Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:N.06.A.X D'autres antidépresseurs
Pharmacodynamique:Inhibe sans discrimination la saisie neuronale inverse de la sérotonine et de la norépinéphrine de la fente synaptique. Cela conduit à une augmentation de leurs concentrations dans la région des récepteurs post-synaptiques et à un soulagement des symptômes de la dépression.
PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 80%. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90%. Subit la biotransformation dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. La demi-vie est de 16 heures. Excrété principalement par les reins.
Les indications:Dépression (syndrome asthéno-dépressif, état anxio-dépressif, dépression alcoolique, dépression endogène, dépression exogène, états dépressifs dans les maladies somatiques chroniques).
V.F30-F39.F32 Épisode dépressif
V.F30-F39.F33 Trouble dépressif récurrent
Contre-indicationsInsuffisance hépatique et / ou rénale.Insuffisance cardiaque chronique.
Infarctus du myocarde.
Ischémie cardiaque.
Condition après un accident vasculaire cérébral.
Maladies infectieuses.
Diabète.
Grossesse.
Lactation.
L'administration simultanée d'inhibiteurs de MAO.
Intolérance individuelle
Soigneusement:L'âge des enfants (il n'y a pas d'informations sur la sécurité d'utilisation chez les enfants).
Grossesse et allaitement:La catégorie d'action FDA n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:La dose initiale pour les adultes est de 25 à 50 mg en 2 prises (matin et midi). Avec une bonne tolérance, la dose est progressivement augmentée à 150-200 mg par jour et, dans certains cas, jusqu'à 400 mg par jour. Lorsque l'effet désiré est atteint, ils passent à des doses d'entretien de 25 à 75 mg par jour. La durée du traitement est d'au moins 1-1,5 mois.
Effets secondaires:Système nerveux: mal de tête, vertiges.Tube digestif: nausées Vomissements.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Pas de données. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Potentiates les effets de l'alcool et d'autres drogues qui dépriment le système nerveux central, antihistaminiques. Réduit l'efficacité de la thérapie anticonvulsivante.
Instructions spéciales:Après le transfert d'un traitement avec des inhibiteurs de la MAO à pipethiazine un intervalle de 2 semaines est nécessaire. Une surveillance périodique de la fonction hépatique et rénale est nécessaire. Pendant la période de traitement, l'alcool n'est pas autorisé.