoncles du conduit auditif externe et de l'oreillette),
    • ecthyma;
    infections secondaires:

    • eczéma infecté,
    • blessures infectées (abrasions, piqûres d'insectes, plaies, brûlures).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, les enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Macrogol - polyéthylène glycol - peut être absorbé par la surface de la plaie ou par d'autres lésions cutanées et excrété par les reins.

    Les pommades à base de macrogol ne peuvent pas être utilisées sur des surfaces étendues dans des conditions accompagnées d'une absorption accrue de polyéthylène glycol, et en particulier d'insuffisance rénale modérée et sévère.

    Grossesse et allaitement:

    Actuellement, il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation de la mupirocine pendant la grossesse, de sorte que l'utilisation du médicament est possible si le bénéfice attendu dépasse le risque possible de complications.

    L'élimination du médicament dans le lait maternel est peu probable, cependant, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu dépasse le risque possible de complications.

    Dosage et administration:

    Une petite quantité de mupirocine est appliquée sur la surface affectée de la peau. Un pansement peut être appliqué par le dessus.

    Après avoir appliqué le produit sur la peau, vous devez vous laver soigneusement les mains.

    Appliquer 2-3 fois par jour jusqu'à 10 jours, selon la gravité de la lésion.
    En l'absence d'effet clinique dans les 3-5 jours, il est recommandé de réviser le diagnostic et les tactiques de traitement.

    Fonction hépatique altérée

    Aucune correction n'est requise.

    Insuffisance rénale

    Voir "Avec prudence".

    Patients âgés: les restrictions ne sont pas nécessaires. Voir aussi la section "Attention".

    Effets secondaires:

    La pommade Supirocin® est bien tolérée.

    Très rarement, il y a des brûlures, des démangeaisons sur le site d'application.

    Moins de 1% des cas peuvent être observés érythème, peau sèche, œdème, dermatite de contact.

    Réactions allergiques cutanées (œdème au site d'application, éruption cutanée) mupirocine ou la base de la pommade était rarement observée. Lors de l'application de la pommade Supirosin ®, des réactions allergiques généralisées ont été rapportées dans des cas isolés.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Non reporté.

    Pommade Supirocin® ne peut être combiné à d'autres préparations topiques en raison du risque de dilution, qui se manifeste par une diminution de l'activité antibactérienne et une perte de stabilité potentielle.

    Instructions spéciales:

    Ne pas appliquer sur les muqueuses et dans la zone de drainage. Éviter le contact avec l'onguent dans les yeux. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau jusqu'à ce que tous les onguents résiduels soient enlevés.

    Dans de rares cas de réactions allergiques ou d'irritation importante de la peau avec l'application de la pommade Supiurocin®, le traitement doit être arrêté, la zone touchée doit être rincée à l'eau pour éliminer les pommades résiduelles et un autre traitement antibiotique.

    Comme avec d'autres médicaments antibactériens, l'administration à long terme de l'onguent de Supirocin® peut entraîner une croissance excessive de micro-organismes insensibles.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y avait aucun effet négatif sur la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour utilisation locale et externe, 2%.

    Emballage:

    Pour 15 grammes dans des tubes en aluminium, laqués intérieurement avec du latex, ayant une buse avec une extrémité fermée, avec un couvercle ayant un point de perçage.

    Un tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000592/09
    Date d'enregistrement:29.01.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGLENMARK IMPEX LLCGLENMARK IMPEX LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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