Praziquantel (Praziquantelum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents anthelminthiques

Inclus dans la formulation
  • Biltricide®
    pilules vers l'intérieur 
    Bayer Schering Pharma AG     Allemagne
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    P.02.B.A.01   Praziquantel

    Pharmacodynamique:

    À faibles doses, le médicament provoque augmenter la perméabilité du tégument pour les ions calcium et par conséquent - une contraction musculaire prolongée et une paralysie spastique.

    À doses plus élevées, le médicament conduit àLa destruction du tégument (enveloppe externe) des parasites, l'exposition des antigènes parasitaires et le lancement d'une réponse immunitaire de l'hôte.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale est atteint après 1-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 80%. Métabolisé dans le foie, la demi-vie est de 0,8 à 1,5 heure pour le médicament et de 4 à 6 heures pour ses métabolites. Excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, une plus petite quantité est excrétée par le tractus gastro-intestinal.

    Les indications:
    • Divers schistosomiase
    • Neurocysticercose
    • Trématodes hépatiques (clonorchiasis, opisthorchiase)
    • Trématodes intestinaux (fasciolopsidose, métagnonimose)
    • Trématodes pulmonaires (paragonymose)
    • Trématodes sanguins: génito-urinaires, japonais, intestinaux, schistosomiase du Mékong
    • Cestodoza: hyménolépiase, diphyllobothriase, teniarinhoz, teniosis, cysticercose
    CIM-10

    I.B65-B83.B65   Schistosomiase [bilharziose]

    I.B65-B83.B66.0   Opisthorchiase

    I.B65-B83.B66.1   Clonorchose

    I.B65-B83.B66.3   Fasciolus

    I.B65-B83.B66.4   Paragonymose

    I.B65-B83.B66.5   Fasciolopsidose

    I.B65-B83.B66.8   Invasions causées par d'autres douves

    I.B65-B83.B68   Teniosis

    I.B65-B83.B69   Cysticercose

    I.B65-B83.B69.0   Cysticercose du système nerveux central

    I.B65-B83.B70.0   Diphyllobothriase

    I.B65-B83.B71.0   Hyménolépidose

    Contre-indications
    • Hypersensibilité
    • je trimestre de grossesse
    • Cysticercose de l'oeil
    • Lactation
    • Âge jusqu'à 4 ans
    • Les maladies du foie, y compris la maladie du foie kystique
    Soigneusement:

    II et III trimestre de la grossesse. Insuffisance hépatique, schistosomiase hépatosplénique.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - B. Le médicament est contre-indiqué chez je trimestre de la grossesse et lors de l'allaitement. Au cours des deuxième et troisième trimestres, l'utilisation est possible si l'effet attendu du traitement dépasse le risque potentiel pour le fœtus (des études de sécurité adéquates et strictement contrôlées n'ont pas été réalisées).

    Dosage et administration:

    Le dosage est établi par le médecin traitant en fonction du type d'agent pathogène. Dose unique - 10-50 mg / kg.

    Trématodes hépatiques (clonorchiase, opisthorchiase): 75 mg / kg une fois, en divisant la dose en 3 doses divisées.

    Trématodes intestinaux (fasciolopsidose, métagnonimose): 75 mg / kg une fois, en divisant la dose en 3 doses divisées.

    Trématodes pulmonaires (paragonimose): 75 mg / kg, divisant la dose en 3 doses divisées; cours de traitement - 2 jours.

    Dans les schistosomiasies causées par Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium, Schistosoma intercalatum: une fois 40 mg / kg pour 1 dose ou en divisant la dose en 2 doses fractionnées de 20 mg / kg. Dans les schistosomiasies causées par Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi: une fois à la dose de 60 mg / kg, divisée en 2 doses.

    Cestodoza: hyménolépiase - 25 mg / kg une fois; diphyllobothriase, teniarinhoz, teniosis, cysticercose; neurocysticercose - 10-20 mg / kg une fois.

    À l'intérieur. Les comprimés ne sont pas mâchés, pris après les repas et lavés avec une petite quantité de liquide. Le médicament est pris le soir avec une seule application et avec un intervalle de 4-6 heures dans le cas d'un traitement prolongé.

    Effets secondaires:

    Du côté système nerveux: asthénie, mal de tête, myalgie, troubles de la pensée, hyperthermie, convulsions, vertiges, somnolence, méningisme, augmentation de la pression intracrânienne.

    Du côté tube digestif: une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, des douleurs abdominales, des vomissements, des nausées.

    Violations rythme cardiaque: tachycardie, bradycardie, rythmes ectopiques, fibrillation ventriculaire, blocus auriculo-ventriculaire.

    Réactions allergiques tachycardie, fièvre, urticaire, démangeaisons, irritation et rougeur de la peau, enrouement, arthralgie, éruption cutanée, dyspnée, gonflement des paupières, visage, lèvres, mains ou pieds, lourdeur derrière le sternum, respiration altérée ou avale, éternuement; polysérosites.

    Autre: transpiration.

    Surdosage:

    Non décrit, le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Inducteurs du cytochrome P450, chloroquine - diminution de la concentration du médicament dans le sérum sanguin.

    Inhibiteurs du cytochrome P450, jus de pamplemousse - une augmentation de la concentration plasmatique du médicament.

    Albendazole - une augmentation de la concentration d'albendazole dans le plasma sanguin.

    L'administration simultanée de dexaméthasone peut réduire la concentration du médicament dans le sang.

    Instructions spéciales:

    Dans le cas de la cysticercose cérébrale, le patient doit être hospitalisé.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes.

    Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant les véhicules et en s'abstenant de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

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