Inclus dans la formulation
АТХ:N.03.A.X.22 Pérampanel
Pharmacodynamique:Il est sélectivement non compétitif avec les récepteurs ionotropiques du glutamate de propionate d'α-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole (AMPA) sur les neurones postsynaptiques. Supprime la transmission de l'impulsion glutamatergique au niveau post-synaptique, réduit la fréquence des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients atteints d'épilepsie focale réfractaire.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jeûné à 99% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,25-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95%. La concentration d'équilibre dans le plasma sanguin est atteinte dans les 14 jours.
Métabolisme hépatique par oxydation suivie de glucuronisation.
La demi-vie d'élimination est de 105 heures. L'élimination sous la forme de métabolites avec les fèces (70%) et les reins (30%), dont 2% - sous forme inchangée.
Les indications:Il est utilisé comme auxiliaire pour le traitement des crises partielles en présence ou en l'absence de crises généralisées secondaires.
VI.G40-G47.G40.0 Épilepsie idiopathique localisée (partielle) et syndromes épileptiques avec convulsions convulsives avec foyer focal
VI.G40-G47.G40.1 Épilepsie symptomatique localisée (focale) (partielle) et syndromes épileptiques avec crises épileptiques partielles simples
VI.G40-G47.G40.2 Épilepsie symptomatique localisée (focale) (partielle) et syndromes épileptiques avec crises partielles complexes
VI.G40-G47.G40.3 Épilepsie idiopathique généralisée et syndromes épileptiques
Contre-indicationsInsuffisance rénale et hépatique sévère, patients sous hémodialyse, intolérance individuelle, enfants de moins de 12 ans.
Soigneusement:Hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:À l'intérieur 1 fois par jour pendant 30 minutes avant le coucher. La dose initiale de 4 mg est recommandée pour augmenter la dose de 2 mg une fois par semaine à 12 mg par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 12 mg par jour.
La dose unique la plus élevée: 12 mg par jour.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: somnolence, vertiges, dysarthrie, ataxie, déséquilibre, chutes, irritabilité, colère, agressivité, confusion.
Système digestif: nausée, diminution ou augmentation de l'appétit.
Système musculo-squelettique: mal au dos.
Organes sensoriels: diplopie, vision floue.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Augmentation des effets secondaires.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Augmente l'excrétion de l'acide valproïque, du clobazam, de la carbamazépine et de la lamotrigine.
Il réduit l'excrétion de l'oxcarbazépine et augmente sa concentration dans le plasma sanguin.
Réduit l'effet des contraceptifs contenant lévonorgestrel.
Instructions spéciales:La réception du pierampanel s'accompagne souvent de vertiges pouvant entraîner des chutes et des blessures. Les patients devraient faire attention.
Personnes soignant les patients recevant pérampanel, devrait être averti de la possibilité que les patients apparaissent des pensées et des tentatives suicidaires.
Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.