Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Neuroleptiques

Inclus dans la formulation
АТХ:

N.05.A.C.04   Pipotiazine

Pharmacodynamique:Blocage compétitif de la dopamine postsynaptique D2récepteurs dans les structures mésolimbiques du cerveau. A un fort effet extrapyramidal, faible - antiémétique, anticholinergique, sédatif, hypotenseur. Particulièrement efficace dans la forme paranoïde de la schizophrénie, les psychoses chroniques avec des hallucinations, le délire chronique, ainsi que les crises maniaques, les conditions d'excitation.
PharmacocinétiqueLa connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Biotransformation dans le foie. La demi-vie est de 30 ± 7 heures. Elimination par les reins (moins de 1%) et avec les fèces. L'effet de l'élimination présystémique est caractéristique.
Les indications:Psychose chronique

Schizophrénie (forme paranoïaque ou déficit), hébéphrénie, états hallucinatoires et affectifs-délirants (formes chroniques).

Psychose aiguë et crises aiguës de psychose chronique, épisodes de délire d'étiologies diverses, agitation psychomotrice, attaques maniaques.

Dans le traitement des états psychotiques aigus.

V.F20-F29.F20   Schizophrénie

V.F20-F29.F20.0   Schizophrénie paranoïaque

V.F20-F29.F20.1   Schizophrénie gébéfrénique

V.F20-F29.F22.0   Trouble délirant

V.F20-F29.F29   Psychose inorganique, sans précision

V.F30-F39.F39   Trouble de l'humeur [affectif], sans précision

XVIII.R40-R46.R44.3   Autres hallucinations

XVIII.R40-R46.R45.1   Anxiété et excitation

Contre-indicationsHypersensibilité.

Agranulocytose toxique (dans l'anamnèse).

Glaucome à angle fermé.

Porphyrie.

Hyperplasie de la prostate.

Grossesse, allaitement.

Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Psychose chronique et aiguë, schizophrénie: à l'intérieur une fois par jour (généralement le matin). La dose initiale est jusqu'à 0,01 g. La dose thérapeutique moyenne est de 0,02-0,03 g. Si nécessaire, la dose est portée à 0,06 g par jour.

La solution pour l'injection et la forme de dépôt est utilisée après avoir pris le médicament à l'intérieur strictement intramusculaire une fois en 4 semaines; adultes - à 0,025-0,2 g.

Pour les patients âgés atteints d'épilepsie et d'alcoolisme, la dose initiale est de 0,025 g.

Effets secondaires:Système nerveux et organes sensoriels: dépression, dyskinésie précoce (torticolis spasmodique, crise oculomotrice, trism), troubles extrapyramidaux, dyskinésie tardive, sédation excessive.

Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, abaissant la tension artérielle.

Du sang: agranulocytose.

Autres: Ictère cholestatique, aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, hyperprolactinémie, prise de poids, effets anticholinergiques (bouche sèche, constipation, pause d'accommodation, rétention urinaire), impuissance, frigidité, réactions allergiques, photosensibilité.

Surdosage:Non décrit.
Interaction:L'alcool et d'autres médicaments qui causent la dépression du système nerveux central - augmentation de l'oppression.

Lévodopa - affaiblissement de l'effet.

Metrizamide - une diminution de son effet (réduction du seuil convulsif).

Les préparations de lithium - une diminution de l'absorption des phénothiazines dans le tractus gastro-intestinal de 40%, une augmentation du taux d'excrétion de lithium par les reins, une augmentation de la gravité des troubles extrapyramidaux.

Moyens qui allongent l'intervalle QT (astémizole, le cisapride, le probucol, le disopyramide, l'érythromycine, procaïnamide) - risque d'arythmie.

Les moyens qui provoquent l'hypotension - l'hypotension sévère, la syncope.

Moyens qui provoquent des réactions extrapyramidales - une augmentation de l'incidence et de la gravité des troubles extrapyramidaux.

Les moyens pour le traitement de l'hyperthyroïdie - le risque d'agranulocytose.

Antidépresseurs tricycliques, maprotiline, Inhibiteurs de la MAO - durée prolongée et augmentation des effets sédatifs et anticholinergiques.

L'épinéphrine - une réduction paradoxale de la pression artérielle et de la tachycardie.

Instructions spéciales:L'administration intramusculaire est autorisée uniquement après avoir vérifié la tolérabilité de la pipothiazine lorsqu'elle est ingérée. Ne pas administrer par voie intraveineuse.
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