Substance activePipophéysinePipophéysine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules

    Composition:Composition par un comprimé:
    substance active - Dichlorhydrate de pipofézine monohydraté 25 mg;
    Excipients - amidon de pomme de terre 4,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 1,75 mg, cellulose microcristalline 45,0 mg, lactose monohydraté 22,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible masse moléculaire) 1,25 mg, stéarate de magnésium 1,0 mg.

    La description:Les comprimés sont plats-cylindrique avec une facette, couleur jaunâtre-verdâtre. La présence de marbre est admissible.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antidépresseur
    ATX: & nbsp

    N.06.A.X   D'autres antidépresseurs

    Pharmacodynamique:Antidépresseur tricyclique du groupe des inhibiteurs indiscriminés de la capture neuronale des monoamines.
    Le mécanisme de l'action antidépressive est associé à l'inhibition indiscriminée de la crise neuronale inverse de la sérotonine et de la norépinéphrine, ce qui entraîne une augmentation de leurs concentrations dans le système nerveux central. L'action timoleptique du médicament est associée à une activité sédative et à un effet anxiolytique.
    Virtuellement ne possède pas d'activité m-cholinobloquante, n'affecte pas l'activité de la monoamine oxydase (MAO). N'a pas d'action cardiotoxique.

    PharmacocinétiqueRapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 80%. Après l'administration orale d'une dose unique de 25 mg d'Azaphenum, la concentration maximale est de 24,5 ng / ml et est déterminée après 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.
    Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Dans une étude in vitro, il a été montré que pipethiazine n'est pas un substrat des isoenzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4, mais est principalement métabolisé sous l'influence de l'isoenzyme CYP1A2.
    Le médicament est rapidement retiré de la circulation sanguine, la demi-vie est de 4,3 heures. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:Épisodes dépressifs de sévérité légère et modérée (y compris dans les maladies somatiques chroniques).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants principaux et / ou auxiliaires du médicament; degré sévère d'insuffisance hépatique et / ou rénale; administration simultanée d'inhibiteurs de MAO; grossesse; période de lactation; les enfants de moins de 18 ans (l'expérience de l'usage médical chez les enfants est limitée).
    Problèmes héréditaires rares d'intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose (la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique, infarctus du myocarde, maladie coronarienne, état de l'AVC, maladies infectieuses, diabète sucré (en raison de l'insuffisance des données de sécurité).

    Dosage et administration:À l'intérieur.
    La dose initiale pour les adultes est de 25-50 mg, en 2 doses divisées (matin et midi). Avec une bonne tolérance, la dose est progressivement augmentée à 150-200 mg / jour (3-4 doses, la dernière prise avant le coucher), dans certains cas - jusqu'à 400 mg / jour. La dose quotidienne optimale est de 150-200 mg, le maximum est de 400-500 mg. Lorsque l'effet désiré est atteint, ils passent à des doses d'entretien: 25-75 mg / jour. Le cours du traitement est jusqu'à 1 an (pas moins de 1-1,5 mois).

    Effets secondaires:Maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, réactions allergiques.
    Au début du traitement, il peut apparaître une faiblesse, une somnolence, une altération de la concentration, une sécheresse de la bouche, qui sont nivelées sans traitement supplémentaire.

    Surdosage:Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:Renforce les effets de l'éthanol, des antihistaminiques et d'autres médicaments, déprimant le système nerveux central, les anticoagulants.
    Réduit l'efficacité des médicaments antiépileptiques.
    Dans une étude in vitro, cet azafen n'est pas un inhibiteur ou un inducteur des isoenzymes CYPlA2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4, donc l'interaction de l'azafène avec les médicaments qui sont des substrats de ces isoenzymes est improbable.
    Fluvoxamine, propafénone, mexilétine, ciprofloxacine (inhibiteurs de l'isoenzyme CYPlA2) peut augmenter la concentration d'azaphène dans le plasma sanguin.
    Instructions spéciales:Après le transfert de la thérapie avec des inhibiteurs de MAO à Azafen, un intervalle de 1-2 semaines est nécessaire.
    Pendant le traitement devrait s'abstenir de boire de l'alcool.
    Tout trouble dépressif augmente le risque de suicide. Par conséquent, pendant le traitement, les patients doivent être surveillés pour la détection précoce des anomalies ou des changements de comportement, ainsi que des tendances suicidaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec la diminution possible de la concentration pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une attention et une rapidité accrues des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).

    Forme de libération / dosage:Comprimés de 25 mg.

    Emballage:Pour 10 ou 14 comprimés dans un paquet de maille de contour.
    Sur 100, 200, 250, 300 comprimés en boîtes de polymère, ukuporennye couvre.
    Une boîte de polymère ou 3, 4, 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 1, 2, 3, 4 paquets de cellules de contour de 14 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années.

    Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000325
    Date d'enregistrement:12.04.2010/24.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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