Substance activePipophéysinePipophéysine Médicaments similairesDévoiler Azafen® pilules vers l'intérieur NIZHFARM, JSC Russie Azafen® MB pilules vers l'intérieur NIZHFARM, JSC Russie Forme de dosage: & nbspcomprimés à libération modifiée Composition:Chaque tablette à libération modifiée contient:substance active: Azafen® (pipothezin) en termes de matière sèche - 150 mg;Excipients: (méthocel K4M Premium) - 90,7 mg, povidone (collidon 25) - 5,6 mg, cellulose microcristalline - 102,0-98,7 mg, dioxyde de silice colloïdal (aérosil) - 5,5 mg, hydrosilicate de magnésium (talc) - 7,1 mg, stéarate de magnésium - 3,7 mg . La description: ATX: & nbspN.06.A.X D'autres antidépresseurs Pharmacodynamique:Bloquer la capture neuronale inverse des monoamines par les membranes présynaptiques, augmente leur contenu dans la fente synaptique, ce qui conduit à un soulagement des symptômes de la dépression. L'action timoleptique du médicament est associée à une activité sédative et à un effet anxiolytique.Contrairement aux antidépresseurs tricycliques, il ne possède pas de propriétés anticholinergiques, n'affecte pas l'activité de la monoamine oxydase (MAO), n'a pas d'effet cardiotoxique. PharmacocinétiqueDans les comprimés d'Azafen® MB, la substance active est enfermée dans une matrice de support spéciale, qui permet la libération progressive de la pipophasine dans le tractus gastro-intestinal. Le libéré pipethiazine rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans une large mesure, il subit une biotransformation dans le foie avec la formation de métabolites inactifs.Dans l'étude in vitro montré, que pipethiazine n'est pas un substrat des isoenzymes du cytochrome P-450 CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4, mais est principalement métabolisé par le CYP1A2. Connexion avec les protéines plasmatiques - 90%.Avec une seule application orale d'Azafen ®, prolongée de 150 mg, la concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte après 3-4 heures et est de 111 ng / ml. La demi-vie est de 9 heures. Temps de la drogue dans le corps (MRT) - une moyenne de 13,4 heures (10 à 20 heures). À réceptions répétées de la fluctuation de la concentration de la préparation dans le plasma du sang dans l'intervalle entre deux doses sont adoucies. Il est excrété principalement par les reins. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants principaux et / ou auxiliaires du médicament, a exprimé des violations du foie et des reins, la grossesse, l'allaitement, l'administration simultanée d'inhibiteurs de MAO. Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique, infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique, état après accident vasculaire cérébral aigu, maladies infectieuses, diabète, âge des enfants (informations insuffisantes sur la sécurité d'emploi). Surdosage:Il n'y a pas d'information sur le surdosage. Interaction:Potentie les effets de l'alcool et d'autres drogues qui dépriment le système nerveux central, les antihistaminiques et les anticoagulants.Réduit l'efficacité de la thérapie anticonvulsivante.Une étude in vitro a montré qu'Azafen® n'est ni un inhibiteur ni un inducteur des isoenzymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4 du cytochrome P-450, il est donc peu probable qu'Azafen® interagisse avec des médicaments qui sont des substrats de ces isoenzymes. Fluvoxamine, propafénone, mexilétine, ciprofloxacine, étant des inhibiteurs de CYP1A2, peut augmenter la concentration de pipophezin dans le plasma sanguin. Instructions spéciales:Après le transfert du traitement par les inhibiteurs de la MAO à Azafen®, un intervalle de 2 semaines est nécessaire.Une surveillance périodique de la fonction hépatique et rénale est nécessaire.Pendant la période de traitement, l'alcool n'est pas autorisé. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, par exemple, la conduite. Forme de libération / dosage:Comprimés avec une libération modifiée de 150 mg. Emballage:Pour 10 ou 14 comprimés dans un paquet de maille de contour. 3 paquets de contour de 10 comprimés ou 2 paquets de 14 pastilles ovales avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-000002 Date d'enregistrement:06.05.2010/07.12.2012 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie Fabricant: & nbspMAKIZ-PHARMA, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions