Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

"Oestrogènes, gestagènes, leurs homologues et leurs antagonistes"

Inclus dans la formulation
  • Mirena®
    implant dans / la nuit 
    Bayer Oy     Finlande
  • MODELL® 911
    pilules vers l'intérieur 
  • Postinor
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Escapel®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Eskinor-F
    pilules vers l'intérieur 
    Fami Ker Limited     Inde
  • АТХ:

    G.03.A.D   Préparations pour la contraception d'urgence

    G.03.A.D.01   Levonorgestrel

    Pharmacodynamique:

    En tant qu'agent contraceptif provoque des changements dans l'endomètre, empêchant l'implantation d'un ovule fécondé. Il inhibe le processus d'ovulation, augmente la viscosité de la glaire cervicale, empêchant la progression des spermatozoïdes.

    Pharmacocinétique

    Après prise orale absorbée rapidement et complètement (biodisponibilité 100%). La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-1,5 heures. Il se lie aux protéines plasmatiques de 97,5%. Métabolisé dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 24,4 heures. L'élimination par les reins.
    Les indications:

    Il est utilisé comme contraceptif d'urgence. Utilisé en combinaison avec un traitement hormonal substitutif.

    XXI.Z30-Z39.Z30.0   Conseils généraux et conseils sur la contraception

    Contre-indications

    Tumeurs des glandes mammaires, maladie hépatique aiguë, hypertension intracrânienne (y compris dans l'histoire), thrombophlébite et thromboembolie dans l'histoire, saignement non diagnostiqué des organes génitaux et des voies urinaires, diabète sucré compliqué par angiopathie, cardiopathie ischémique.

    Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Les maladies du foie et des voies biliaires, la maladie de Crohn, la jaunisse, y compris dans l'anamnèse.

    Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie X. Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur 0,75 mg pendant 72 heures après un rapport sexuel non protégé. Réception répétée à la même dose après 12 heures. Soit 1,5 mg une fois pendant 72 heures après les rapports sexuels.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,5 mg.

    La dose unique la plus élevée: 1,5 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: hypertension intracrânienne, paralysie bulbospinale, céphalée, labilité émotionnelle, fatigue rapide.

    Le système cardio-vasculaire: thrombophilie.

    Système digestif: nausée, vomissement, flatulence.

    Système reproducteur: métrorragie, aménorrhée, formation de kystes ovariens, mastopathie fibrokystique.

    Organes sensoriels: intolérance aux lentilles de contact.

    Manifestations dermatologiques: démangeaisons, alopécie.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires, saignements vaginaux.

    Interaction:

    L'effet contraceptif diminue avec l'utilisation simultanée avec les inducteurs du cytochrome P450. Les préparatifs: amprenavir, névirapine, lansoprazole, oxcarbazépine, topiramate, trithionine, tacrolimus, les barbituriques (y compris primidon), phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, tétracycline, ampicilline, griséofulvine et des moyens contenant du millepertuis (Hypericum perforatum) réduisent l'efficacité du lévonorgestrel.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, le risque de toxicité augmente.

    Le lévonorgestrel affecte l'efficacité des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants.

    Instructions spéciales:

    Utilisez le médicament pour "contraception d'urgence" n'est pas recommandé plusieurs fois au cours du même cycle menstruel.

    Chez les patients en surpoids, l'effet contraceptif du médicament est réduit.

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